本发明专利技术涉及一种外用软膏药基质及其制备方法，其特征在于由以下原料组成，其重量组份为：油丹膏９００－１１００，医用压敏胶，氮酮２９－３１。取原料中的油丹膏、医用压敏分别放入两个容器内加热溶解，其温度为１８０－２００℃；将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅拌使两者充分溶解融合，制成膏药备用；将上述混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度达１８０－２２０℃时停火、冷却。取原料中的氮酮加入温度为１５０－１８０℃的上述膏药内，充分搅拌均匀，即得本软膏药基质。本发明专利技术由于选用了高分子纳米材料的医用压敏胶，可促进药物通透性，因此不仅继承了传统硬基质膏药的诸多长处和优点，而且使膏药基质变得柔软，患者贴敷方便、适应、舒服，而且利于皮下深层组织对药物的吸收。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中医中药
，，确切地说是。
技术介绍
传统的外用膏药基质主要有油丹膏、松香膏、蜡膏等成型膏药基质，这些成型膏 药基质都是硬膏，因此患者贴敷前需要用火烤化，从而给患者贴敷带来了一定的困难。同时 硬膏药患者贴上会产生一些不适应或不舒服的感觉。再则硬基质膏药不利于药物离子的分 解，对皮肤的通透性能差，因而不利于皮下深层组织(如肌肉，筋膜，骨，及骨连接等)对药 物的吸收。还有由于硬基质膏药的成分比较复杂所以皮肤过敏的发生率也较高。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有硬基质膏药的缺陷，结合现代纳米技术对传统硬基质膏 药进行技术改进，给人们提供一种不仅继承了传统硬基质膏药的诸多长处和优点，而且使 膏药基质变得柔软，患者贴敷方便、适应、舒服，而且利于皮下深层组织对药物的吸收的外 用膏药基质及其制备方法。本专利技术技术方案本专利技术以下原料组成，(用量为重量份)油丹膏900-1100 医用压敏胶90-110 氮酮29-31。将上述各组份制成本专利技术外用软膏药基质的制备方法为(1)按重量组份取上述原料中的油丹膏、医用压敏胶分别放入两个容器内加热溶 解，其温度为180-200°C ；(2)将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅拌使 两者充分溶解融合，制成膏药备用；(3)将上一步混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度达180-220°c时停火、冷 却；(4)按重量组份取上述原料中的氮酮加入温度为150-180°c的上述膏药内，充分 搅拌均勻，即得本软膏药基质。本专利技术的效果本专利技术由于选用了高分子纳米材料的医用压敏胶，可促进药物通透性，因此不仅 继承了传统硬基质膏药的诸多长处和优点，而且使膏药基质变得柔软，患者贴敷方便、适 应、舒服，而且利于皮下深层组织对药物的吸收。具体实施例方式实施例1 取原料中的油丹膏900g、医用压敏胶90g分别放入两个容器内加热溶解，其温度 为180-200°C。将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅拌使两者充分溶解融合，制成膏药备用；将上述混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度达 180-220°C时停火、冷却。取原料中的氮酮29g加入温度为150-180°C的上述膏药内，充分搅 拌均勻，即得本软膏药基质。实施例2:取原料中的油丹膏1000g、医用压敏胶IOOg分别放入两个容器内加热溶解，其温 度为180-200°C。将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅 拌使两者充分溶解融合，制成膏药备用；将上述混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度 达180-220°C时停火、冷却。取原料中的氮酮30g加入温度为150-180°C的上述膏药内，充 分搅拌均勻，即得本软膏药基质。实施例3:取原料中的油丹膏llOOg、医用压敏胶IlOg分别放入两个容器内加热溶解，其温 度为180-200°C。将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅 拌使两者充分溶解融合，制成膏药备用；将上述混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度 达180-220°C时停火、冷却。取原料中的氮酮31g加入温度为150-180°C的上述膏药内，充 分搅拌均勻，即得本软膏药基质。权利要求一种外用软膏药基质，其特征在于由以下原料组成，其重量组份为油丹膏900 1100医用压敏胶90 110氮酮29 31。2.根据权利要求1所述的外用软膏药基质，其特征在于其重量组份为 油丹膏1000 医用压敏胶100 氮酮30。3.根据权利要求1所述的外用软膏药基质的制备方法，其特征在于包括下述步骤(1)按重量组份取上述原料中的油丹膏、医用压敏胶分别放入两个容器内加热溶解，其 温度为 180-200 0C ；(2)将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅拌使两者 充分溶解融合，制成膏药备用；(3)将上一步混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度达180-220°C时停火、冷却；(4)按重量组份取上述原料中的氮酮加入温度为150-180°C的上述膏药内，充分搅拌 均勻，即得本软膏药基质。全文摘要本专利技术涉及，其特征在于由以下原料组成，其重量组份为油丹膏900-1100，医用压敏胶，氮酮29-31。取原料中的油丹膏、医用压敏分别放入两个容器内加热溶解，其温度为180-200℃；将完全溶解后的压敏胶倒入完全溶解的油丹膏容器内继续加热并不断搅拌使两者充分溶解融合，制成膏药备用；将上述混合好的膏药继续上火加热，当容器内温度达180-220℃时停火、冷却。取原料中的氮酮加入温度为150-180℃的上述膏药内，充分搅拌均匀，即得本软膏药基质。本专利技术由于选用了高分子纳米材料的医用压敏胶，可促进药物通透性，因此不仅继承了传统硬基质膏药的诸多长处和优点，而且使膏药基质变得柔软，患者贴敷方便、适应、舒服，而且利于皮下深层组织对药物的吸收。文档编号A61K9/06GK101897661SQ201010196348公开日2010年12月1日 申请日期2010年6月4日 优先权日2010年6月4日专利技术者薛贵军 申请人:薛贵军本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种外用软膏药基质，其特征在于由以下原料组成，其重量组份为：油丹膏９００－１１００医用压敏胶９０－１１０氮酮２９－３１。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：薛贵军，
申请(专利权)人：薛贵军，
类型：发明
国别省市：34
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