一种基于制造技术

本发明专利技术属于中药质量检测技术领域，具体涉及一种基于

【技术实现步骤摘要】
一种基于HPLC
‑
ABTS
+
·
在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法


[0001]本专利技术属于中药质量检测

。
更具体地，涉及一种基于
HPLC
‑
ABTS
+
·
在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法
。

技术介绍

[0002]黄芪具有补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌之功，被称为补气圣药，自古就有十方九芪之说，其作为药食同源品种被广泛用作药品
、
保健食品
、
汤料等，年出口及内销量大，为大宗药材
。
现代药理研究表明，黄芪具有调节免疫
、
抑制炎症因子
、
抗病毒
、
降血糖
、
抗肿瘤等多种药理作用
。
黄芪破壁饮片是将黄芪药材作为原材料，经现代破壁粉碎技术加工成粒度
D
90
＜
45
μ
m
的超微粉体，在不添加任何固化物的前提下，将黄芪超微粉体制成
30
～
100
目的均匀干燥颗粒状饮片
。
黄芪破壁饮片在保留原传统饮片物质基础上，显著提升了有效成分的溶出率，具有安全
、
高效
、
均一
、
使用便捷等优点，是一种新型中药饮片，也是现代人生活中备受欢迎的安全养生品，市场前景巨大
。
[0003]根据
1956
年英国学者
Denham Harman
提出的自由基学说，越来越多的研究发现，许多疾病过程都有自由基的参与，细胞正常代谢产生的自由基攻击生命大分子，造成组织细胞损伤及机体退行性变化，加速衰老，导致肿瘤等恶性疾病的发生
。
研究也证明诸多中药有抗氧化能力，中药功效的发挥与其抗氧化作用密切相关，黄芪含有的黄酮类
、
苷类
、
多糖类等活性成分均有一定的抗氧化活性
。
因此，黄芪抗氧化能力与药效之间存在紧密相关性，其抗氧化能力很大程度上可反映黄芪质量
。
目前现有技术涉及的黄芪活性成分抗氧化能力的研究多集中在黄芪多糖的抗氧化能力研究，如梁万年学者等人
(
梁万年
,
李海池
,
钟超等
.
黄芪多糖高压破碎提取工艺优化及体外抗氧化活性研究
[J].
中国药业
,2022,31(11):28
‑
32.)
公开了优化黄芪多糖的高压破碎提取工艺，并以1，1‑
二苯基
‑2‑
三硝基苯肼
(DPPH)、2
，2‑
联氮
‑
二
(3
‑
乙基
‑
苯并噻唑
‑6‑
磺酸
)
二铵盐
(ABTS)
自由基的清除能力为指标，检测黄芪多糖的体外抗氧化活性
。
然而，该方法无法实现快速测定黄芪中多种活性成分的抗氧化能力，更不能实现同时比较黄芪中各活性成分的抗氧化能力差异，此外，由于中药破壁饮片不具传统中药饮片的形态特征，破壁后会带来有效成分或指标成分等化学成分的溶出度变化，使传统饮片的鉴别
、
质量检测方法不能完全适用，因此，上述现有技术中的方法更无法用于测定黄芪破壁饮片中多种活性成分的抗氧化能力，也不能实现同时比较黄芪破壁饮片中各活性成分的抗氧化能力差异
。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题是克服现有技术中的检测方法无法实现快速测定黄芪破壁饮片中多种活性成分的抗氧化能力，更不能实现同时比较黄芪破壁饮片中各活性成分的抗氧化能力差异的缺陷和不足，提供一种基于
HPLC
‑
ABTS
+
·
在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法，通过建立一种
HPLC
‑
ABTS
+
·
在线活性检测方法快速分析黄芪破壁饮片的抗
氧化能力，同时反映该新型中药饮片内在物质基础的谱效关系，用以筛选具有抗氧化活性的物质作为指标性成分，以达到快速
、
有效地评价其质量的目的
。
[0005]本专利技术的目的是提供所述方法在黄芪破壁饮片质量检测中的应用
。
[0006]本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
[0007]本专利技术保护一种基于
HPLC
‑
ABTS
+
·
在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法，包括如下步骤：
[0008]S1、
供试品溶液的制备：精密称量黄芪破壁饮片，加入甲醇，于
70
～
85℃
加热回流得粗提取液，将粗提取液浓缩
、
复溶
、
过滤，取续滤液即得供试品溶液；
[0009]S2、HPLC
‑
ABTS
+
·
分析系统的构建：确认
HPLC
色谱检测条件，将
ABTS
+
·
溶液与样品溶液充分反应，以所述
HPLC
色谱检测条件测定反应前后的样品溶液，反应后的样品溶液在图谱上形成色谱倒峰，记录色谱倒峰面积；
[0010]S3、
回归方程的建立：将
Trolox
溶液通过步骤
S2
所述
HPLC
‑
ABTS
+
·
分析系统，建立
Trolox
浓度与色谱倒峰面积关系的回归方程；
[0011]S4、
黄芪破壁饮片抗氧化能力的测定：将步骤
S1
所得供试品溶液通过步骤
S2
所述
HPLC
‑
ABTS
+
·
分析系统，获得色谱倒峰面积，代入步骤
S3
所得回归方程，经换算得到黄芪破壁饮片抗氧化能力；
[0012]其中，步骤
S2
中，所述色谱检测的条件为：采用反相色谱柱，以
0.1
～
0.3vol
％的甲酸水溶液为流动相
A
，乙腈为流动相
B
，在以下梯度洗脱条件下进行检测：
[0013][0014]步骤
S2
中，所述
ABTS
+
·
溶液在检测波长为
730
～
760nm
中任一波长下单独测定，使吸光度为
1.0。
由于设置
ABT本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种基于
HPLC
‑
ABTS
+
·
在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、
供试品溶液的制备：精密称量黄芪破壁饮片，加入甲醇，于
70
～
85℃
加热回流得粗提取液，将粗提取液浓缩
、
复溶
、
过滤，取续滤液即得供试品溶液；
S2、HPLC
‑
ABTS
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分析系统的构建：确认
HPLC
色谱检测条件，将
ABTS
+
·
溶液与样品溶液充分反应，以所述
HPLC
色谱检测条件测定反应前后的样品溶液，反应后的样品溶液在图谱上形成色谱倒峰，记录色谱倒峰面积；
S3、
回归方程的建立：将
Trolox
溶液通过步骤
S2
所述
HPLC
‑
ABTS
+
·
分析系统，建立
Trolox
浓度与色谱倒峰面积关系的回归方程；
S4、
黄芪破壁饮片抗氧化能力的测定：将步骤
S1
所得供试品溶液通过步骤
S2
所述
HPLC
‑
ABTS
+
·
分析系统，获得色谱倒峰面积，代入步骤
S3
所得回归方程，经换算得到黄芪破壁饮片抗氧化能力；其中，步骤
S2
中，所述色谱检测的条件为：采用反相色谱柱，以
0.1
～
0.3vol
％的甲酸水溶液为流动相
A
，乙腈为流动相
B
，在以下梯度洗脱条件下进行检测：步骤
S3
中，所述
ABTS

【专利技术属性】
技术研发人员：马宏亮，王吉文，马永霖，乔卫林，胡倩倩，杨联林，陈金梅，何文秀，赵雨，
申请(专利权)人：中山市中智药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：