【技术实现步骤摘要】
一种用于人慢性精神类疾病用药药物检测的引物组、试剂盒及其应用
[0001]本专利技术公开了一种引物组，具体地说是一种用于人慢性精神类疾病用药药物检测的引物组，属于生物检测
。
技术介绍
[0002]精神障碍指的是大脑机能活动发生紊乱，导致认知
、
情感
、
行为和意志等精神活动不同程度障碍的总称，主要包括精神分裂症
、
情绪障碍
(
抑郁
)、
神经质
(
焦虑
)、
药物或物品使用障碍和人格障碍等
。
被焦虑和抑郁等精神问题困扰的人已越来越多，甚至年轻人已是高危群体
。
[0003]传统医疗模式是“试误法”、“千人一药”、“万人一量”的经验用药模式，但药物疗效和不良反应呈个体化差异
。
相同的病症
、
相同的治疗药物
、
相同的剂量，有的人有效且无毒性
、
有的人无毒且无效
、
有的人有...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.
用于人慢性精神类疾病用药药物检测的引物组，其特征在于，包括引物组合1‑
引物组合
13
中的一种或多种的组合；其中：引物组合1包括：
SEQIDNO.1
‑2所示的扩增引物和
SEQIDNO.27
所示的延伸引物；引物组合2包括：
SEQIDNO.3
‑4所示的扩增引物和
SEQIDNO.28
所示的延伸引物；引物组合3包括：
SEQIDNO.5
‑6所示的扩增引物和
SEQIDNO.29
所示的延伸引物；引物组合4包括：
SEQIDNO.7
‑8所示的扩增引物和
SEQIDNO.30
所示的延伸引物；引物组合5包括：
SEQIDNO.9
‑
10
所示的扩增引物和
SEQIDNO.31
所示的延伸引物；引物组合6包括：
SEQIDNO.11
‑
12
所示的扩增引物和
SEQIDNO.32
所示的延伸引物；引物组合7包括：
SEQIDNO.13
‑
14
所示的扩增引物和
SEQIDNO.33
所示的延伸引物；引物组合8包括：
SEQIDNO.15
‑
16
所示的扩增引物和
SEQIDNO.34
所示的延伸引物；引物组合9包括：
SEQIDNO.17
‑
18
所示的扩增引物和
SEQIDNO.35
所示的延伸引物；引物组合
10
包括：
SEQIDNO.19
‑
20
所示的扩增引物和
SEQIDNO.36
所示的延伸引物；引物组合
11
包括：
SEQIDNO.21
‑
22
所示的扩增引物和
SEQIDNO.37
所示的延伸引物；引物组合
12
包括：
SEQIDNO.23
‑
24
所示的扩增引物和
SEQIDNO.38
所示的延伸引物；引物组合
13
包括：
SEQIDNO.25
‑
26
所示的扩增引物和
SEQIDNO.39
所示的延伸引物
。2.
根据权利要求1所述的用于人慢性精神类疾病用药药物检测的引物组，其特征在于，所述的人慢性精神类疾病药物为羟考酮
、
曲马多
、
丙戊酸
、
苯妥英
、
卡马西平
、
奥卡西平
、
拉莫三嗪
、
托吡酯
、
地西泮
、
氯巴占
、
阿立哌唑
、
奋乃静
、
氯氮平
、
奥氮平
、
氟哌啶醇
、
伊洛哌酮
、
珠氯噻醇
、
匹莫齐特
、
阿米替林
、
丙咪嗪
、
氯丙咪嗪
、
多塞平
、
去甲替林
、
普罗替林
、
地昔帕明
、
曲米帕明
、
氯米帕明
、
氟伏沙明
、
米氮平
、
帕罗西汀
、
文拉法辛
、
西酞普兰
、
舍曲林
、
依他普仑
、
奥沙西泮
、
劳拉西泮
、
利多卡因
、
丙胺卡因中的至少一种
。3.
一种用于人慢性精神类疾病药物的基因位点检测的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的引物组
。4.
一种用于人慢性精神类疾病药物的基因位点检测的方法，其特征在于，依次包括如下步骤：
(1)
采用权利要求1所述的引物组中的扩增引物对样品进行
PCR
扩增，得到
PCR
扩增产物；
(2)
采用
SAP
酶混合液对步骤
(1)
的
PCR
扩增产物进行
SAP
反应，得到消化反应产物；
(3)
对步骤
(2)
消化反应产物进行
EXT
延伸反应，得到延伸反应产物；
(4)
对延伸反应产物进行样本脱盐后，采用飞行时间质谱检测系统对样本进行分析和检测
。5.
根据权利要求4所述的用于人慢性精神类疾病药物的基因位点检测的方法，其特征在于，在步骤
(1)
中，
PCR
扩增的采用的试剂及其用量如下：超纯水
0.95
μ
L
；
10
×
PCR
缓冲液
0.45
μ
L
；
MGCL20.3
μ
L
；
dNTP
混合液
0.1
μ
L
；引物组1‑
引物组
13
扩增引物的混合液1μ
L
；
PCR
酶
0.2
μ
L
；
DNA 2
μ
L
；
技术研发人员：凌大为，曾翠冰，
申请(专利权)人：瑞因生物科技广州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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