【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及体外诊断领域，具体涉及一种样本分析装置和样本稀释方法。
技术介绍
1、在体外诊断领域，其测试的各项目，一般都有一个仪器所支持或者说宣称的测量范围；因此当样本的浓度较高时，因仪器所支持的测量范围不够，待检样本的原液测试结果会超过线性范围上限，导致测试结果不可靠或不具备参考性。因此，对于一些样本，需要先进行稀释再来进行测量。
2、样本分析装置能够支持的稀释倍数越高越好，能够支持高稀释倍数的样本分析装置一直是本领域技术人员所追求的。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种样本分析装置和样本稀释方法，其公开了一种新的稀释方案，下面具体说明。
2、根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：
3、样本分注部件，用于吸取样本和排放样本；
4、试剂部件，用于承载试剂，所述试剂包括第一稀释液和反应试剂；
5、试剂分注部件，用于吸取试剂和排放试剂；
6、测定部件，用于对反应液进行测定，所述反应液至少由样本以及反应试剂制备得到；
7、稀释液提供部件，用于至少向所述承载容器中提供第二稀释液；以及，
8、控制器，用于：
9、控制所述样本分注部件吸取样本；
10、控制所述样本分注部件向一承载容器排放样本，并控制稀释液提供部件向所述承载容器排放第二稀释液，使该承载容器内具有至少由所述样本和所述第二稀释液形成的混合液；
11、控制所述样本分注部件从承载容器内吸
12、控制所述试剂分注部件吸取第一稀释液并向承载容器内剩余的混合液排放第一稀释液，得到稀释后的样本；
13、控制所述测定部件对稀释后的样本以及反应试剂制备得到的反应液进行测定，得到测定结果。
14、一实施例中，所述样本分注部件包括样本针；所述稀释液提供部件的出液口与所述样本针的内腔连通，以通过所述样本针向所述承载容器注入所述第二稀释液，所述样本以及所述第二稀释液连续注入所述承载容器。
15、一实施例中，所述稀释提供部件通过第二稀释液的吸取和排出动作能够为所述样本针吸取和排出液体提供动力；并且，当所述样本针需要清洗时，所述稀释液还能够通过向所述样本针的内腔注入所述第二稀释液，以对所述样本针的内壁进行清洗。
16、一实施例中，所述样本分析装置还包括用于混匀的混匀部件；所述控制器还用于：在控制所述样本分注部件从承载容器内吸取部分所述混合液之前，控制所述混匀部件对所述承载容器内的混合液进行混匀。
17、一实施例中：
18、所述混匀部件包括超声换能器和传递件，所述超声换能器用于产生超声振动，所述传递件用于插入至承载容器中混合液以将所述超声振动从所述超声换能器传递至承载容器中混合液，以进行超声混匀；
19、或者，
20、所述混匀部件包括动力源和至少一个用于放置所述承载容器的承载容器座；所述动力源能够通过驱动所述承载容器座转动带动位于承载容器座上的承载容器转动，以对承载容器内的混合液进行混匀；
21、或者，
22、所述混匀部件复用所述样本分注部件，所述控制器控制所述样本分注部件对所述承载容器中的混合液交替进行吸取以及排出的动作，以对所述混合液进行混匀。
23、一实施例中，所述控制器控制所述样本分注部件向位于加样位的承载容器排放样本，以及控制所述稀释液提供部件向所述位于加样位的承载容器排放第二稀释液；
24、所述控制器控制控所述混匀部件对所述位于加样位的承载容器内的混合液进行混匀。
25、一实施例中，所述控制器在一个时序周期内：
26、控制所述样本分注部件向一承载容器排放样本，并控制稀释液提供部件向所述承载容器排放第二稀释液；
27、控制所述样本分注部件从承载容器内吸取部分所述混合液；
28、控制所述试剂分注部件吸取第一稀释液。
29、一实施例中，所述控制器控制向承载容器排放第一稀释液和第二稀释液的量，使得所述试剂分注部件在向承载容器内剩余的混合液排放第一稀释液后，承载容器内的第二稀释液的量小于第一稀释液的量。
30、一实施例中，所述控制器还用于：
31、得到所述稀释后的样本后，将承载有所述稀释后的样本的承载容器调度到稀释位，控制所述样本分注部件从位于稀释位的所述承载容器中吸取稀释后的样本，并向位于加样位的反应杯排放稀释后的样本；
32、将位于加样位的所述反应杯调度至加试剂位，并控制试剂分注部件吸取反应试剂并排放至位于所述加试剂位的所述反应杯，以通过所述稀释后的样本以及反应试剂制备得到反应液。
33、根据第二方面，一种实施例提供一种样本分析装置，包括：
34、样本分注部件，用于吸取样本和排放样本；
35、试剂部件，用于承载试剂，所述试剂包括第一稀释液和反应试剂；
36、试剂分注部件，用于吸取试剂和排放试剂；
37、测定部件，用于对反应液进行测定，所述反应液至少由样本以及反应试剂制备得到；
38、稀释液提供部件，用于至少向所述反应杯中提供第二稀释液；
39、模式选择部，用于选择第一稀释模式或第二稀释模式；
40、控制器，用于：
41、接收所述模式选择部的模式选择，当所述模式选择部选择了所述第一稀释模式时，执行第一稀释流程对样本进行稀释，以及当所述模式选择部选择了所述第二稀释模式时，执行第二稀释流程对样本进行稀释；
42、控制所述测定部件对稀释后的样本以及反应试剂制备得到的反应液进行测定，得到测定结果；
