【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及标记抗体与其相关生物材料及在新冠病毒检测中的应用。
技术介绍
1、以病毒抗原作为检测靶标，是病毒感染的重要检测方法。在实验室进行病毒分离培养、疫苗滴度测定及制备效果评价方面发挥着重要作用。但由于灵敏度低，通常不作为感染确诊的主要技术手段。
2、针对病毒抗原的检测主要采用双抗体夹心的模式，捕获抗体对样本中的病毒抗原进行捕获富集，然后加入检测抗体与病毒抗原相结合，通过检测抗体偶联物产生的发光信号或比色信号进行信号收集及结果判断。采用化学标记方法在抗体的赖氨酸残基上偶联辣根过氧化物酶(hrp)、碱性磷酸酶、生物素等是目前最主要的检测抗体标记方式，可通过酶促发光或化学发光进行结果检测，被目前的免疫学检测方法广泛采用，但这种标记方法对于抗体结合区有多个赖氨酸分布的抗体来说，标记后易影响抗体的结合活性，尤其是对于双抗体夹心的检测模式，检测抗体结合区存在多个标记酶分子，易形成空间位阻，检测抗体fab双臂无法与病毒抗原充分结合，从而降低检测的灵敏性。
技术实现思路
1、本专利技术的目的之一在于提供抗体或荧光素酶标记抗体的应用。
2、本专利技术提供了抗体或荧光素酶标记抗体在如下任一中的应用，所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的轻链可变区中的lcdr1、lcdr2和lcdr3的氨基酸序列依次如seq id no.1中第27-36位，第54-56位以及第93-101位所示，所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的重链可变区中的hcdr1、hcdr2和hcdr3的氨
3、(1)制备检测新型冠状病毒产品；
4、(2)制备结合新型冠状病毒的s蛋白产品；
5、(3)检测新型冠状病毒；
6、(4)结合新型冠状病毒的s蛋白；
7、所述新型冠状病毒为南非株或印度株。
8、上述产品可以为试剂盒，具体可以为elisa检测试剂盒或全自动磁微粒检测系统。
9、可选地，根据上述的应用，所述轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.1中第1-130位所示；所述重链可变区的氨基酸序列如seq id no.2中第1-120位所示；所述荧光素酶的氨基酸序列如seq id no.2中第477-646位所示。
10、可选地，根据上述的应用，所述抗体的轻链氨基酸序列如seq id no.1所示；所述抗体的重链氨基酸序列如seq id no.2中第1-470位所示；所述荧光素酶标记抗体的重链氨基酸序列如seq id no.2所示。
11、本专利技术还提供了一种用于检测新型冠状病毒的试剂盒，包括上述的抗体或荧光素酶标记抗体。
12、可选地，根据上述的试剂盒，还包括捕获抗体标记磁珠、荧光素酶底物和/或没有新型冠状病毒的阴性对照。
13、所述捕获抗体可为mw06抗体。
14、所述捕获抗体标记磁珠的制备方法可包括：将羧基修饰磁珠置于摇床震荡使其充分分散开后，采用mes(0.015m，ph＝5.5)清洗200ul磁珠两次，定容到10mg/ml；涡旋加入edc和nhs，震荡混匀后，置于37℃摇床孵育30min；磁分离弃上清，加入mes清洗1次后重悬至10mg/ml，涡旋加入40μg抗体，37℃摇床孵育4h；磁分离去上清；pbst(0.015m pbs，0.05％tween-20，ph＝7.4)清洗2次，磁分离，加入3％bsa-pbst至10mg/ml，37℃摇床孵育1h进行封闭；磁分离去上清，2％bsa-pbst定容至10mg/ml，获得捕获抗体标记磁珠(也被称为捕获抗体偶联的磁珠)。
15、本专利技术还提供了一种新冠病毒全自动磁微粒系统，包括上述的试剂盒和全自动磁微粒检测系统。
16、上述的荧光素酶标记抗体也属于本专利技术的保护范围之内。
17、本专利技术还提供了上述的荧光素酶标记抗体的相关生物材料，所述相关生物材料为下述任一种：
18、c1)编码上述荧光素酶标记抗体的核酸分子；
19、c2)含有c1)所述核酸分子的表达盒；
20、c3)含有c1)所述核酸分子的重组载体、或含有c2)所述表达盒的重组载体，例如下述实施例制备的pcdna3.1-chc25l和/或pcdna3.1-chc25h-nluc；
21、c4)含有c1)所述核酸分子的重组微生物、或含有c2)所述表达盒的重组微生物、或含有c3)所述重组载体的重组微生物；
22、c5)含有c1)所述核酸分子的重组细胞、或含有c2)所述表达盒的重组细胞、或含有c3)所述重组载体的重组细胞。
23、c1)所述核酸分子可为如下任一种：
