【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物基因工程及分子生物学，更具体地，涉及香蕉mafla27基因及其编码蛋白在植物抗旱中的应用。
技术介绍
1、类成束阿拉伯半乳聚糖蛋白(fasciclin-like arabinogalactan proteins，flas)是糖基化程度最高、结构最为复杂的agp家族的亚家族，其功能主要决定于多糖/糖基(showalter et al.,2010；he et al.,2019)，含有结构和功能极其复杂的成束蛋白(fascilin，fas)结构域的agps，通常含有1-2个fas结构域和1-2个类agp糖基化区域，既可以和蛋白互作也可以和多糖互作(johnson et al.,2011)。绝大多数fla蛋白定位于质膜/细胞壁并拥有n-端信号肽，大部分flas还拥有c-端糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol，gpi)信号肽(ma et al.,2017；meng et al.,2020)。由于结构与功能极其复杂及早期技术受限等原因，直到本世纪初才首次成功鉴定出植物的全fla基因家族，目前已从拟南芥、水稻、小麦(triticum aestivum)杨树(populusdeltoides)、簸箕柳(salix suchowensis)等近10种高等植物中鉴定出fla家族，基因数量18-49个，物种间及同一植物不同flas之间结构差异大(johnson et al.,2003；macmillanet al.,2015；he et al.,2019；meng et al.,2020；zhan
2、近年来，植物fla基因在生长发育过程中的功能已逐步得到认识。如拟南芥atfla11/12等基因参与纤维的发育，具有改变细胞壁组成成分、影响茎抗弯强度和刚度的功能(seifert et al.,2014；macmillan et al.,2015；cagnola et al.,2018)。敲除杨树中ptfla6基因导致茎硬度和木质部纤维素木质素的降低，以及参与细胞壁合成的基因的下调(wang et al.,2015)。此外，flas在植物抗逆过程中的功能也有一定研究。例如，shi等(2003)报道拟南芥盐超敏突变体sos5(atfla4突变体)对盐胁迫的敏感性比野生型高，表明atfla4基因具有耐盐功能；杨树(populus trichocarpa)ptfla6和拟南芥atfla11/12具有提高植物抵抗风雪等机械压力的功能(wang et al.,2015；ma et al.,2022)。还有研究表明flas的表达量在低温、干旱、盐胁迫及病毒等逆境条件下发生改变(翟丽娜等，2014；zanget al.,2015；takahashi et al.,2016；cagnola et al.,2018)。例如，经芜菁花叶病毒(tumv)，所有nbfla基因均显著下调，可能在病原侵染过程中可能起到应答作用(wu etal.,2020)。miki等(2019)通过对冷驯化和脱驯化期间拟南芥叶片质膜部分进行蛋白质组学研究，成功地鉴定了873个响应冷驯化和脱驯化处理的膜蛋白，其中包括响应低温诱导的蛋白flas。然而，由于结构和功能均极为复杂，物种及基因间差异较大，相关研究起步较晚，迄今为止尚未见在香蕉中与植物抗旱功能相关的flas的研究报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的上述缺陷和不足，提供一种香蕉mafla27基因及其编码蛋白在调控植物抗旱性中的应用。
2、本专利技术的第一个目的在于提供香蕉mafla27基因。
3、本专利技术的第二个目的在于提供所述香蕉mafla27基因的编码蛋白mafla27。
4、本专利技术的第三个目的在于提供含有所述香蕉mafla27基因的重组表达载体。
5、本专利技术的第四个目的在于提供含有所述重组表达载体的重组菌。
6、本专利技术的第五个目的在于提供所述香蕉mafla27基因或其编码蛋白mafla27或含有香蕉mafla27基因的重组表达载体或含有所述重组表达载体的重组菌的应用。
7、本专利技术的上述目的是通过以下技术方案得以实现的：
8、本专利技术首先从‘巴西蕉’中克隆得到了mafla27基因，其cds长750bp，编码249个氨基酸。所述香蕉mafla27基因的核苷酸序列如seq id no.1所示，其编码蛋白mafla27的氨基酸序列如seq id no.2所示。
