【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，具体涉及一种高生物利用度的千里光提取物及其应用和产品。
技术介绍
1、清热散结胶囊是中成药品种，用于急性结膜炎，急性咽喉炎，急性扁桃腺炎，急性肠炎，急性菌痢，上呼吸道炎，急性支气管炎，淋巴结炎，疮疖疼痛，中耳炎，皮炎湿疹。
2、千里光是清热散结胶囊的主要原料，其具体制备方法为取千里光3000g，加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.18-1.19(25℃)的稠膏，加入相当于稠膏1倍量的乙醇，静置12小时使沉淀，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30(80℃)的稠膏，真空干燥，粉碎成细粉，制备得到胶囊。
3、降低清热散结胶囊的副作用，提高其药物疗效是目前清热散结胶囊研发的重点，因此，开发一种高生物利用度，功效更佳的千里光提取物对产品的提质具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种高生物利用度的千里光提取物及其应用和产品。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用以下的技术方案：
3、一种高生物利用度的千里光提取物，其制备方法如下：
4、(1)将千里光粉碎，得到粉料；
5、(2)将步骤(1)得到的粉料与提取溶液混合，超声处理，得到混合液；
6、(3)将步骤(2)得到的混合液煎煮，滤过，浓缩得到稠膏；
7、(4)将步骤(3)得到的稠膏加乙醇沉淀，滤过，得到滤液；
8、(5)将步骤(4)得到的滤液回收乙醇，浓缩、干燥，得
9、优选地，步骤(1)中所述粉料的粒径不超过500微米。
10、优选地，步骤(2)中所述提物溶液为含绿原酸和乙醇的水溶液。
11、进一步优选地，所述提取溶液中所述绿原酸的质量分数为0.3-0.8％，所述乙醇的质量分数为40％-60％。
12、最优选地，所述提取溶液中所述绿原酸的质量分数为0.5％，所述乙醇的质量分数为50％。
13、优选地，步骤(2)中所述提取溶液的加入量为所述粉料质量的8-10倍。
14、最优选地，所述提取溶液的加入量为所述粉料质量的9倍。
15、优选地，步骤(2)中所述超声处理为：功率800-1000w，频率40-60hz，处理时间为10-30min。
16、最优选地，所述超声处理为：功率900w，频率50hz，处理时间为20min。
17、优选地，步骤(3)中所述煎煮为：在90-100℃下煎煮30-60min。
18、最优选的，所述煎煮为：在95℃下煎煮45min。
19、优选地，步骤(4)中所述乙醇的加入量为稠膏质量的0.8-1.2倍，所述沉淀为：静置10-14h。
20、最优选地，步骤(4)中所述乙醇的加入量为稠膏质量的1倍，所述沉淀为：静置12h。
21、本专利技术还提供了上述千里光提取物在制备具有清热散结功效的药物中的应用。
22、优选地，所述药物为颗粒剂、胶囊剂、片剂或混悬剂。
23、本专利技术还提供了一种清热散结胶囊，包含上述高生物利用度的千里光提取物。
24、本专利技术的有益效果为：
25、本专利技术的制备方法通过提取溶剂和超声处理，在缩短千里光提取物的提取时间的同时，改善了千里光提取物的生理活性，提高了其生物利于度。相比现有技术，本专利技术提供的千里光提取物功效更佳，药物安全性更好，显著提高了清热散结胶囊的质量。
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1.一种高生物利用度的千里光提取物，其特征在于，所述千里光提取物的制备方法如下：
2.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(1)中所述粉料的粒径不超过500微米。
3.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(2)中所述提物溶液为含绿原酸和乙醇的水溶液。
4.根据权利要求3所述的千里光提取物，其特征在于，所述提取溶液中所述绿原酸的质量分数为0.3-0.8％，所述乙醇的质量分数为40％-60％。
5.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(2)在所述超声处理为：功率800-1000W，频率40-60HZ，处理时间为10-30min。
6.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(3)中所述煎煮为：在90-100℃下煎煮30-60min。
7.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(4)中所述乙醇的加入量为稠膏质量的0.8-1.2倍，所述沉淀为：静置10-14h。
8.权利要求1-7任一项所述的千里光提取物在制备具有清热散结功效的药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物为颗粒剂、胶囊剂、片剂或混悬剂。
10.一种清热散结胶囊，其特征在于，包含权利要求1-7任一项所述的高生物利用度的千里光提取物。
...【技术特征摘要】
1.一种高生物利用度的千里光提取物，其特征在于，所述千里光提取物的制备方法如下：
2.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(1)中所述粉料的粒径不超过500微米。
3.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(2)中所述提物溶液为含绿原酸和乙醇的水溶液。
4.根据权利要求3所述的千里光提取物，其特征在于，所述提取溶液中所述绿原酸的质量分数为0.3-0.8％，所述乙醇的质量分数为40％-60％。
5.根据权利要求1所述的千里光提取物，其特征在于，步骤(2)在所述超声处理为：功率800-1000w，频率40-60hz，处理时间...
【专利技术属性】
技术研发人员：肖军平，贾天亮，曹艳林，刘鹏飞，刘思敏，康爱华，
申请(专利权)人：江西普正制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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