24、d1)核苷酸序列是seq id no.3和/或seq id no.4所示的dna分子；
25、d2)与d1)限定的核苷酸序列具有90％或90％以上同一性，且编码上述标记抗体的dna分子；
26、d3)在严格条件下与d1)或d2)限定的核苷酸序列杂交，且编码上述标记抗体的dna分子。
27、本文中，同一性是指氨基酸序列或核苷酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如ncbi主页网站的blast网页。
28、本文中，所述90％以上的同一性可为至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
29、所述严格条件可为在0.1×sspe(或0.1×ssc)，0.1％sds的溶液中，在65℃条件下杂交并洗膜。
30、上述的相关生物材料在如下任一中的应用也属于本专利技术的保护范围之内：
31、(1)制备检测新型冠状病毒产品；
32、(2)制备结合新型冠状病毒的s蛋白产品；
33、(3)检测新型冠状病毒；
34、(4)结合新型冠状病毒的s蛋白；
35、所述新型冠状病毒为南非株或印度株。
36、上述抗体或上述荧光素酶标记抗体的制备方法可包括：将含有编码上述抗体的基因的重组载体或c3)所述重组载体导入宿主细胞中获得重组细胞，培养所述重组细胞获得培养上清，所述培养上清中含有上述抗体或上述荧光素酶标记抗体。
37、上述方法中，所述宿主细胞可为真核细胞，如cos7细胞、cho细胞，hek293细胞，酵母细胞或昆虫细胞等。在本专利技术的一个实施例中，所述宿主细胞为cos7细胞。
38、本专利技术实施例采用生物标记的方法可将标记物分子定向重组在抗体基因恒定区末端，通过基因转染，细胞培养的方式，实现标记抗体的直接表达，从而完全避免标记物对抗体结合活性的影响，从而提高检测灵敏性，因此生物定向标记方法是一种更高效的标记抗体制备方法。利用nano荧光素酶信号强度高、线性范围广的优势，本专利技术以nano荧光素酶作为标记物，制备了一株检测新冠病毒本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.抗体或荧光素酶标记抗体在如下任一中的应用，所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的轻链可变区中的LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1中第27-36位，第54-56位以及第93-101位所示，所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的重链可变区中的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2中第25-48位，第50-57位以及第96-109位所示：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：
4.一种用于检测新型冠状病毒的试剂盒，其特征在于：包括权利要求1中所述的抗体或荧光素酶标记抗体。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：还包括捕获抗体标记磁珠、荧光素酶底物和/或没有新型冠状病毒的阴性对照。
6.一种新冠病毒全自动磁微粒系统，其特征在于：包括权利要求4所述的试剂盒和全自动磁微粒检测系统。
7.权利要求1-3中任一所述的荧光素酶标记抗体。
8.权利要求7所述的荧光素酶标记抗体的相关生物材料，
9.权利要求8所述的相关生物材料在如下任一中的应用：
...【技术特征摘要】
1.抗体或荧光素酶标记抗体在如下任一中的应用，所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的轻链可变区中的lcdr1、lcdr2和lcdr3的氨基酸序列依次如seq id no.1中第27-36位，第54-56位以及第93-101位所示，所述抗体或所述荧光素酶标记抗体的重链可变区中的hcdr1、hcdr2和hcdr3的氨基酸序列依次如seq id no.2中第25-48位，第50-57位以及第96-109位所示：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：
4.一种用于检测新型...
【专利技术属性】
技术研发人员：康晓平，姜涛，唐盈，李裕昌，李靖，张森，冯烨，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。