9、本专利技术还提供含有所述香蕉mafla27基因的重组表达载体。
10、进一步地，所述重组表达载体为camv35s::mafla27。
11、本专利技术还提供含有所述重组表达载体的重组菌。
12、进一步地，所述重组菌为大肠杆菌或农杆菌。
13、本专利技术进一通过构建mafla27基因的超表达载体，并转化拟南芥，筛选获得稳定遗传的过表达mafla27的转基因拟南芥，并进行干旱处理，结果发现过表达香蕉mafla27基因可以显著提高拟南芥植株的抗旱性。同时可扩展到其它不同的植物中，而不仅限于拟南芥。
14、因此，本专利技术还提供所述香蕉mafla27基因或其编码蛋白mafla27或含有香蕉mafla27基因的重组表达载体或含有所述重组表达载体的重组菌在提高植物抗旱性中的应用。
15、本专利技术还提供所述香蕉mafla27基因或其编码蛋白mafla27或含有香蕉mafla27基因的重组表达载体或含有所述重组表达载体的重组菌在培育抗旱性提高的植物新品种的应用。
16、具体地，为构建mafla27基因的超表达载体并转化植物，筛选获得稳定遗传的过表达mafla27的转基因植株。
17、进一步地，所述mafla27基因的超表达载体为camv35s::mafla27。
18、进一步地，所述植物包括但不限于香蕉或拟南芥。
19、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
20、本专利技术从‘巴西蕉’中克隆得到了mafla27基因，其cds长750bp，编码249个氨基酸。所述香蕉mafla27基因的核苷酸序列如seq id no.1所示，其编码蛋白mafla27的氨基酸序列如seq id no.2所示。本专利技术进一通过构建mafla27基因的超表达载体，并转化拟南芥，筛选获得稳定遗传的过表达mafla27的转基因拟南芥，干旱处理后显示，过表达香蕉mafla27基因可以显著提高拟南芥植株的抗旱性，表明香蕉mafla27基因与植物抗旱性相关，为植物抗旱育种提供了重要的基因资源。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.香蕉MaFLA27基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.权利要求1所述MaFLA27基因的编码蛋白MaFLA27，其特征在于，其氨基酸序列如SEQID No.2所示。
3.含有权利要求1所述香蕉MaFLA27基因的重组表达载体。
4.含有权利要求3所述重组表达载体的重组菌。
5.权利要求1所述基因、权利要求2所述编码蛋白、权利要求3所述重组表达载体或权利要求4所述重组菌在提高植物抗旱性中的应用。
6.权利要求1所述基因、权利要求2所述编码蛋白、权利要求3所述重组表达载体或权利要求4所述重组菌在培育抗旱性提高的植物新品种的应用。
7.根据权利要求5或6所述应用，其特征在于，构建MaFLA27基因的超表达载体并转化植物，筛选获得稳定遗传的过表达MaFLA27的转基因植株。
8.根据权利要求5或6所述应用，其特征在于，所述MaFLA27基因的超表达载体为CaMV35S::MaFLA27。
9.根据权利要求5或6所述应用，其特征在于，所述植物为香蕉或拟南芥。p>...
【技术特征摘要】
1.香蕉mafla27基因，其特征在于，其核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.权利要求1所述mafla27基因的编码蛋白mafla27，其特征在于，其氨基酸序列如seqid no.2所示。
3.含有权利要求1所述香蕉mafla27基因的重组表达载体。
4.含有权利要求3所述重组表达载体的重组菌。
5.权利要求1所述基因、权利要求2所述编码蛋白、权利要求3所述重组表达载体或权利要求4所述重组菌在提高植物抗旱性中的应用。
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【专利技术属性】
技术研发人员：徐春香，刘静，陈厚彬，李小泉，苏祖祥，陈程杰，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：
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