２，４，５－三取代的咪唑及其作为抗菌剂的用途制造技术

本发明专利技术提供治疗有效的２，４，５－三取代的咪唑化合物、其制备方法及其包括该化合物本身或与其它药剂组合的组合物。本发明专利技术还提供该化合物作为抗菌剂的用途。该化合物的抗菌性质包括抗菌性和／或抗真菌活性。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,4,5-三取代的咪唑及其作为抗菌剂的用途的制作方法
本专利技术涉及抗菌化合物领域，更具体而言，涉及，4，5-三取代的咪唑化合物在治 疗微生物感染中的用途。
技术介绍
目前急需具有广谱抗菌活性的化合物来制备新的抗菌剂。由社区和医院内微生物 病原体引起的感染性疾病的发病率增加是世界性的健康忧患。有报道说严重的侵入性感染 是癌症治疗以及骨髓移植和大外科手术的主要并发症。感染也是患有血液恶性肿瘤和/或 AIDS的免疫妥协患者的主要忧虑。在细菌性病原体中，目前多耐药性已经显著增加。例如，金黄色葡萄球菌(耐甲氧 苯青霉素的或MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS)已经对大多数常用抗生素产生了耐药 性，以至于对它们具有同样活性的可利用的抗生素只有糖肽类、万古霉素和替考拉宁。金 黄色葡萄球菌是引起医院获得性菌血症的一个主要原因，菌血症能引起从表浅皮肤感染 到致命疾病等广范的疾病，如血流感染、心内膜炎和肺炎(Diekema et al. Clin. Infect. Dis. 001,3 :S114-13)。已经对多种抗生素产生耐药性的其它人病原体包括肺炎链球菌 (引起医院感染的主要原因)和铜绿假单本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有下述结构式的化合物或其盐：＊＊＊Ⅵ其中：Ｒ４为氢；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８和Ｒ９独立地选自氢、卤素和低级烷基；Ｒ１０为Ｈ或低级烷基；ｘ为ＣＲ１１或Ｎ；ｙ为ＣＲ１２或Ｎ；ｚ为ＣＲ１３或Ｎ；ｒ为ＣＲ１４或Ｎ；ｘ′为ＣＲ１５或Ｎ；ｙ′为ＣＲ１６或Ｎ；ｚ′为ＣＲ１７或Ｎ；ｒ′为ＣＲ１８或Ｎ；Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６和Ｒ１８独立地选自氢和卤素，其中，低级烷基是指Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：M胡斯卡，R阿尔卡瓦斯米，AH杨，Y李，
申请(专利权)人：劳洛斯治疗公司，
类型：发明
国别省市：CA