制导和导航控制蛋白及其制备和使用方法技术

本申请提供了制导和导航控制

【技术实现步骤摘要】
制导和导航控制蛋白及其制备和使用方法
[0001]本申请是中国专利技术专利申请
(
申请号：
2019800068467
；专利技术名称：制导和导航控制蛋白及其制备和使用方法
)
的分案申请
。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求
2018
年3月
27
日提交的美国临时专利申请第
62/648880
号和
2018
年3月
27
日提交的美国临时专利申请第
62/648888
号的权益，其全部公开内容明确地以引用方式并入本文
。


[0004]本申请总体涉及具有针对免疫细胞和肿瘤细胞两者上的表面分子的多特异性结合活性的制导和导航控制
(Guidance and Navigation Contral
，
GNC)
蛋白的
，并且更具体地涉及制备和使用
GNC
蛋白
。
背景技术
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种制导和导航控制
(GNC)
蛋白，包括，
T
细胞活化受体的结合结构域，肿瘤相关抗原的结合结构域，免疫检查点受体的结合结构域，和
T
细胞共刺激受体的结合结构域，其中，所述肿瘤相关抗原的所述结合结构域不与所述
T
细胞共刺激受体的所述结合结构域相邻，其中所述蛋白是包括
Fc
结构域的三特异性抗体或四特异性抗体，其中所述
T
细胞活化受体包括
CD3
，并且其中
CD3
的所述结合结构域通过肽接头与所述肿瘤相关
(TAA)
抗原的所述结合结构域连接以形成
CD3
‑
TAA
对，其中所述肽接头具有不超过
100
个氨基酸的长度，该制导和导航控制
(GNC)
蛋白具有
N
端和
C
端，从所述
N
端到所述
C
端相继包括：
CD3
的所述结合结构域，
EGFRvIII
的所述结合结构域，
IgG Fc
结构域，
PD
‑
L1
的所述结合结构域，和
41
‑
BB
的所述结合结构域
。2.
根据权利要求1所述的制导和导航控制
(GNC)
蛋白，其中所述肽接头具有不超过
20
个氨基酸的长度
。3.
根据权利要求1所述的制导和导航控制
(GNC)
蛋白，其中所述肽接头具有不超过
10
个氨基酸的长度
。4.
根据权利要求1所述的制导和导航控制
(GNC)
蛋白，其中所述肽接头具有约2个氨基酸至约
10
个氨基酸的长度
。5.
根据权利要求1所述的制导和导航控制
(GNC)
蛋白，其中所述
CD3
结合结构域包括如
TNAMS
所示的重链可变区
CDR1
氨基酸序列
、
如
VITGRDITYYASWAKG
所示的重链可变区
CDR2
氨基酸序列
、
如
DGGSSAITSNN
所示的重链可变区
CDR3
氨基酸序列
、
如
QASESISSWLA
所示的轻链可变区
CDR1
氨基酸序列
、
如
EASKLAS
所示的轻链可变区
CDR2
氨基酸序列
、
如
QGYFYFISRTYVNS
所示的轻链可变区
CDR3
氨基酸序列；其中所述
EGFRvIII
结合结构域包括如
SDFAWN
所示重链可变区
CDR1
氨基酸序列
、
如
YISYSGNTRYNPSLKS
所示的重链可变区
CDR2
氨基酸序列
、
如
AGRGFPY
所示的重链可变区
CDR3
氨基酸序列
、
如
HSSQDINSNIG
所示的轻链可变区
CDR1
氨基酸序列
、
如
HGTNLDD
所示的轻链可变区
CDR2
氨基酸序列
、
如
VQYAQFPWT
所示的轻链可变区
CDR3
氨基酸序列；其中所述
PD
‑
L1
结合结构域包括如
SGYDMC
所示重链可变区
CDR1
氨基酸序列
、
如
CIAAGSAGITYDANWAKG
所示的重链可变区
CDR2
氨基酸序列
、
如
SAFSFDYAMDL
所示的重链可变区
CDR3
氨基酸序列
、
如
QASQSISSHLN
所示的轻链可变区
CDR1
氨基酸序列
、
如
KASTLAS
所示的轻链可变区
CDR2
...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱义，欧勒，
申请(专利权)人：成都百利多特生物药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：