本发明专利技术公开了一种增强植物对腐生营养型真菌抗性的ＢｎＥＲＦ５６基因及制备方法和用途，一种分离的基因，其序列为ＳＥＱ?ＩＤ?Ｎｏ．１所示核苷酸序列。一种分离的多肽，其序列为ＳＥＱ?ＩＤ?Ｎｏ．２所示的氨基酸序列。一种ＢｎＥＲＦ５６基因在增强植物对腐生营养型真菌核盘菌和灰霉菌抗性中的应用。该基因在病源侵染后显著诱导表达。涉及抗病相关基因ＢｎＥＲＦ５６的分离克隆、表达调控和应用。ＢｎＥＲＦ５６基因可以增强植物对腐生营养型真菌核盘菌和灰霉菌的抗性。通过基因工程技术升高ＢｎＥＲＦ５６基因的表达能够增强植物对腐生营养型真菌核盘菌和灰霉菌的抗性，可作为抗性标记用于油菜抗病品种的选育，或者作为基因工程的候选基因用于分子育种。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物基因工程和生物
具体涉及一种增强植物对菌核病抗性 的BnERF56基因，同时还涉及一种增强植物对菌核病抗性的BnERF56基因的制备方法，还涉 及BnERF56基因在增强植物对核盘菌抗性、对灰霉菌抗性中的应用。
技术介绍
植物通过激活一系列抗性响应来抑制病原侵染，达到自我保护的目的(Feys， B. J. , and Parker, J. E. Interplay of signal ing pathways in plant disease resistance. Trends Genet. 2000. 16 :449_455.Glazebrook，J.Genes controlling expression of defense responses in Arabidopsis-2001 status. Curr. Opin. Plant Biol. 2001. 4 :301-308.)对特异病原的识别启动了这些快速的细胞反应，激活了一个或者 多个抗性信号传导途径，导致了一系列抗性基因的快速诱导表达(Bostock，R. M-Signal crosstalk and induced resistance :Straddling the line between cost and benefit. Annu. Rev. Phytopathol. 2005. 43 :545_580 Rojo, E.，Solano，R.，and Sanchez—Serrano， J. J. Interactions between signaling compounds involved in plant defense. J. Plant Growth Regul. 2003. 22 :82_98)。这些抗性途径主要被水杨酸，茉莉酸，乙烯，和他们的衍生 物所调节(Thatcher LF, Anderson JP, Singh KB Plant defense responses :What have we learnt from Arabidopsis ？ Funct Plant Biol 2005，31 :1—19)。他们与不同的病源 抗性相关，大量研究表明，水杨酸在植物抵抗活体营养型病源的局部和系统获得性抗性中 发挥着关键作用(Durrant W. Ε. , and Dong，X. Systemic acquired resistance. Annu. Rev. Phytopathol. 2004. 42 185-209. Gaffney T.，Friedrich, L，Vernooij, B.，Negrotto, D.， Nye，G.，Uknes，S.，Ward，Ε·，Kessmann，H.，and Ryals,J. Requirement of salicylic acid for the induction of systemic acquired resistance. Science 1993. 261 :754_756)； 而诱导系统性抗性依赖于茉莉酸和乙烯信号途径，这两种激素信号途径对于植物抵抗腐生 型病源，如灰毒等，是很重要的(Thomma B.，Eggermont, K.，Penninckx, I.，Mauch-Mani, B.，Vogelsang, R.，Cammue, B.，and Broekaert, W. Separate jasmonate—dependent and salicylate-dependent defense-response pathways in Arabidopsis are essential for resistance to distinct microbial pathogens. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1998. 95 15107-15111. Thomma B.，Eggermont，K.，Tierens，K.，and Broekaert，W. Requirement of functional ethylene-insensitive 2 gene for efficient resistance of Arabidopsis to infection by Botrytis cinerea. Plant Physiol. 1999. 121 :1093_1102·)。然而，这 种简单的二分法，把SA和MJ/ET信号割裂幵来，即认为他们分别针对于活体营养型和腐 生营养型病源的看法，可能过于简单；最近，水杨酸信号也被发现参与了对腐生营养型病 源灰霉的局部抗性，用水杨酸处理后显著的抑制了灰霉的侵染(Ferrari S.，Plotnikova, J. M. ,De, L. G. , and Ausubel, F. Μ. Arabidopsis local resistance to Botrytis cinerea involves salicylic acid and camalexin and requires EDS4 and PAD2,but not SID2,EDS5 or PAD4. Plant J. 2003. 35 193-205.)。病源的侵染激活的不是一个单一的信号途 径，而是一个复杂的相互作用的信号网络。 植物的抗性调节是复杂的，牵涉进大量的转录因子家族(Singh KB, Foley RC, Ori ate-Sa ‘ nchez L(2002)Transcription factors in plant defense and stress responses. Curr Opin Plant Biol 5 :430_436)，鉴定和利用关键的转录因子，对于改 造农作物，提高抗性是非常重要的，其中一个被利用的转录因子家族就是乙烯响应因子 (ERF)家族，它属于AP2/ERF超家族的一部分。在拟南芥中，AP2/ERF超家族大约有147 个成员，他们编码的蛋白有不同的功能，相关于植物的整个生命过程，包括调节发育(van der Graaff E，Dulk-Ras AD, Hooykaas PJ, Keller B(2000)Activation tagging of the LEAFY PETIOLE gene affects leaf petiole development in Arabidopsis thaliana. Development 127 4971-4980 Banno H， Ikeda Y， Niu QW, Chua NH(2001)Overexpression of Arabidopsis ESRl induces initiation of shoot regeneration. Plant Cell 13 2609-2618)，响应于非生物压力，如干旱，寒冷等(Liu Q，Kasuga M，Sakuma Y，Abe H， Miura S， Yamaguchi-Shinozaki K， Shinozaki K(1998)Tw本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种分离的基因，其序列为ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１所示核苷酸序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘胜毅，汪承刚，黄军艳，董彩华，刘越英，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]
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