与小麦不育小穗数主效制造技术

本发明专利技术公开了一种与小麦不育小穗数主效

【技术实现步骤摘要】
与小麦不育小穗数主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用


[0001]本专利技术涉及一种分子标记及其应用，具体涉及一种与小麦不育小穗数主效
QTL
紧密连锁的分子标记及其在小麦辅助育种及遗传改良中的应用，属于小麦分子生物技术与育种

。

技术介绍

[0002]小麦（
Triticum aestivum L.
）是三大谷物之一，其穗粒数
、
单位面积穗数
、
千粒重为构成产量的三要素，保证小麦的稳产高产是保护粮食安全的重要环节
。
研究显示，小穗数与穗粒数呈正相关，对小麦的产量影响较大，不育小穗数的产生导致穗粒数减少不育
。
穗部各性状间关系错综复杂，但结实小穗多
、
穗大粒大一直是小麦育种领域追求的重要目标
。
通过对不育小穗数进行
QTL
定位并开发与之紧密连锁的分子标记，可为小穗数遗传改良提供基因标记资源
。
[0003]现与小麦穗部性状相关的
QTL
报道有
200
多篇，这些
QTL
分布于小麦
21
条染色体上，但是对于小麦不育小穗数的研究相对较少，与之相关的分子标记相对更少
。
因此，开发不育小穗数相关分子标记在小麦高产分子育种应用中具有重要的研究意义和价值
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于：提供一种与小麦不育小穗数主效
QTL
紧密连锁的分子标记
Ssnps
‑
7D7
及其应用
。
[0005]为了实现上述目标，本专利技术采用如下的技术方案：一种用于鉴定小麦科农
9204
和京
411
及其子代不育小穗数性状的引物对，为能够扩增得到如下
DNA
片段的引物对：所述
DNA
片段是以小麦科农
9204、
京
411
或其子代基因组
DNA
为模板，采用如
SEQ ID NO:1
所示的上游引物和
SEQ ID NO:2
所示的下游引物进行
PCR
扩增所得的
DNA
片段
Ssnps
‑
7D7
，所述上游引物和下游引物均为单链
DNA
分子，该
DNA
片段
Ssnps
‑
7D7
的核苷酸序列如
SEQ ID NO:3
所示，序列长度
455bp。
[0006]前述的引物对在鉴定小麦科农
9204
和京
411
及其子代不育小穗数性状中的应用
。
[0007]利用前述的引物对鉴定小麦科农
9204
和京
411
及其子代不育小穗数性状的方法，包括以下步骤：步骤1：提取待测小麦品种或品系的基因组
DNA
；步骤2：以待测小麦品种或品系的基因组
DNA
为模板，用
SEQ ID NO:1
所示的上游引物和
SEQ ID NO:2
所示的下游引物进行
PCR
扩增，得到
PCR
扩增产物；步骤3：将得到的
PCR
扩增产物在
6.0%
的非变性聚丙烯酰胺凝胶上稳压电泳分离，如果出现了分子量大小为
455bp
的扩增片段，则该小麦品种或品系的不育小穗数较其他没有出现分子量大小为
455bp
的扩增片段的小麦品种或品系的不育小穗数多
。
[0008]本专利技术的有益之处在于：（1）本专利技术提供的分子标记
Ssnps
‑
7D7
充分体现了小麦品种（系）的不育小穗数主
效
QTL
‑
qSsnps
‑
7D
，以待测小麦品种（系）的基因组
DNA
为模板，用
SEQ ID NO:1
所示的上游引物和
SEQ ID NO:2
所示的下游引物对小麦品种（系）进行
PCR
扩增，能够快捷且精准地判断小麦品种（系）是否具有不育小穗数主效
QTL
‑
qSsnps
‑
7D
，从而能够快速筛选出具有相对较少的不育小穗数的小麦品种（系），用于下一步育种研究，加快小麦高产新品种的选育进程；（2）利用本专利技术提供的与小麦不育小穗数主效
QTL
紧密连锁的分子标记
Ssnps
‑
7D7
辅助选育具有相对较少的不育小穗数的小麦品种（系）或鉴定小麦不育小穗数性状时，只需检测
PCR
扩增产物的特性，就可以辨别小麦不育小穗数主效
QTL
‑
qSsnps
‑
7D
基因位点的增效变异存在与否，从而预测小麦的不育小穗数表型，用于指导小麦产量性状改良的育种工作，除（1）中所述优点外，还具有以下优点：所鉴定材料受环境影响较小，选择目标明确，节约生产成本，小麦品种（系）的选择效率大大提高，直接实现了目标基因在小麦种质资源以及育种后代中鉴定的目的，为小麦育种提供更多新的不育小穗数基因标记资源
。
附图说明
[0009]图1是小麦不育小穗数主效
QTL
‑
qSsnps
‑
7D
在
7D
染色体上的作图区间，其中，空心长方形代表染色体，染色体左侧是
SNP
标记的名称，染色体右侧是
SNP
标记在染色体上的位置，单位是
Mb
；染色体右侧黑色的长方形分别表示不育小穗数在5个环境下的
QTL
作图区间；图2是分子标记
Ssnps
‑
7D7
在
KJ
‑
RIL
群体的部分家系中的
PCR
扩增结果图，其中，
M
是
50bp DNA Ladder
，1‑
28
是
KJ
‑
RIL
部分家系，
K
是科农
9204
，
J
是京
411
；图3是8个不同环境下基于分子标记
Ssnps
‑
7D7
的不育小穗数的单标记分析结果图，其中，黑色柱是京
411
（记为
BB
），白色柱是科农
9204
（记为
AA
），
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
用于鉴定小麦科农
9204
和京
411
及其子代不育小穗数性状的引物对，其特征在于，为能够扩增得到如下
DNA
片段的引物对：所述
DNA
片段是以小麦科农
9204、
京
411
或其子代基因组
DNA
为模板，采用如
SEQ ID NO:1
所示的上游引物和
SEQ ID NO:2
所示的下游引物进行
PCR
扩增所得的
DNA
片段
Ssnps
‑
7D7
，所述上游引物和下游引物均为单链
DNA
分子，该
DNA
片段
Ssnps
‑
7D7
的核苷酸序列如
SEQ ID NO:3
所示，序列长度
455bp。2.
权利要求1所述的引物对在鉴定小麦科农

【专利技术属性】
技术研发人员：秦冉，刘志霄，郭浩儒，董一帆，管崇硕，徐宁浩，杨傲宇，田赵飒爽，董继梓，崔法，吴永振，赵春华，孙晗，
申请(专利权)人：鲁东大学，
类型：发明
国别省市：