【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物领域，具体涉及一种尿路粘液乳杆菌及其应用，特别是一种尿路粘液乳杆菌lvagi-36及其在女性生殖道健康中的应用。
技术介绍
1、女性的生殖道是开放的腔道，寄居着大量不同种类的微生物，是人体微生物的主要分布区之一，与女性生殖健康关系密切。女性生殖道中约有300多种微生物共生，包括细菌、病毒和真菌等，其中细菌是主要的微生物。它们彼此制约、相互制衡，形成动态平衡，多种阴道炎的发生与阴道微生态环境失衡有关。
2、生殖道不同部位的微生物组成不同，在健康的育龄妇女中，大多数细菌存在于下生殖道（阴道和子宫颈)，上生殖道的细菌至今尚未得到很好的表征。阴道微生物群的微生物多样性较低，以乳杆菌为主。不同地域和种族的健康女性，其优势乳杆菌存在差异性总体上可将阴道菌群分为五种社区群落(community state types，cst)类型。cst-i以卷曲乳杆菌为主，cst-ii以格氏乳杆菌为主，cst-iii以惰性乳杆菌为主，cst-v以詹氏乳杆菌为主，而cst-iv无优势乳杆菌群，并可进一步细分为cstⅳ-a和cstⅳ-b亚型，其中cstⅳ-b与细菌性阴道病（bacterial vaginosis，以下简称“bv”）联系紧密，以厌氧菌为主， 如奇异杆菌、芬戈尔德菌和加德纳菌。
3、在疾病状态下，微生物组成和生物量负荷变化很大，多种病原体过度生长。阴道微生态环境进入一个脆弱的状态，不容易抵御致病菌的繁殖、侵犯，出现各种阴道炎症。细菌性阴道病是一种常见的妇科疾病，感染率在15%-52%，是以阴道加德纳菌和其
4、针对bv，临床治疗方法是采用甲硝唑或克林霉素，甲硝唑是一种前体药，在无氧环境中，细菌胞内酶促还原将甲硝唑的硝基还原成氨基，从而将抗生素转化为活性形式，然后通过与病原体dna共价结合破坏其螺旋结构并导致单链和双链断裂，进而使病原体dna降解和并死亡；克林霉素能够与细菌核糖体上的50s核糖体亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，导致细菌死亡。采用抗生素治疗虽然见效快，但也存在很大缺陷，有以下两方面：（1）对阴道微环境中所有抗生素敏感微生物均有抑制作用，因此，治疗后阴道微生态没有恢复到一个健康的、能抵御致病菌侵袭的平衡状态，被抑制或杀灭的病原微生物或者外来的病原微生物还会再度繁殖甚至致病而出现复发或新的阴道炎症；（2）微生物产生耐药性、且抗生素无法使得阴道微生态环境平衡，导致了难治性bv。因而，抗生素治疗虽然见效快，但复发率高，3月内复发率高达30%。
5、阴道微生态失衡的治疗包括杀菌、黏膜修复、恢复阴道微生态平衡三步。杀菌是治疗阴道炎症的第一步，抑制或灭杀病原微生物，包括过度增殖的需氧菌和厌氧菌、芽生孢子或者菌丝、滴虫等。病原微生物被抑制或灭杀后，阴道黏膜的免疫修复和优势乳杆菌的恢复才是治疗阴道炎症的最终目标。在这期间，如果阴道黏膜的修复、乳杆菌的恢复过程被影响、阴道内理化环境未恢复至正常，被抑制的病原微生物或者外来的病原微生物还会再度繁殖甚至致病而出现复发或新的阴道炎症。而益生菌在阴道内可以迅速占据阴道上皮的受体，产生对阴道的保护作用，从而促使阴道恢复至正常微环境，减少阴道炎症的复发。因此，采用益生菌微生态制剂治疗bv是更为优选的一种方式。
6、目前国内仅有2款阴道微生态药物上市，其中一款活性成分为肠链球菌（ streptococcus faecalis）；另一款的活性成分是德氏乳杆菌（ lactobacillus delbrueckii）。此外，还有一些药物管线处于临床开发阶段，如欧赛微科含卷曲乳杆菌lc262-1的活菌胶囊最近刚完成3期临床试验，四川厌氧生物含4种优势乳杆菌的kal-001活菌胶囊正处于2期研究中。除了药品外，本领域还出现一些口服益生菌，比如科汉森开发的urex和astarte，已经被广泛应用在各种女性生殖道健康口服产品中，据报道，其原理是益生菌经口腔-肠道-肛门的途径传播至阴道。
7、中国专利文件cn102851248a公开了一种用于防治细菌性阴道病的詹氏乳杆菌。中国专利文件cn107794236a公开的一种卷曲乳杆菌及其应用。中国专利文件cn108004187a公开了一种格氏乳杆菌及其用于制备阴道抑菌药物的应用。
8、由于人体阴道内乳杆菌多样性丰富，不同乳杆菌表现出不同的益生能力，在阴道微环境协同发挥作用。且存在个体差异，不同女性阴道内优势菌株略有区别，因此在选择对应的阴道用乳杆菌时，需要综合考虑乳杆菌的种类及不同菌种的益生性能。尿路粘液乳杆菌是分离自健康女性生殖道中的乳杆菌，至今未见在女性生殖道健康方面的报道。
技术实现思路
1、本专利技术首先提供了一种尿路粘液乳杆菌（ limosilactobacillus urinaemulieris）菌株，所述菌株选自保藏号为cctcc no: m 20231492的lvagi-36。
