System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及漆包线,具体为一种高韧性铜包铝漆包线及其制备方法。
技术介绍
1、由于近年来全球经济的高速发展,铜的需求特别是电线电缆市场对铜的需求日益增长,再加上铜的矿产资源在逐年减少,造成铜价在近年来价格不断上涨,于是在市场上不断出现铜的替代产品,如铜包铝或者铜包铝合金丝。而金属铝极其活泼,容易氧化,与空气短暂接触后,就形成氧化膜,为镀铜工艺带来困难。
2、漆包线漆是应用于电工设备的不可缺少的电绝缘涂料,是控制电气设各经济技术指标和运行寿命的关键原料之一。随着时代与经济的发展,在军用和民生领域都对漆包线的耐温、防水提出了更高要求。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种高韧性铜包铝漆包线及其制备方法,以解决现有技术中存在的问题。
2、为了解决上述技术问题,本专利技术提供如下技术方案:一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,包括以下制备步骤:
3、(1)将纯铜锭加热至融化,得铜熔液,通入管模内离心浇筑,待内表面冷却至860~960℃时,浇筑铝合金熔液,浇筑完成后,继续离心20~30min后,停止离心,冷却至全部凝固后,经捶打,得直径为30mm的圆柱体;
4、(2)将圆柱体进行4~6次拉拔后,450~470℃退火3~5h后,室温水淬,再于80~110℃,保温18~24h,再升温至110~150℃,保温6~12h,重复上述操作至线径为0.9~1.8mm的铜包铝线芯;
5、(3)将6~10份氮化硼、0.1~0.5份3-丁烯三乙
6、进一步的,步骤(1)所述浇筑铜熔液时的离心速度为1000~2000rpm,浇筑铝合金熔液时的离心速度为600~800rpm。
7、进一步的,步骤(1)所述铜铜熔液与铝合金熔液的体积比8:100~20:100。
8、进一步的,步骤(1)所述铝合金熔液中各元素质量比铜0.1~0.6%、锌为0.1~0.2%、铒为0.05~0.15%、钐为0.1~0.2%、其余为铝。
9、进一步的,步骤(3)所述含氟聚酰亚胺树脂的制备方法为:氮气保护下,将1.2~2.0份4,4-二氨基-3,3-二氟联苯、0.5~1.0份3,3'-联(烯丙氧基)-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺、10~20份n-甲基吡咯烷酮搅拌溶解后,加入2.0~3.4倍的2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐,室温下搅拌反应5~8h后,加入0.2~0.6份邻苯二甲酸酐、1~5份n-甲基吡咯烷酮,继续搅拌18~24h后,升温到160~180℃,继续搅拌6~7h后,倒入150份去离子水,静置1h,抽滤,取滤物,再置于50份乙醇,静置20min,过滤,取滤物,100℃干燥至恒重。
10、进一步的,所述搅拌速度为100rpm。
11、进一步的,步骤(3)所述有机硅钛树脂的制备方法为:将50~100份3-丁烯三乙氧基硅烷、10~20份钛酸四丁酯、40份乙醇、100份去离子水、9份盐酸搅拌溶解,80℃、80rpm搅拌3~4h后,冷却至室温,在搅拌速度为100rpm下,加入260份甲苯,静置分层后,取有机相,用去离子水洗涤3~5次后,真空度-0.02mpa、60℃下蒸馏4~5h。
12、进一步的,所述盐酸的质量分数为35%。
13、进一步的,步骤(3)所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、异丙基硫杂蒽酮中的一种或几种混合。
14、进一步的,步骤(3)所述固化的具体步骤为:50~100℃烘干30min后,120~150℃、功率为600w、波长为395nm的紫外灯光照30s,升温至220℃,继续光照30s。
15、与现有技术相比,本专利技术所达到的有益效果是:
16、本专利技术先将纯铜熔液离心浇筑,形成空心坯料,在其半凝固态后,向其空心处浇筑铝合金熔液,使铜和铝合金具有凝固形成的冶金结合,且纯铜在离心铸造中形成相对粗糙的内表面,能够与铝合金形成物理连接作用,使得铜铝结合更加紧密,提高铜包铝合金的力学性能和韧性,也避免两种金属材料在传统的包覆工艺中出现的氧化现象,然后在经过多次拉丝-退火-时效处理,以获得高韧、高强度的铜包铝合金线芯;接着,利用含氟聚酰亚胺树脂、有机硅钛树脂、氮化硼组成的漆料,涂覆于线芯表面,获得耐高温、高韧、防水的漆包线。
17、首先,本专利技术采用铜、锌、稀土钐、稀土铒、铝熔炼成铝合金,锌的存在促进al2cu相均匀弥散分布,有利于提高铝合金的力学性能,进而提高铜包铝线芯的强度和韧性;稀土元素能够填补铝合金缺陷,并且具有变质作用,阻止晶粒长大,从而达到细化合金组织,有效提升铝合金的力学性能和韧性,且稀土元素与铜、锌形成网状分布,使得组织紧密性好,较纯铝具有更好的导电性和力学性能。