43、其中，所述第一稀释流程对所述样本的稀释率大于所述第二稀释流程对所述样本的稀释率，所述第一稀释流程包括：
44、所述控制器控制所述样本分注部件吸取样本；
45、所述控制器控制所述样本分注部件向一承载容器排放样本，并控制稀释液提供部件向所述承载容器排放第二稀释液，使该承载容器内具有至少由所述样本和所述第二稀释液形成的混合液；
46、所述控制器控制所述样本分注部件从承载容器内吸取部分所述混合液；
47、所述控制器控制所述试剂分注部件吸取第一稀释液并向承载容器内剩余的混合液排放第一稀释液，得到稀释后的样本。
48、一实施例中：
49、所述第二稀释流程包括：
50、所述控制器控制所述样本分注部件吸取样本；
51、所述控制器控制所述样本分注部件向一承载容器排放样本，并控制稀释液提供部件向所述承载容器排放第二稀释液，得到稀释后的样本；
52、或者，
53、所述第二稀释流程包括：
54、所述控制器控制所述样本分注部件吸取样本；
55、所述控制器控制所述样本分注部件向一承载容器排放样本，并控制稀释液提供部件向所述承载容器排放第二稀释液本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：
3.如权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
4.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
5.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分注部件包括样本针；所述稀释液提供部件的出液口与所述样本针的内腔连通，以通过所述样本针向所述承载容器注入所述第二稀释液，所述样本以及所述第二稀释液连续注入所述承载容器。
6.如权利要求5所述的样本分析装置，其特征在于，所述稀释提供部件通过第二稀释液的吸取和排出动作能够为所述样本针吸取和排出液体提供动力；并且，当所述样本针需要清洗时，所述稀释液还能够通过向所述样本针的内腔注入所述第二稀释液，以对所述样本针的内壁进行清洗。
7.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置还包括用于混匀的混匀部件；所述控制器还用于：在控制所述样本分注部件从承载容器内吸取部分所述混合液之前，控制所述混匀部件对所述承载容器内的混合液进行混匀。
8.如权利要求7所述的样
9.如权利要求7或8所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器控制所述样本分注部件向位于加样位的承载容器排放样本，以及控制所述稀释液提供部件向所述位于加样位的承载容器排放第二稀释液；
10.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器在一个时序周期内：
11.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器控制向承载容器排放第一稀释液和第二稀释液的量，使得所述试剂分注部件在向承载容器内剩余的混合液排放第一稀释液后，承载容器内的第二稀释液的量小于第一稀释液的量。
12.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还用于：
13.一种样本稀释方法，其特征在于，包括：
14.一种样本稀释方法，其特征在于，包括：
15.如权利要求14所述的样本稀释方法，其特征在于：
...【技术特征摘要】
1.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：
3.如权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
4.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
5.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分注部件包括样本针；所述稀释液提供部件的出液口与所述样本针的内腔连通，以通过所述样本针向所述承载容器注入所述第二稀释液，所述样本以及所述第二稀释液连续注入所述承载容器。
6.如权利要求5所述的样本分析装置，其特征在于，所述稀释提供部件通过第二稀释液的吸取和排出动作能够为所述样本针吸取和排出液体提供动力；并且，当所述样本针需要清洗时，所述稀释液还能够通过向所述样本针的内腔注入所述第二稀释液，以对所述样本针的内壁进行清洗。
7.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置还包括用于混匀的混匀部件；所述控制器还用于：在控制所述样本分注部件从承载容器内吸取部分所述混合...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙娟娟，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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