2、在一些具体实施方式中，所述菌株的16s rdna序列如seq id no.1所示。
3、其次，本专利技术还提供了前述尿路粘液乳杆菌菌株的培养方法，所述方法包括将尿路粘液乳杆菌接种至培养基，进行增殖培养，得到增殖的尿路粘液乳杆菌菌株。
4、在一些具体实施方式中，所述培养基为mrs培养基。
5、再次，本专利技术还提供了一种食品、保健品或药物组合物，其活性成分含有前述的尿路粘液乳杆菌菌株，或含有前述的培养方法得到的尿路粘液乳杆菌菌株。
6、在一些具体实施方式中，所述组合物的活性成分还包括选自卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌、约氏乳杆菌、德氏乳杆菌和格氏乳杆菌中的一种或多种。
7、在一些具体实施方式中，所述尿路粘液乳杆菌菌株作为唯一活性成分。
8、此外，本专利技术还提供了前述尿路粘液乳杆菌或前述组合物在制备女性生殖道健康产品中的应用。
9、在一些具体实施方式中，所述女性生殖道健康产品作为抑菌剂或杀菌剂。
10、在一些具体实施方式中，所述女性生殖道健康产品用于抑制或杀灭阴道加德纳菌。
11、在一些具体实施方式中，本专利技术所述的尿路粘液乳杆菌具有如下鉴别特征：
12、1、显微镜检为革兰氏阳性短杆菌；
13、2、在mrs培养基中菌落形态呈浅白色半透明状圆形菌落，中间凸起、表面光滑湿润。
14、本专利技术所述的尿路粘液乳杆菌无毒力因子、无耐药基因、不溶血，具有良好的安全性。产乳酸能力强，能够降低ph，耐酸能力强，能抑制生殖道致病菌的繁殖。
15、本专利技术的菌株保藏信息本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种尿路粘液乳杆菌（Limosilactobacillus urinaemulieris）菌株，所述菌株如保藏号为CCTCC NO: M 20231492的尿路粘液乳杆菌Lvagi-36所示。
2.权利要求1所述的尿路粘液乳杆菌（Limosilactobacillus urinaemulieris）菌株的培养方法，所述方法包括将尿路粘液乳杆菌接种至培养基，进行增殖培养，得到增殖的尿路粘液乳杆菌菌株。
3.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述培养基为MRS培养基。
4.一种食品、保健品或药物组合物，其活性成分含有权利要求1所述的尿路粘液乳杆菌（Limosilactobacillus urinaemulieris）菌株，或含有权利要求2所述的培养方法得到的尿路粘液乳杆菌菌株。
5.根据权利要求4所述的食品、保健品或药物组合物，其特征在于，所述组合物的活性成分还包括选自卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌、约氏乳杆菌、德氏乳杆菌和格氏乳杆菌中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的食品、保健品或药物组合物，其特征在于，所述尿路
7.权利要求1所述的尿路粘液乳杆菌（Limosilactobacillus urinaemulieris）菌株在制备女性生殖道健康产品中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述女性生殖道健康产品作为抑菌剂或杀菌剂。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述女性生殖道健康产品用于抑制或杀灭阴道加德纳菌。
...【技术特征摘要】
1.一种尿路粘液乳杆菌（limosilactobacillus urinaemulieris）菌株，所述菌株如保藏号为cctcc no: m 20231492的尿路粘液乳杆菌lvagi-36所示。
2.权利要求1所述的尿路粘液乳杆菌（limosilactobacillus urinaemulieris）菌株的培养方法，所述方法包括将尿路粘液乳杆菌接种至培养基，进行增殖培养，得到增殖的尿路粘液乳杆菌菌株。
3.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述培养基为mrs培养基。
4.一种食品、保健品或药物组合物，其活性成分含有权利要求1所述的尿路粘液乳杆菌（limosilactobacillus urinaemulieris）菌株，或含有权利要求2所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：曾婉秋，王琼，高翔，
申请(专利权)人：四川厌氧生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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