【技术实现步骤摘要】
本专利技术为涉及一种银及抗菌剂的制备方法，具体涉及一种纳米银及其复合阻燃抗菌剂的制备方法。
技术介绍
1、纳米银粒子由于其独特的物理化学性质，已经在以下领域中得到了广泛应用：如1)医疗领域——纳米银被广泛应用于医疗领域，包括创可贴、敷料、导尿管、手术器械等。纳米银在敷料中可以持久释放活性离子，抑制伤口感染和促进伤口愈合。在导尿管和其他医疗器械中应用纳米银可以预防尿路感染和其他细菌相关感染。2)食品包装——纳米银被用于食品包装材料，以抑制食品中的微生物生长和延长食品的保鲜期。纳米银在食品包装中可以通过抑制细菌、真菌和霉菌的生长，减少食品腐败和传染疾病的风险。3)纺织品——纳米银被应用于纺织品，如袜子、衣物、床单等，以赋予纺织品抗菌功能。纳米银可以有效抑制细菌的滋生，减少异味的产生，提供长效的抗菌保护。4)空气净化：纳米银被用于空气净化系统中，通过杀灭悬浮在空气中的细菌和病毒来提高室内空气质量。纳米银的抗菌特性使其成为净化空气的有效工具。5)水处理：纳米银在水处理中的应用可以有效杀灭水中的细菌、病毒和其他微生物。纳米银被用于饮用水处理、游泳池水处理和废水处理等领域，以提供更清洁的水资源。
2、纳米银粒子的合成方法可以分为——自上而下和自下而上。自上而下的方法，主要是物理方法，可以获得没有化学添加剂的纯纳米粒子。通过物理方法合成的纳米粒子可以表现出均匀的粒度分布和高纯度。虽然物理方法不包含可能危害人类和环境的化学试剂，但由于没有稳定剂或封盖剂，它在防止结块方面带来了巨大的挑战。常用的自下而上的方法包括化学合成和生物合成，两
3、1982年，lee等最早将柠檬酸钠还原的方法用在银纳米颗粒的制备中：把柠檬酸钠溶液加入到硝酸银溶液中，并保持沸腾约一小时，即可得到银纳米颗粒溶胶。此方法因操作简单、设备要求低以及重现性好，至今仍广泛使用。但是由于其还原性较弱，制得的银纳米颗粒形貌和尺寸分布的均一性较差。在传统柠檬酸钠还原法的反应体系中加入聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和无水葡萄糖，合成局域表面等离子体共振(lspr)峰形尖锐的银纳米颗粒；并通过调整柠檬酸钠、无水葡萄糖、pvp的量，找出最优合成条件。
技术实现思路
1、为解决现有纳米银粒径形貌和尺寸分布的均一性不好的问题，本专利技术提供了一种纳米银的制备方法及具有其的阻燃抗菌剂的制备方法，旨在通过合适的条件达到理想的粒径。
2、本专利技术的目的之一在于提供一种纳米银的制备方法，包括如下步骤：
3、1)在agno3溶液中加入氨水，再加入naoh，用水稀释，得到银氨溶液；
4、2)把柠檬酸三钠(na3cit)、pvp、葡萄糖按比例溶于超纯水中，在油浴中搅拌并回流加热；然后加入步骤1)的银氨溶液，搅拌，反应结束后收集纳米银溶液以备用；
5、3)将步骤2)中的纳米银颗粒溶液先离心收集产物、用超纯水洗涤、最后冷冻干燥收集纳米银颗粒。
6、进一步的，所述银氨溶液的浓度为25-30mmol/l。
7、进一步的，所述柠檬酸三钠按照柠檬酸三钠和银摩尔比为1-1.2加入，所述pvp按照pvp和银摩尔比为30-40加入，所述葡萄糖按照葡萄糖和银摩尔比为5-10加入。
8、进一步的，所述步骤2)中油浴的温度为100-120℃。
9、进一步的，所述步骤2)中银氨溶液分两次加入，搅拌速度为800-900r/min、搅拌时间为1以上。
10、进一步的，所述步骤3)中用超纯水洗涤的次数为3次以上、冷冻干燥时间为48小时以上。
11、进一步的，所述步骤3)中离心的转速为9000-9500r/min，离心时间为30-35min。
12、本专利技术的目的之二在于提供一种纳米银，所述纳米银由前述方法制备得到。
13、本专利技术的目的之三在于提供一种复合阻燃抗菌剂，所述复合阻燃抗菌剂包括权利要求6所述的纳米银1-3份、聚醚型pu树脂30-60份、环氧化磷酸酯(app)阻燃剂5-15份、乙醇40-80份。
14、本专利技术的目的之四在于提供一种前述复合阻燃抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：
15、(1)称取配方量的聚醚型pu树脂，放入乙醇中，用磁力搅拌器搅拌均匀，直至树脂溶解；
