【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物检测技术，尤其是涉及一种脲原体分型检测试剂盒。
技术介绍
1、目前，研究认为解脲脲原体（ureαplαsmα ureαlyticum，uu）与非淋菌性尿道炎（non-gonorrheαl urethritis, ngu）高度相关，而微小脲原体（ureαplαsmα pαrvum，up）在男性尿道是正常菌群。临床生殖道标本中up比uu更为常见，检出率远高于uu，up常见于临床无症状携带，多数人认为up属于正常菌群。因而，精确区分出解脲脲原体uu和微小脲原体（up）就显得尤为必要。
2、现有脲原体的检测方法主要包括培养法、免疫学方法、分子生物学方法。传统的培养法是基于脲原体中的脲酶能够分解尿素产生氨，进而使培养基中的ph升高变色，依此来检测脲原体，但不能区分uu和up。为此，申请人提出了一种能够区分uu和up的培养方法，即利用mn2+和mg2+对uu、up脲酶的不同抑制作用实现了uu和up的区分检测，但是该方法仍然属于培养法，需要培养24h～48h才可出结果，检测周期较长，无法满足门诊高通量样本的需求。
...【技术保护点】
1.一种脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：包括脲酶反应体系、脯氨酸氨基肽酶反应体系、亮氨酸氨基肽酶反应体系、α-葡萄糖苷酶反应体系、脲酶I反应体系和含有显色剂的显色液；其中，
2.根据权利要求1所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述脲酶I反应体系中Mn2+的浓度为0.001～0.1mg/L。
3.根据权利要求1所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述显色剂的含量为0.1%～5%。
4.根据权利要求1所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述脯氨酸氨基肽酶反应体系的酶底物为含有色原的L-脯氨酸，其浓度为0.5mg/mL～5...
【技术特征摘要】
1.一种脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：包括脲酶反应体系、脯氨酸氨基肽酶反应体系、亮氨酸氨基肽酶反应体系、α-葡萄糖苷酶反应体系、脲酶i反应体系和含有显色剂的显色液；其中，
2.根据权利要求1所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述脲酶i反应体系中mn2+的浓度为0.001～0.1mg/l。
3.根据权利要求1所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述显色剂的含量为0.1%～5%。
4.根据权利要求1所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述脯氨酸氨基肽酶反应体系的酶底物为含有色原的l-脯氨酸，其浓度为0.5mg/ml～5mg/ml；所述亮氨酸氨基肽酶反应体系的酶底物为含有色原的l-亮氨酸，其浓度为0.5mg/ml～5mg/ml；所述α-葡萄糖苷酶反应体系的酶底物为含有色原的葡萄糖苷，其浓度为0.5mg/ml～5mg/ml；所述脲酶反应体系的酶底物和脲酶i反应体系的酶底物的浓度为1mg/ml～10mg/ml。
5.根据权利要求4所述的脲原体分型检测试剂盒，其特征在于：所述脯氨酸氨基肽酶反应体系的ph为8.0～9.0；所述α-葡萄糖苷酶反应体系的ph为4.0～6.0；所述亮氨酸氨基肽酶...
【专利技术属性】
技术研发人员：王则宇，杨森，杨红云，李晓霞，张学东，王利英，汪礼琴，刘志磊，杨咏康，宋少颖，刘亚峰，胡玉，付光宇，杨增利，
申请(专利权)人：郑州安图生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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