18、其次,本专利技术利用2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐、4,4-二氨基-3,3-二氟联苯、3,3'-联(烯丙氧基)-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺聚合,形成含氟聚酰亚胺树脂,引入多个苯环结构,大大提高漆料的耐高温性,同时,引入氟原子,提高漆料的防水性能,同时碳氟键难以被高温破坏,增益漆料的耐高温性;然后,3-丁烯三乙氧基硅烷与钛酸四丁酯水解缩聚,形成有机硅钛树脂,其硅-氧-钛键能大大提高涂料的耐高温性,同时,与氟原子协同增效,提高漆料的防水性能;然后将含氟聚酰亚胺树脂、有机硅钛树脂、氮化硼等原料混合搅拌,包覆在线芯表面后,在引发剂的作用下,含氟聚酰亚胺树脂与有机硅钛树脂的双键聚合,从而光固化成型,并且在偶联剂3-丁烯三乙氧基硅烷的作用下,氮化硼与含氟聚酰亚胺树脂、有机硅钛树脂结合,使得三者反应形成网状结构,提高了保护度和稳定性,也有利于氮化硼与基料之间的应力传递,提高其韧性。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
2.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述浇筑铜熔液时的离心速度为1000~2000rpm,浇筑铝合金熔液时的离心速度为600~800rpm。
3.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铜铜熔液与铝合金熔液的体积比8:100~20:100。
4.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铝合金熔液中各元素质量比铜0.1~0.6%、锌为0.1~0.2%、铒为0.05~0.15%、钐为0.1~0.2%、其余为铝。
5.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述含氟聚酰亚胺树脂的制备方法为:氮气保护下,将1.2~2.0份4,4-二氨基-3,3-二氟联苯、0.5~1.0份3,3'-联(烯丙氧基)-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺、10~20份N-甲基吡咯烷酮搅拌溶解后,加入2.0~3.4倍的2,3,3',4'-二
6.根据权利要求5所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,所述搅拌速度为100rpm。
7.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述有机硅钛树脂的制备方法为:将50~100份3-丁烯三乙氧基硅烷、10~20份钛酸四丁酯、40份乙醇、100份去离子水、9份盐酸搅拌溶解,80℃、80rpm搅拌3~4h后,冷却至室温,在搅拌速度为100rpm下,加入260份甲苯,静置分层后,取有机相,用去离子水洗涤3~5次后,真空度-0.02MPa、60℃下蒸馏4~5h。
8.根据权利要求7所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,所述盐酸的质量分数为35%。
9.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、异丙基硫杂蒽酮中的一种或几种混合。
10.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述固化的具体步骤为:50~100℃烘干30min后,120~150℃、功率为600W、波长为395nm的紫外灯光照30s,升温至220℃,继续光照30s。
...【技术特征摘要】
1.一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
2.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述浇筑铜熔液时的离心速度为1000~2000rpm,浇筑铝合金熔液时的离心速度为600~800rpm。
3.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铜铜熔液与铝合金熔液的体积比8:100~20:100。
4.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铝合金熔液中各元素质量比铜0.1~0.6%、锌为0.1~0.2%、铒为0.05~0.15%、钐为0.1~0.2%、其余为铝。
5.根据权利要求1所述的一种高韧性铜包铝漆包线的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述含氟聚酰亚胺树脂的制备方法为:氮气保护下,将1.2~2.0份4,4-二氨基-3,3-二氟联苯、0.5~1.0份3,3'-联(烯丙氧基)-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺、10~20份n-甲基吡咯烷酮搅拌溶解后,加入2.0~3.4倍的2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐,室温下搅拌反应5~8h后,加入0.2~0.6份邻苯二甲酸酐、1~5份n-甲基吡咯烷酮,继续搅拌18~24h后,升温到160~180℃,继续搅拌6~7h后,倒入150份去离子水,静置1h,抽滤,取滤物,再置于50份乙醇,静置20min...
【专利技术属性】
技术研发人员:张东方,张翼,
申请(专利权)人:江苏华旺新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。