【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纤维蛋白原检测，具体涉及一种纤维蛋白原浓度定量检测稀释液及其制备方法与应用。
技术介绍
1、严重创伤是全球死亡和残疾的主要原因。尽管过去十年创伤管理取得了进步，但与严重创伤相关的大出血仍然是发病率和死亡率的主要原因。在生活中，外伤导致的大出血也是死亡的主要原因。在医院内，分娩、心脏手术、肝移植和术后并发症等也会导致严重出血，这成为造成死亡的主要原因之一。大失血导致的低纤维蛋白原血症，成人首次剂量可以用到2~5 g纤维蛋白原，如果用全血补充至正常水平几乎是不可能的。并且输入的rbc和plt会将患者的纤维蛋白原稀释至低于凝血阈值水平。目前，纤维蛋白原可以用新鲜冰冻血浆（fresh frozen plasma，ffp）、冷沉淀（cryoprecipitate，cryo）和纤维蛋白原浓缩物（fibrinogen concentrate，fc）补充。ffp和cryo在使用前必须解冻，这是一个耗时的过程，通常必须在给药前确认abo血型相容性。fc具有许多优势，包括纤维蛋白原剂量标准、体积小、保存期长、易于运输、病毒灭活、无需abo相容性匹配等。所以fc比ffp和cryo更快地增加血浆纤维蛋白原水平，并能够减少输血量、避免免疫原性和感染的发生。因此fc被广泛用于纤维蛋白原的补充。fc是一种由混合血浆制成的冻干凝血因子浓缩物，在很短时间就可以补充到正常浓度，最多只需要5 min的补充时间，大量输注时会有风险导致高纤维蛋白原血症引起的血栓栓塞。因此，快速准确地检测纤维蛋白原浓度非常重要，进一步精确补充有助于改善预后。
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技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种纤维蛋白原浓度定量检测稀释液及其制备方法与应用。本专利技术所述稀释液能够提高纤维蛋白原即时检测过程中的灵敏度、稳定性和线性拟合程度。
2、本专利技术提供了一种纤维蛋白原浓度定量检测稀释液，所述稀释液的制备用原料包括咪唑、氯化钠、eaca和转谷氨酰胺酶。
3、优选的是，所述稀释液的制备用原料还包括pge1。
4、优选的是，所述转谷氨酰胺酶包括fxiii因子。
5、优选的是，所述稀释液中，咪唑的质量浓度为3.06~3.74 g/l，氯化钠的质量浓度为5.55~6.14 g/l，eaca的质量浓度为1.8~2.2 g/l，转谷氨酰胺酶的质量浓度为45~75 mg/l。
6、优选的是，所述稀释液中，咪唑的质量浓度为3.4 g/l，氯化钠的质量浓度为5.85g/l，eaca的质量浓度为2 g/l，转谷氨酰胺酶的质量浓度为60 mg/l。
7、优选的是，所述稀释液中，pge1的质量浓度为31.91~42.54 mg/l。
8、优选的是，所述稀释液中，pge1的质量浓度为35.45 mg/l。
9、本专利技术还提供了上述技术方案所述稀释液的制备方法，包括以下步骤：将稀释液的原料与水混合，得到稀释液。
10、本专利技术还提供了上述技术方案所述稀释液或上述技术方案所述制备方法制备得到的稀释液在制备定量检测全血或血浆中纤维蛋白原浓度的试剂盒中的应用。
11、本专利技术还提供了一种非疾病诊断目的的基于上述技术方案所述稀释液或上述技术方案所述制备方法制备得到的稀释液定量检测全血或血浆中纤维蛋白原浓度的方法，包括以下步骤：
12、将全血或血浆样品与稀释液混合，得到稀释后的全血或血浆样品；
13、将稀释后的全血或血浆样品加入纤维蛋白原浓度检测装置中进行浓度检测。
14、本专利技术提供了一种纤维蛋白原浓度定量检测稀释液。本专利技术所述稀释液通过添加转谷氨酰胺酶，可以促进纤维蛋白单体形成稳定的纤维蛋白网，进而提高即时检测过程中的灵敏度、稳定性和线性拟合程度。
15、进一步的，本专利技术通过在稀释液中添加pge1，能够实现对全血和血浆中进行纤维蛋白原浓度的即时快速检测，且检测灵敏度高，稳定性和线性拟合程度好。
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1.一种纤维蛋白原浓度定量检测稀释液，其特征在于，所述稀释液的制备用原料包括咪唑、氯化钠、EACA和转谷氨酰胺酶。
2.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液的制备用原料还包括PGE1。
3.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述转谷氨酰胺酶包括FXIII因子。
4.根据权利要求1或3所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液中，咪唑的质量浓度为3.06~3.74g/L，氯化钠的质量浓度为5.55~6.14 mg/L，EACA的质量浓度为1.8~2.2 g/L，转谷氨酰胺酶的质量浓度为45~75 mg/L。
5.根据权利要求4所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液中，咪唑的质量浓度为3.4g/L，氯化钠的质量浓度为5.85 g/L，EACA的质量浓度为2 g/L，转谷氨酰胺酶的质量浓度为60 mg/L。
6.根据权利要求2所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液中，PGE1的质量浓度为31.91~42.54 mg/L。
7.根据权利要求6所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液中，PGE1的质量浓度为35.
8.权利要求1~7任一项所述稀释液的制备方法，包括以下步骤：将稀释液的原料与水混合，得到稀释液。
9.权利要求1～7任一项所述稀释液或权利要求8所述制备方法制备得到的稀释液在制备定量检测全血或血浆中纤维蛋白原浓度的试剂盒中的应用。
10.一种非疾病诊断目的的基于权利要求1~7任一项所述稀释液或权利要求8所述制备方法制备得到的稀释液定量检测全血或血浆中纤维蛋白原浓度的方法，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种纤维蛋白原浓度定量检测稀释液，其特征在于，所述稀释液的制备用原料包括咪唑、氯化钠、eaca和转谷氨酰胺酶。
2.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液的制备用原料还包括pge1。
3.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述转谷氨酰胺酶包括fxiii因子。
4.根据权利要求1或3所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液中，咪唑的质量浓度为3.06~3.74g/l，氯化钠的质量浓度为5.55~6.14 mg/l，eaca的质量浓度为1.8~2.2 g/l，转谷氨酰胺酶的质量浓度为45~75 mg/l。
5.根据权利要求4所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液中，咪唑的质量浓度为3.4g/l，氯化钠的质量浓度为5.85 g/l，eaca的质量浓度为...
【专利技术属性】
技术研发人员：王小慧，谢进典，张玉龙，詹林盛，李玉璇，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：
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