一种与大豆抗蚜虫基因紧密连锁的分子标记制造技术

本发明专利技术提供了一种与大豆抗蚜虫基因紧密连锁的分子标记

【技术实现步骤摘要】
一种与大豆抗蚜虫基因紧密连锁的分子标记M1151和应用
[0001]本申请为
2022
年
01
月
05
日提交中国专利局
、
申请号为
202210003867.7、
专利技术名称为“一种大豆抗蚜虫基因及其分子标记和应用”的中国专利申请的分案申请，原始申请人为中国农业科学院作物科学研究所
、
黑龙江省农业科学院作物资源研究所
。


[0002]本专利技术属于分子标记辅助育种
，具体涉及一种大豆抗蚜虫基因及其分子标记和应用
。

技术介绍

[0003]大豆蚜虫
(Aphisglycines Mats
μ
mura)
是大豆的主要害虫之一，广泛地分布在我国的各个大豆主产区，通过吸食大豆韧皮部光合作用产物，传播植物病毒来影响大豆的产量和品质
。
大豆蚜虫常常聚集在植株的嫩茎和嫩叶处，使得植株被害处叶绿素消失，叶片卷曲，受害严重的植株，茎叶卷缩
、
发黄
、
植株矮小，分枝和结荚减少，从而影响大豆产量
。
苗期蚜虫发生严重时，整株可能死亡，蚜虫大发生时若不及时采取防治措施，会导致减产
20
～
40
％，严重时减产可达
50
％以上
。
目前大豆蚜虫的防治依赖于使用杀虫剂，不仅增加生产成本，还会杀死蚜虫的天敌
、
危害环境，利用寄主植物抗性是防治蚜虫的有效方法
。
[0004]国内外研究人员已经筛选到了一些抗蚜虫的大豆资源，先后发现了
Dowling、Jackson、PI 71506、PI 567543C、PI 567597C
等抗源
(HILL
等
2004
；
MENSAH
等
2005
；
MIAN
等
2008
；
BHUSAL
等
2013)。
国内筛选鉴定到地方品种青皮平顶
、
嘟鲁豆和野生大豆
85
‑
32
等，这些资源由于农艺性状较差很难直接应用于育种中
。
传统的育种手段受到周期长，效率低等条件的限制，而分子标记辅助育种技术利用分子标记与决定目标性状基因紧密连锁的特点，通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，可以显著提高育种效率
。
但是目前国内对于大豆抗蚜虫的研究相对较少，缺乏优异的抗性资源及可用于育种的分子标记，已发掘的抗性资源无法得到很好的利用
。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种大豆抗蚜虫基因及其分子标记和应用，开发并充分利用与所述抗蚜基因紧密连锁的分子标记，用于筛选优异的抗蚜品系，培育抗蚜大豆品种
。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种大豆抗蚜虫基因，所述抗蚜虫基因位于大豆基因组第
13
号染色体上物理位置
30,700,000
～
30,900,000
之间
。
[0008]本专利技术还提供了一种与上述抗蚜虫基因紧密连锁的分子标记，所述分子标记包括
SNPM20、SNPM80、M1147
和
M1151
中的一个或多个的组合；
[0009]所述
SNPM20
位于大豆第
13
号染色体
30,702,907
位，抗蚜大豆的碱基为
T
，感蚜大豆的碱基为
G
；
[0010]所述
SNPM80
位于大豆第
13
号染色体
30,855,712
位，抗蚜大豆的碱基为
T
，感蚜大豆的碱基为
G
；
[0011]所述
M1147
在抗蚜大豆的扩增片段为
228bp
，在感蚜大豆的扩增片段为
211bp
；
[0012]所述
M1151
在抗蚜大豆的扩增片段为
286bp
，在感蚜大豆的扩增片段为
239bp。
[0013]本专利技术还提供了一种鉴定上述分子标记的引物对，针对所述
SNPM20
设计的引物对包括
SNPM20
‑
F
和
SNPM20
‑
R
，所述
SNPM20
‑
F
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示，所述
SNPM20
‑
R
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.2
所示；
[0014]针对所述
SNPM80
设计的引物对包括
SNPM80
‑
F
和
SNPM80
‑
R
，所述
SNPM80
‑
F
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.3
所示，所述
SNPM80
‑
R
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.4
所示；
[0015]针对所述
M1147
设计的引物对包括
M1147
‑
F
和
M1147
‑
R
，所述
M1147
‑
F
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.5
所示，所述
M1147
‑
R
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.6
所示；
[0016]针对所述
M1151
设计的引物对包括
M1151
‑
F
和
M1151
‑
R
，所述
M1151
‑
F
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.7
所示，所述
M1151
‑
R
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.8
所示
。
[0017]本专利技术还提供了上述抗蚜虫基因或上述分子标记或上述引物对在大豆分子标记辅助育种中的应用
。
[0018]本专利技术还提供了一种大豆抗蚜虫分子标记检测方法，包括以下步骤：以大豆基因组
DNA
为模板，与上述引物对混合配制
PCR
反应体系，进行
PCR
扩增
。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种与大豆抗蚜虫基因紧密连锁的分子标记
M1151
，其特征在于，所述抗蚜虫基因位于大豆基因组第
13
号染色体上物理位置
30,700,000
～
30,900,000
之间；所述
M1151
在抗蚜大豆的扩增片段为
286bp
，在感蚜大豆的扩增片段为
239bp。2.
一种鉴定权利要求1所述分子标记的引物对，其特征在于，包括
M1151
‑
F
和
M1151
‑
R
，所述
M1151
‑
F
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.7
所示，所述
M1151
‑
R
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.8
所示
。3.
权利要求1分子标记或权利要求2所述引物对在大豆分子标记辅助育种中的应用
。4.
一种大豆抗蚜虫分子标记检测方法，其特征在于，包括以下步骤：以大豆基因组
DNA
为模板，与权利要求2所述引物对混合配制
PCR
反应体系，进行
PCR
扩增
。5.
根据权利要求4所述分子标记检测方法，其特征在于，所述
...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱丽娟，郭勇，杨静，刘广阳，王秀君，
申请(专利权)人：黑龙江省农业科学院作物资源研究所，
类型：发明
国别省市：