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用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物制造技术

技术编号:40046048 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-16 20:28
本发明专利技术属于生物医药领域,具体公开了一种用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物。该红花逍遥活性成分组合物,包括甘草酸、阿魏酸、白术内酯I、苍术酮、左旋薄荷醇、芹菜素、红花黄色素、茯苓多糖、茯苓酸、柴胡皂苷A、皂角苷、芍药苷和芍药内酯苷,通过显著降低雌二醇水平、显著提高孕酮和促卵泡激素的水平,对肝郁血瘀型乳腺增生具有良好的治疗效果,能够对治疗乳腺增生提供了新的依据,也为治疗乳腺增生提供了新的临床药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域,具体涉及一种用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物


技术介绍

1、乳腺增生是指乳腺上皮和纤维组织增生,乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长,以乳房肿块、乳痛、乳头溢液为主要症候群的常见乳腺疾病。其发病原因主要是由于肝气郁结导致,如果平时情绪不稳定、饮食和作息习惯不规律,都会引起肝气郁结症状的发生。而且乳房是肝经的必经之处,当出现肝气郁结的症状,会导致气血瘀滞在乳房部位排泄不出来,时间长了就会形成肝郁血瘀型乳腺增生,主要的症状表现为内分泌激素失调。

2、依据病理可以将乳腺增生分为单纯性乳腺上皮增生症、乳腺囊性增生症及乳腺腺病。乳腺增生的主要临床特点为乳房肿块和乳房周期性胀痛。该病在一定程度上具有发展为乳腺癌的危险,严重威胁着女性的健康,研究本病的药物治疗现状和对其进行有效的防治具有重要的现实意义。

3、现有技术中给出红花逍遥片可以治疗乳腺增生,如申请人早前申请的专利号为cn110507708a的中国专利申请公开了一种治疗乳腺增生的红花逍遥制剂及其制备方法和应用,该红花逍遥制剂按照重量份数计,包括以下原料:当归18-67份、白芍100-150份、白术30-55份、茯苓105-135份、红花110-160份、皂角刺20-35份、竹叶柴胡80-140份、薄荷45-85份、甘草20-75份;该药物具有较好的乳腺增生的治疗效果,通过特定的制备方法制成的红花逍遥制剂能很好地发挥药物的有效作用,并使得红花逍遥制剂对女性的内分泌起到很好的调节作用。再比如申请人早期申请的专利号为cn114081879a的中国专利申请公开了一种红花逍遥制剂单体活性成分的新医药用途,具体为芒柄花素在制备治疗乳腺增生药物中的应用,进一步,该专利技术还提供了一种治疗乳腺增生的药物组合物,由红花逍遥制剂单体活性成分以及药学上可接受的辅料组成,为红花逍遥制剂单体活性成分治疗乳腺增生提供了新的依据。

4、但是现有技术中并未有对红花逍遥制剂中的活性物质与乳腺增生疾病之间的关系研究。


技术实现思路

1、本专利技术针对现有技术存在的问题,提供了一种用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物,该红花逍遥活性成分组合物通过显著降低雌二醇水平、显著提高孕酮和促卵泡激素的水平,对肝郁血瘀型乳腺增生具有良好的治疗效果。

2、为实现上述目的,本专利技术采用的技术方案如下:

3、一方面,本专利技术提供了一种用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物,包括甘草酸、阿魏酸、白术内酯i、苍术酮、左旋薄荷醇、芹菜素、红花黄色素、茯苓多糖、茯苓酸、柴胡皂苷a、皂角苷、芍药苷和芍药内酯苷。

4、优选地,按重量份数计,所述红花逍遥活性成分组合物包括1-5份甘草酸、1-10份阿魏酸、1-10份白术内酯i、5-10份苍术酮、1-5份左旋薄荷醇、5-15份芹菜素、2-10份红花黄色素、10-20份茯苓多糖、5-20份茯苓酸、10-25份柴胡皂苷a、1-10份皂角苷、10-15份芍药苷和5-20份芍药内酯苷。

5、进一步优选地,按重量份数计,所述红花逍遥活性成分组合物包括1-3份甘草酸、5-10份阿魏酸、1-5份白术内酯i、5-7份苍术酮、1-5份左旋薄荷醇、5-10份芹菜素、2-8份红花黄色素、10-20份茯苓多糖、10-20份茯苓酸、10-15份柴胡皂苷a、1-6份皂角苷、10-15份芍药苷和10-20份芍药内酯苷。

6、最优选地,按重量份数计,所述红花逍遥活性成分组合物包括3份甘草酸、5份阿魏酸、1份白术内酯i、5份苍术酮、2份左旋薄荷醇、8份芹菜素、8份红花黄色素、10份茯苓多糖、20份茯苓酸、15份柴胡皂苷a、6份皂角苷、15份芍药苷和10份芍药内酯苷。

7、本专利技术还提供了一种上述的红花逍遥活性成分组合物的制备方法,包括将配方量的甘草酸、阿魏酸、白术内酯i、苍术酮、左旋薄荷醇、芹菜素、红花黄色素、茯苓多糖、茯苓酸、柴胡皂苷a、皂角苷、芍药苷和芍药内酯苷混合后即得。

