【技术实现步骤摘要】
本申请涉及聚合物微球，具体地，涉及一种羧基功能化磁性微球的制备方法及其应用。
技术介绍
1、磁性聚合物微球具有较大的比表面积、易于分离、表面可修饰多种官能团等特点，在医学领域具有广泛的应用，包括疾病的检测和诊断、细胞分离、药物筛选和靶向等。在包覆磁性颗粒的聚合物微球表面带有羧基，实现羧基官能化，可以赋予聚合物微球更多的功能和应用场景，比如在聚合物表面负载荧光物质用于试剂盒检测。现有技术已经公开了多种制备表面带有羧基的磁性聚合物微球的方法，比如中国专利技术专利cn111849022a公开了将多孔羧基化聚苯乙烯微球先分散溶胀，再与油酸修饰的磁性fe3o4混合，溶胀的多孔羧基化聚苯乙烯微球对磁性fe3o4进行吸附，从而获得羧基化磁性聚苯乙烯微球。但是该方法需要预先有多孔羧基化聚苯乙烯微球，而且磁性fe3o4是通过溶胀吸附的方式实现，效率低。再比如，中国专利技术专利cn111205581a公开一种磁性微球的新型表面羧基化方法，高分子微球溶胀后渗透金属离子并用氨水进行还原，在加入丙烯酸酯化合物与氨基进行加成反应，获得的酯基再与多羟基化合物进行酯交换，再进行氧化，从而使得微球表面羧基化。该方法步骤长，操作繁琐。
2、以羧基功能化磁性微球为例，通常用于小分子、短肽等生物配基的偶联和包被，是利用其表面的羧基与edc/nhs反应后生成nhs活化的磁性微球颗粒，再利用nhs基团与生物配基上的氨基进行偶联反应，实现生物配基的包被。因此，羧基官能化磁性微球表面羧基的密度、分布以及碳链长度等都会影响偶联效率。
3、为此，需要一种较
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本申请提供一种羧基功能化磁性微球的制备方法及其应用。
2、本申请采用如下的技术方案：
3、一种羧基功能化磁性微球的制备方法，步骤包括：
4、s1、将纳米fe3o4颗粒分散到含有油溶性乳化剂和两性引发剂的油溶性可聚合单体中，获得油相；
5、s2、将含羧基可聚合单体加入到含有水溶性乳化剂的水中，获得水相；
6、s3、将步骤s1中所述的油相和步骤s2中所述的水相按重量比0.1-1.3:1混合制备成乳液，升温聚合，分离出固体，清洗，干燥，获得羧基功能化磁性微球。
7、优选的，步骤s1中所述纳米fe3o4颗粒在所述油相中的重量占比为1-30％。
8、优选的，步骤s1中所述油溶性乳化剂在所述油相中的重量占比为1-8％。
9、优选的，步骤s1中所述两性引发剂在所述油相中的重量占比为0.5-3％。
10、优选的，步骤s1中所述油溶性可聚合单体选自丙烯酸酯类单体和苯乙烯类单体中的一种或几种组合。
11、优选的，步骤s1中所述油溶性可聚合单体的平均官能度为1-1.3。
12、优选的，步骤s2中所述含羧基可聚合单体在所述水相中的重量占比为1-20％。
13、优选的，步骤s2中所述水溶性乳化剂在所述水相中的重量占比为1-5％。
14、优选的，步骤s1中所述水相中还含有重量占比0.1-10％的二官能度及以上的水溶性可聚合单体。
15、一种上述任一实施方案所述的羧基功能化磁性微球的制备方法获得的羧基功能化磁性微球的应用，应用于核酸提取、核酸纯化、细胞分离、疾病检测和疾病诊断。
16、综上所述，本申请具有以下有益效果：
17、1、本申请采用乳液聚合的方法制备磁性微球，油相组分用于制备磁性聚合物微球，水相组分用于在磁性聚合物微球表面引入羧基，较为简便的获得羧基官能化磁性微球。
18、2、本申请的乳液聚合中，采用两性引发剂，实现了油相成分和水相成分的高效聚合反应，水相的含羧基可聚合单体高效的聚合接枝到油相的磁性聚合物微球的表面，使得磁性微球表面带有丰富的羧基。而且采用两性引发剂相比采用水溶性引发剂，可以避免水相中的含羧基可聚合单体先聚合形成分子链长度不一的聚合物链段，影响磁性聚合物微球表面羧基官能化的效果。因此，本申请的羧基官能化磁性微球具有更好的偶联效率和包被效果。
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1.一种羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤包括：
2.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述纳米Fe3O4颗粒在所述油相中的重量占比为1-30%。
3.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述油溶性乳化剂在所述油相中的重量占比为1-8%。
4.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述两性引发剂在所述油相中的重量占比为0.5-3%。
5.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述油溶性可聚合单体选自丙烯酸酯类单体和苯乙烯类单体中的一种或几种组合。
6.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述油溶性可聚合单体的平均官能度为1-1.3。
7.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述含羧基可聚合单体在所述水相中的重量占比为1-20%。
8.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制
9.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述水相中还含有重量占比0.1-10%的二官能度及以上的水溶性可聚合单体。
10.一种权利要求1-9任一项所述的羧基功能化磁性微球的制备方法获得的羧基功能化磁性微球的应用，其特征在于，应用于核酸提取、核酸纯化、细胞分离、疾病检测和疾病诊断。
...【技术特征摘要】
1.一种羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤包括：
2.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述纳米fe3o4颗粒在所述油相中的重量占比为1-30%。
3.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述油溶性乳化剂在所述油相中的重量占比为1-8%。
4.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述两性引发剂在所述油相中的重量占比为0.5-3%。
5.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述油溶性可聚合单体选自丙烯酸酯类单体和苯乙烯类单体中的一种或几种组合。
6.根据权利要求1所述的羧基功能化磁性微球...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈志坚，刘峰，林志铿，
申请(专利权)人：厦门为正生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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