System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用制造技术_技高网

一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用制造技术

技术编号:40023533 阅读:9 留言:0更新日期:2024-01-16 17:08
本申请公开了一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用。本申请中杂交瘤细胞株为2D10‑F‑PPRV,保藏编号为CGMCC No.45615,该单克隆抗体可用于检测PPRV,特异性强,抗体滴度高,其与感染小反刍兽疫病毒PPRV Nigeria 75/1株的Vero细胞发生特异性的荧光反应,不与正常Vero细胞及羊疱疹病毒Ⅰ型、牛病毒性腹泻病毒Ⅰ型、牛病毒性腹泻病毒Ⅱ型等常见羊病毒发生反应。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及生物检测领域,具体涉及一种分泌抗小反刍兽疫病毒f蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与在小反刍兽疫病毒感染检测中的应用。


技术介绍

1、小反刍兽疫(peste des petits ruminants, ppr)是由小反刍兽疫病毒(pestedes petits ruminants virus, pprv) 引起的一种高度接触性病毒性传染病,主要感染山羊、绵羊等小反刍动物,其中山羊高度易感,发病率高达100%,严重暴发时致死率为100%,为养殖业造成严重的经济损失。pprv属于副黏病毒科麻疹病毒属,根据n基因和f基因可分为4个谱系,目前只有一个血清型。

2、目前已经证实了国内目前存在的毒株主要都是ⅳ系,虽然pprv疫苗毒株属于ⅱ系,但是该疫苗毒株免疫保护效果良好,通过制定合理的防疫措施,该病有望从国内清除。


技术实现思路

1、在本领域中,建立快速、有效、高通量的pprv检测方法,能够为消灭小反刍兽疫提供技术支撑。此前对pprv病原的检测多用常规rt-pcr和qrt-pcr检测方法,需要进行病毒rna提取等操作,操作繁杂、耗时长、成本较高,且不能高通量检测。单克隆抗体在动物病毒的诊断和防治中起重要作用。利用单克隆抗体建立的检测病原的双抗体夹心elisa检测方法或间接免疫荧光方法,都在病原的临床监测和实验室检测中发挥着重要作用。目前国内尚无针对pprv病原f蛋白的单克隆抗体以及高通量检测方法,因此,需要提供一种简便、快速、敏感性高和特异性好的有效检测手段对大量样品进行pprv病原检测。

2、本申请所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种分泌抗小反刍兽疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。

3、本申请还要解决的技术问题是提供上述杂交瘤细胞株分泌的单抗及其制备方法。

4、本申请最后要解决的技术问题是提供上述单抗的应用。具体来说,本申请涉及如下内容:

5、本申请提供一种杂交瘤细胞,该杂交瘤细胞株的保藏编号为cgmcc no.45615。

6、本申请的一个具体实施方式中,所述杂交瘤细胞结合的抗原为pprv nigeria 75/1株f蛋白,优选所述杂交瘤细胞结合的抗原表位的氨基酸序列包括如seq id no.1所示的序列,进一步优选所述杂交瘤细胞结合的抗原表位的氨基酸序列如seq id no.1所示,

7、抗原表位序列seq id no.1为:

8、alhqslmnsqaieslktsleksnqaieeirlanketilavqgvqdyinnelvpsvhrmscelvghklslkllryyteilsifgpslrdpiaaeisiqalsyalggdinkildklgysggdflaileskgikarvtyvdtrdyfiilsiayptlseikgvivhkieaisynigaqewyttipryvatqgylisnfdetscvftpegtvcsqnalypmspllqecfrgstkscartlvsgttsnrfilskgnliancasvlckcyttetvinqdpdklltviasdkcpvvevdgvtiqvgsreypdsvylheidlgpaislekldvgtnlgnavtrlenakelldasdqilktvkgvp的氨基酸序列。

9、本申请提供一种单克隆抗体,该单克隆抗体由保藏编号为cgmcc no.45615的杂交瘤细胞株产生。

10、本申请的一个具体实施方式中,所述单克隆抗体能够结合pprv nigeria 75/1株f蛋白,优选能够结合包括如seq id no.1所示的序列的抗原表位,优选能够结合如seq idno.1所示的抗原表位。

11、本申请的一个具体实施方式中,所述单克隆抗体包含抗体重链互补决定区,其包含:cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3,其中:cdr-h1具有序列seq id no 4:sygls的氨基酸序列,cdr-h2具有序列seq id no 5:titwnggstyypdtvkg的氨基酸序列,cdr-h3具有序列seq id no6:esllrlpawfay的氨基酸序列。

12、本申请的一个具体实施方式中,所述单克隆抗体包含抗体轻链互补决定区,其包含:cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3,其中:cdr-l1具有序列seq id no 7:rasksvstsgysymh的氨基酸序列,cdr-l2具有序列seq id no 8:lvsnles的氨基酸序列,cdr-l3具有序列seq id no9:qhirelyt的氨基酸序列。

13、本申请的一个具体实施方式中,一种结合pprv nigeria 75/1株f蛋白的单克隆抗体包含:

14、a)抗体重链互补决定区,其包含:cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3,其中:

15、cdr-h1具有序列seq id no 4:sygls的氨基酸序列,

16、cdr-h2具有序列seq id no 5:titwnggstyypdtvkg的氨基酸序列,

17、cdr-h3具有序列seq id no 6:esllrlpawfay的氨基酸序列,

18、b)抗体轻链互补决定区,其包含:cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3,其中:

19、cdr-l1具有序列seq id no 7:rasksvstsgysymh的氨基酸序列,

20、cdr-l2具有序列seq id no 8:lvsnles的氨基酸序列,

21、cdr-l3具有序列seq id no 9:qhirelyt的氨基酸序列。

22、本申请的一个具体实施方式中,所述单克隆抗体包括如seq id no 10所示抗体重链可变区hcvr或与seq id no 10所示的氨基酸序列具有90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的抗体重链可变区hcvr和如seq id no 11所示抗体轻链可变区lcvr或与seq id no 11所示的氨基酸序列具有90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的抗体重链可变区lcvr,其中:

23、hcvr具有序列seq id no 10:evklvesggglvqpggslklscaasgftfssyglswvrqtpdkrlelvatitwnggstyypdtvkgrftisrdsaknilylqmsslksedtamyycaresllrlpawfaywgqgtlvtvsa的氨基酸序列;

24、lcvr具有序列seq id no 11:

25、divltqspaslavslgqratisyrasksvstsgysymhwnqqkpgqpprlliylvsnlesgvparfsgsgsgtdftlnihpveeedaatyycqhirelyt本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 一种杂交瘤细胞,其中,该杂交瘤细胞株的保藏编号为CGMCC No.45615。

2. 根据权利要求1所述的杂交瘤细胞,其中,所述杂交瘤细胞结合的抗原为PPRVNigeria 75/1株F蛋白。

3. 根据权利要求2所述的杂交瘤细胞,其中,所述杂交瘤细胞结合的抗原表位的氨基酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的序列。

4.根据权利要求1-3所述的杂交瘤细胞株在制备检测和/或诊断小反刍兽疫病毒感染的动物的试剂中的应用。

5. 一种单克隆抗体,其中,该单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No.45615的杂交瘤细胞株产生。

6. 根据权利要求5所述的单克隆抗体,其中,所述单克隆抗体能够结合PPRV Nigeria75/1株F蛋白。

7. 根据权利要求6所述的单克隆抗体,其中,所述单克隆抗体能够结合包括如SEQ IDNO.1所示的序列的抗原表位。

8.根据权利要求5-7所述的单克隆抗体,其中,所述抗体包含:

9. 一种结合PPRV Nigeria 75/1株F蛋白的单克隆抗体,其中,所述抗体包含:

10. 根据权利要求8或9所述的单克隆抗体,其中,所述抗体包括如SEQ ID NO 10所示抗体重链可变区HCVR或与SEQ ID NO 10所示的氨基酸序列具有90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的抗体重链可变区HCVR和如SEQ ID NO 11所示抗体轻链可变区LCVR或与SEQ ID NO 11所示的氨基酸序列具有90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的抗体重链可变区LCVR,其中:

11. 根据权利要求8或9所述的单克隆抗体,其中,所述抗体包含如SEQ ID NO 12所示重链或与SEQ ID NO 12所示的氨基酸序列具有90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的重链和如SEQ ID NO 13所示轻链或与SEQ ID NO 13所示的氨基酸序列具有90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的轻链,其中:

12.根据权利要求5或9所述的单克隆抗体在制备检测和/或诊断小反刍兽疫病毒感染的动物的试剂中的应用。

13.一种用于检测和/或诊断动物小反刍兽疫病毒感染的试剂盒,其包括:权利要求5或9所述的单克隆抗体或由权利要求1-3所述的杂交瘤细胞产生的抗体。

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【技术特征摘要】

1. 一种杂交瘤细胞,其中,该杂交瘤细胞株的保藏编号为cgmcc no.45615。

2. 根据权利要求1所述的杂交瘤细胞,其中,所述杂交瘤细胞结合的抗原为pprvnigeria 75/1株f蛋白。

3. 根据权利要求2所述的杂交瘤细胞,其中,所述杂交瘤细胞结合的抗原表位的氨基酸序列包括如seq id no.1所示的序列。

4.根据权利要求1-3所述的杂交瘤细胞株在制备检测和/或诊断小反刍兽疫病毒感染的动物的试剂中的应用。

5. 一种单克隆抗体,其中,该单克隆抗体是由保藏编号为cgmcc no.45615的杂交瘤细胞株产生。

6. 根据权利要求5所述的单克隆抗体,其中,所述单克隆抗体能够结合pprv nigeria75/1株f蛋白。

7. 根据权利要求6所述的单克隆抗体,其中,所述单克隆抗体能够结合包括如seq idno.1所示的序列的抗原表位。

8.根据权利要求5-7所述的单克隆抗体,其中,所述抗体包含:

9. 一种结合pprv nigeria 75/1株f蛋白的单克隆抗体,其中,所述抗体包含:

10. 根据权利要求8或9所述的单克隆抗体,其中,所述抗体包括如seq id no 1...

【专利技术属性】
技术研发人员:薛青红高月异高金源秦义娴孙淼陈延飞
申请(专利权)人:中国兽医药品监察所
类型:发明
国别省市:

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