一种多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物及其制备方法和应用技术

技术编号:40020500 阅读:21 留言:0更新日期:2024-01-16 16:41
本专利申请公开了一种多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物及其制备方法和应用。本申请借助亚甲基桥联,将多个单分子片段的喹啉吖啶二酮聚集成大环,将羰基与氮原子的吸电子与给电子与性质的差异,合成出多种含有羰基和氮原子相对分布结构的喹啉吖啶二酮类大环衍生物,羰基和氮原子杂环的相互作用有利于实现高色纯度的分子发光。由于单片段分子自身未被固定而导致的苯环自由旋转和分子内振动,将能量以非辐射跃迁的形式衰减,而多聚成环后的苯环由于其旋转受限使其能够高效发光并提高发光色纯度。

【技术实现步骤摘要】

本专利申请涉及有机发光材料,更具体地,涉及一种多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物及其制备方法和应用


技术介绍

1、随着大屏幕智能手机、平板电脑以及可穿戴设备等高科技产品的兴起,传统的液晶显示材料越来越难满足移动终端对显示屏日益轻薄、低耗的需求。有机发光二极管(organic light-emitting diode,简称oled)因其重量轻,柔软性好,工作温度范围宽,反应时间短,亮度和对比度高,可视角宽等优点,在平板显示、智能手机以及固体发光等领域有着巨大的应用潜力。截至目前,基于小分子有机电致发光电器件的喹啉吖啶二酮类发光材料虽然已有很多报道,但由于喹啉二酮分子的大平面性质会使其在聚集态下形成π-π堆积,导致其荧光被猝灭,从而使其器件效率的降低。此外,喹啉吖啶二酮修饰的发光材料缺少固有的大位阻空间基团,导致器件效率滚降严重,性能不佳。

2、因此,寻找一种在聚集态下能同时兼具耐猝灭的高荧光量子产率和效率滚降低的有机电致发光材料是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

3、专利申请内容

4、为克服上述现有技术所述的猝灭严重和效率滚本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物,其特征在于,所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的结构通式为式(Ⅰ~Ⅲ)任一种:

2.权利要求1所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中所述1-叔丁基-3,5-二甲苯和高锰酸钾的摩尔比例为1:(2~3),所述氧化反应的反应温度为80~100℃,反应时间为20~36h。

4.根据权利要求2所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,在步骤S2中所述碘和5-(叔丁基)间苯二甲酸摩尔比例为1:(...

【技术特征摘要】

1.一种多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物,其特征在于,所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的结构通式为式(ⅰ~ⅲ)任一种:

2.权利要求1所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,在步骤s1中所述1-叔丁基-3,5-二甲苯和高锰酸钾的摩尔比例为1:(2~3),所述氧化反应的反应温度为80~100℃,反应时间为20~36h。

4.根据权利要求2所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,在步骤s2中所述碘和5-(叔丁基)间苯二甲酸摩尔比例为1:(1~2),所述碘化反应的反应温度为60~80℃,反应时间为3~5h。

5.根据权利要求2所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,在步骤s3中所述酯化反应中,碘甲烷和5-(叔丁基)-2-碘间苯二甲酸的摩尔比例为1:(2.3~2.5),所述酯化反应的反应温度为60~80℃,反应时间为4~12h。

6.根据权利要求2所述多聚喹啉吖啶二酮类大环衍生物的制备方法,其特征在于,在步骤s4中所述的碳氮偶联反应,5-(叔丁基)-2-碘间苯二甲酸二甲酯和双(4-溴苯基)胺的摩尔比例为1:(1~2),所述碳氮...

【专利技术属性】
技术研发人员:霍延平石成香陈文铖籍少敏
申请(专利权)人:广东工业大学
类型:发明
国别省市:

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