8、另一方面,本专利技术提供了一种上述的红花逍遥活性成分组合物或上述的制备方法制备得到的红花逍遥活性成分组合物在制备治疗肝郁血瘀型乳腺增生药物中的应用。

9、优选地,所述治疗肝郁血瘀型乳腺增生药物为改善性激素紊乱水平的药物。

10、优选地,所述改善性激素紊乱水平的药物为通过抑制雌二醇的产生而降低体内雌激素水平的药物。

11、本专利技术还提供了一种治疗乳腺增生的药物,由上述的红花逍遥活性成分组合物和药学上可接受的辅料组成。

12、优选地,所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、喷雾剂或分散剂。

13、优选地,所述治疗乳腺增生的药物的给药方式不限于口服或注射。

14、相对于现有技术,本专利技术具有以下有益效果:

15、本专利技术的红花逍遥活性成分组合物通过显著降低雌二醇水平、显著提高孕酮和促卵泡激素的水平,对肝郁血瘀型乳腺增生具有良好的治疗效果,能够对治疗乳腺增生提供了新的依据,也为治疗乳腺增生提供了新的临床药物。

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【技术保护点】

1.一种用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:包括甘草酸、阿魏酸、白术内酯I、苍术酮、左旋薄荷醇、芹菜素、红花黄色素、茯苓多糖、茯苓酸、柴胡皂苷A、皂角苷、芍药苷和芍药内酯苷。

2.根据权利要求1所述的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:按重量份数计,包括1-5份甘草酸、1-10份阿魏酸、1-10份白术内酯I、5-10份苍术酮、1-5份左旋薄荷醇、5-15份芹菜素、2-10份红花黄色素、10-20份茯苓多糖、5-20份茯苓酸、10-25份柴胡皂苷A、1-10份皂角苷、10-15份芍药苷和5-20份芍药内酯苷。

3.根据权利要求2所述的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:按重量份数计,包括1-3份甘草酸、5-10份阿魏酸、1-5份白术内酯I、5-7份苍术酮、1-5份左旋薄荷醇、5-10份芹菜素、2-8份红花黄色素、10-20份茯苓多糖、10-20份茯苓酸、10-15份柴胡皂苷A、1-6份皂角苷、10-15份芍药苷和10-20份芍药内酯苷。

4.根据权利要求3所述的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:按重量份数计,包括3份甘草酸、5份阿魏酸、1份白术内酯I、5份苍术酮、2份左旋薄荷醇、8份芹菜素、8份红花黄色素、10份茯苓多糖、20份茯苓酸、15份柴胡皂苷A、6份皂角苷、15份芍药苷和10份芍药内酯苷。

5.权利要求1-4任一项所述的红花逍遥活性成分组合物的制备方法,其特征在于:包括将配方量的甘草酸、阿魏酸、白术内酯I、苍术酮、左旋薄荷醇、芹菜素、红花黄色素、茯苓多糖、茯苓酸、柴胡皂苷A、皂角苷、芍药苷和芍药内酯苷混合后即得。

6.权利要求1-4任一项所述的红花逍遥活性成分组合物或权利要求5所述的制备方法制备得到的红花逍遥活性成分组合物在制备治疗肝郁血瘀型乳腺增生药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述治疗肝郁血瘀型乳腺增生药物为改善性激素紊乱水平的药物。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述改善性激素紊乱水平的药物为通过抑制雌二醇的产生而降低体内雌激素水平的药物。

9.一种治疗乳腺增生的药物,其特征在于:由权利要求1-4任一项所述的红花逍遥活性成分组合物和药学上可接受的辅料组成。

10.根据权利要求9所述的药物,其特征在于:所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、喷雾剂或分散剂。

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【技术特征摘要】

1.一种用于肝郁血瘀型乳腺增生的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:包括甘草酸、阿魏酸、白术内酯i、苍术酮、左旋薄荷醇、芹菜素、红花黄色素、茯苓多糖、茯苓酸、柴胡皂苷a、皂角苷、芍药苷和芍药内酯苷。

2.根据权利要求1所述的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:按重量份数计,包括1-5份甘草酸、1-10份阿魏酸、1-10份白术内酯i、5-10份苍术酮、1-5份左旋薄荷醇、5-15份芹菜素、2-10份红花黄色素、10-20份茯苓多糖、5-20份茯苓酸、10-25份柴胡皂苷a、1-10份皂角苷、10-15份芍药苷和5-20份芍药内酯苷。

3.根据权利要求2所述的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:按重量份数计,包括1-3份甘草酸、5-10份阿魏酸、1-5份白术内酯i、5-7份苍术酮、1-5份左旋薄荷醇、5-10份芹菜素、2-8份红花黄色素、10-20份茯苓多糖、10-20份茯苓酸、10-15份柴胡皂苷a、1-6份皂角苷、10-15份芍药苷和10-20份芍药内酯苷。

4.根据权利要求3所述的红花逍遥活性成分组合物,其特征在于:按重量份数计,包括3份甘草酸、5份阿魏酸、1份白术内酯i、5份苍术酮、2...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔宇杨舒吟周志刚叶哲倡
申请(专利权)人:江西普正制药股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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