16、(2)将纳米银加入溶液中，通过超声波进行混合，直至其充分分散在溶液中；
17、(3)将步骤(2)的溶液加入到配方量的环氧化磷酸酯粉末中，充分搅拌均匀，得到混合物；
18、(4)将步骤(3)得到的混合物加热至75-85℃，用磁力搅拌器保持搅拌，加热时间不低于6小时，然后将其冷却至室温；
19、(5)将步骤(4)获得的材料加工成型，然后进行微生物消毒和机械性能的测试，以验证其抗菌性能和阻燃性能。
20、相对于现有技术，本专利技术具有如下有益效果：
21、1、基于本专利技术的技术方案获得的纳米银为球形，粒径范围在31-50nm之间，平均粒径范围在36-46nm之间，紫外最大吸收波长在422nm以内。
22、2、基于本专利技术的技术方案获得的纳米银细胞毒性试验结果rgr在83.9％以上，大肠杆菌和金葡菌抑制效果优异，二者的抑菌圈分别在23.4mm和25.8mm以上。
23、3、基于本专利技术的技术方案获得的抗菌剂为球形，粒径范围在33-55nm之间，平均粒径范围在38-50nm之间，紫外最大吸收波长在425nm以内。
24、4、基于本专利技术的技术方案获得的抗菌剂细胞毒性试验结果rgr在82.9％以上，大肠杆菌和金葡菌抑制效果优异，二者的抑菌圈分别在25.8mm和26.3mm以上。
25、5、基于本专利技术的技术方案获得的抗菌剂阻燃效果优异，其极限氧指数在42％以上、垂直燃烧等级为v-0、温度指数在359℃以上。
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1.一种纳米银的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述银氨溶液的浓度为25-30mmol/L。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸三钠按照柠檬酸三钠和银摩尔比为1-1.2加入，所述PVP按照PVP和银摩尔比为30-40加入，所述葡萄糖按照葡萄糖和银摩尔比为5-10加入。
4.如权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中油浴的温度为100-120℃，银氨溶液分两次加入，搅拌速度为800-900r/min、搅拌时间为1以上。
5.如权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中用超纯水洗涤的次数为3次以上、冷冻干燥时间为48小时以上，离心的转速为9000-9500r/min，离心时间为30-35min。
6.一种纳米银，其特征在于，所述纳米银由权利要求1-5任一项所述的方法制备得到。
7.一种复合阻燃抗菌剂，其特征在于，所述复合阻燃抗菌剂包括权利要求6所述的纳米银1-3份、聚醚型PU树脂30-60份、环氧化磷酸
8.一种如权利要求7所述的复合阻燃抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种纳米银的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述银氨溶液的浓度为25-30mmol/l。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸三钠按照柠檬酸三钠和银摩尔比为1-1.2加入，所述pvp按照pvp和银摩尔比为30-40加入，所述葡萄糖按照葡萄糖和银摩尔比为5-10加入。
4.如权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中油浴的温度为100-120℃，银氨溶液分两次加入，搅拌速度为800-900r/min、搅拌时间为1以上。
5.如...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡云睿，刘叔文，涂盈锋，张信果，肖秋群，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：
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