System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 大肠杆菌化学合成培养基及其制备方法技术_技高网

大肠杆菌化学合成培养基及其制备方法技术

技术编号:40071595 阅读:7 留言:0更新日期:2024-01-17 00:15
本发明专利技术公开了一种大肠杆菌化学合成培养基,其包括:硫酸镁、氯化钾、磷酸氢二钾、氯化钠、硫酸铵、硫酸铁、氯化钙、烟酸、泛酸、维生素B1、生物素、维生素B6、叶酸、维生素B12、吡哆醛、吡多胺、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、黄嘌呤、吐温‑80、乙醇、精氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、甘氨酸、赖氨酸、丙氨酸、组氨酸、半胱氨酸、色氨酸、异亮氨酸、天门冬氨酸、天冬酰胺、羟脯氨酸、谷氨酸、葡萄糖、蛋白质小肽、胸腺嘧啶、尿嘧啶、脂肪。本发明专利技术提供的培养基有利于各种天然抗原的分离的同时,又能够保证大肠杆菌的繁殖菌体量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微生物工程。更具体地说,本专利技术涉及一种大肠杆菌化学合成培养基及其制备方法


技术介绍

1、大肠杆菌病,是由一定血清型的致病性大肠杆菌及其毒素引起的一种肠道传染病。大肠埃希氏杆菌是中等大小杆菌,有鞭毛,无芽胞,有的菌株可形成荚膜,革兰氏染色阴性,需氧或兼性厌氧,生化反应活泼、易于在普通培养上增殖,适应性强。

2、本病发生普遍,各种年龄的鸡均可发病,药物治疗效果逐渐降低而且又增加了养鸡的成本。国内已试制了大肠杆菌灭活疫苗,经现场应用取得了一定的防治效果。但是存在以下问题,例如副反应比较大,免疫效力不高。而国外采用大肠杆菌纤毛蛋白k88,k99,f41,p987以及毒力因子lt,sta,vt,hly制成疫苗不但保护效果好而且安全性非常高。

3、我国传统微生物培养基通常由蛋白胨、酵母提取物、牛肉膏等组成,而这些物质通常蛋白质氨基酸的分子量大小,与大肠杆菌纤毛蛋白、毒力因子大小相似,进而影响了这些生物活性抗原的分离;基于此缺陷,人们开始研发大肠杆菌的合成培养基,然而现有技术中的合成培养基的大肠杆菌的生长速度较慢,生长量低于传统的天然培养基。

4、因此,亟需开发一种大肠杆菌化学合成培养基,在有利于各种天然抗原的分离的同时,又能够保证大肠杆菌的菌体量。


技术实现思路

1、本专利技术的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。

2、为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点,提供了一种大肠杆菌化学合成培养基,所述培养基为:

3、

4、

5、

6、优选的是,所述的大肠杆菌化学合成培养基,所述培养基为:

7、

8、

9、

10、本专利技术还提供一种上述的大肠杆菌化学合成培养基的制备方法,其包括如下步骤:

11、步骤一、向混合器中加入一定量的蒸馏水;

12、步骤二、将所述培养基的各组分在常温下添加到蒸馏水中进行混合;

13、步骤三、向混合器中添加蒸馏水至各组分达到设定的浓度。

14、本专利技术至少包括以下有益效果:

15、本专利技术提供的培养基,其采用化学成分相对清楚的物质配制而成,不含大分子蛋白等物质,只含一些蛋白质小肽,有利于后续生物活性物质的分离,同时大肠杆菌其繁殖密度在24小时内能够达到2-4×109cfu/ml即od600为1-2。

16、本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.大肠杆菌化学合成培养基,其特征在于,所述培养基为:

2.如权利要求1所述的大肠杆菌化学合成培养基,其特征在于,所述培养基为:

3.如权利要求1~2任一项所述的大肠杆菌化学合成培养基的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

【技术特征摘要】

1.大肠杆菌化学合成培养基,其特征在于,所述培养基为:

2.如权利要求1所述的大肠杆菌化学合成培养基,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓俊劲徐家华李家洲王志林
申请(专利权)人:广东省农业科学院农业生物基因研究中心
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1