不对称亚甲基双酰亚胺及其制备制造技术

本发明专利技术涉及具有式

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】不对称亚甲基双酰亚胺及其制备


[0001]本专利技术公开了不对称亚甲基双酰亚胺，例如双马来酰亚胺和亚甲基双邻苯二甲酰亚胺
、
其制备及其在制备树脂中的用途
。

技术介绍

[0002]对具有满足高端应用需求的应用性能的树脂的需求不断增加
。
[0003]JPS6193159A
公开了双马来酰亚胺衍生物用于制备树脂的用途
。
[0004]EP0544266A1
公开了一种用于制备对称亚甲基双马来酰亚胺的方法
。
[0005]需要表现出良好应用性能的树脂，该良好应用性能例如与已知的亚甲基双马来酰亚胺树脂相比，粘度更低和溶剂溶解度更好，并结合以类似或更低的反应性
。
[0006]粘度降低导致工艺温度降低，从而降低能耗，这在经济和环境上都是有利的
。
粘度降低
、
在常见溶剂中溶解度提高和
/
或低反应性使得加工更容易
。
[0007]令人惊奇的是，本专利技术的不对称亚甲基双酰亚胺满足了这种需要
。
[0008]缩写烷基直链或支链烷基
asym
不对称
eq
当量；若无另外说明，则当量为摩尔当量
Ex
实施例
sym
对称

技术实现思路

[0009]本专利技术的主题是通过式
(II)
化合物与马来酸酐
、
柠康酸酐
、
纳迪克酸酐
、
甲基
‑
纳迪克
‑
酸酐或
1,2,3,6
‑
四氢邻苯二甲酸酐的反应
(I)
来制备式
(I)
化合物的方法：其中
*
和
**
各自表示与用残基
(A)
的
*
和
**
表示的相应
C
原子的共价键；
(A)
是式
(M)
的残基
、
式
(P)
的残基
、
式
(Q)
的残基
、
式
(O)
的残基或式
(T)
的残基：残基
R2L、R3L、R6L、R2R、R3R
和
R6R
相同或不同并且彼此独立地选自由
H、C1‑4烷基和
Cl
组成的组；条件是在以下三对中的至少一对中：
1.R2L
和
R2R2.R3L
和
R3R3.R6L
和
R6R
是不同的残基
。
具体实施方式
[0010]优选地，
R2、R3
和
R6
相同或不同，并且彼此独立地选自由以下组成的组：
H、
甲基
、
乙基
、
正丙基
、
异丙基和
Cl
；更优选地，
R2、R3
和
R6
相同或不同并且彼此独立地选自由以下组成的组：
H、
甲基
、
乙基
、
异丙基和
Cl。
[0011]在进一步优选的实施方案中，
R2
和
R6
相同或不同，并且彼此独立地选自由以下组成的组：
H、
甲基
、
乙基
、
正丙基
、
异丙基和
Cl
，而
R3
独立地选自由以下组成的组：
H、
甲基
、
乙基
、
正丙基和异丙基；更优选地，
R2
和
R6
相同或不同，并且彼此独立地选自由以下组成的组：
H、
甲基
、
乙基
、
异丙基和
Cl
，而
R3
独立地选自由以下组成的组：
H、
甲基
、
乙基和异丙基
。
[0012]优选地，式
(II)
化合物与马来酸酐
、
柠康酸酐
、
纳迪克酸酐或甲基
‑
纳迪克
‑
酸酐反应，并且
(A)
是式
(M)、(Q)、(O)
或
(T)
的残基
。
最优选地，式
(II)
化合物与马来酸酐反应并且
(A)
是式
(M)
的残基
。
[0013]式
(I)
化合物的优选实施方案选自由式
(IIIa
；
BMIDEAMEA)
化合物
、
式
(IIIb
；
BMIDIPADEA)
化合物
、
式
(IIIc
；
BMIDIPAMEA)
化合物
、
式
(IIId
；
BMIMIPADEA)
化合物
、
式
(IIIe
；
BMIMIPADIPA)
化合物
、
式
(IIIf
；
BMIMIPAMEA)
化合物
、
式
(IIIg
；
BMICDEAMEA)
化合物
、
式
(IIIh
；
BMICDEAMIPA)
化合物
、
式
(IIIi
；
BMICDEADIPA)
化合物和式
(IIIj
；
BMICDEADEA)
化合物组成的组：
[0014]式
(I)
化合物的更优选实施方案选自由式
(IIIa
；
BMIDEAMEA)
化合物
、
式
(IIIb
；
BMIDIPADEA)
化合物
、
式
(IIIc
；
BMIDIPAMEA)
化合物
、
式
(IIId
；
BMIMIPADEA)
化合物
、
式
(IIIe
；
BMIMIPADIPA)
化合物和式
(IIIf
；
BMIMIPAMEA)
化合物组成的组
。
[0015]优选地，马来酸酐
、
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
通过式
(II)
化合物与马来酸酐
、
柠康酸酐
、
纳迪克酸酐
、
甲基
‑
纳迪克酸酐或
1,2,3,6
‑
四氢邻苯二甲酸酐的反应
(I)
来制备式
(I)
化合物的方法：其中
*
和
**
各自表示与用残基
(A)
的
*
和
**
表示的相应
C
原子的共价键；
(A)
是式
(M)
的残基
、
式
(P)
的残基
、
式
(Q)
的残基
、
式
(O)
的残基或式
(T)
的残基：残基
R2L、R3L、R6L、R2R、R3R
和
R6R
相同或不同并且彼此独立地选自由
H、C1‑4烷基和
Cl
组成的组；条件是在以下三对中的至少一对中：
1.R2L
和
R2R2.R3L
和
R3R3.R6L
和
R6R
是不同的残基；并且其中
R2、R3
和
R6
相同或不同并且彼此独立地选自由
H、
甲基
、
乙基
、
正丙基
、
异丙基和
Cl
组成的组
。2.
根据权利要求1所述的方法，其中：
(i)R2、R3
和
R6
相同或不同并且彼此独立地选自由以下组成的组：
ii、
甲基
、
乙基
、
异丙基和
Cl
；和
/
或
(ii)
使所述式
(II)
化合物与马来酸酐
、
柠康酸酐
、
纳迪克酸酐或甲基
‑
纳迪克
‑
酸酐反应，并且
(A)
是式
(M)、(Q)、(O)
或
(T)
的残基
。3.
根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述式
(I)
化合物选自由式
(IIIa)
化合物
、
式
(IIIb)
化合物
、
式
(IIIc)
化合物
、
式
(IIId)
化合物
、
式
(IIIe)
化合物
、
式
(IIIf)
化合
物
、
式
(IIIg)
化合物
、
式
(IIIh)
化合物
、
式
(IIIi)
化合物和式
(IIIj)
化合物组成的组：
4.
根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述式
(II)
化合物选自由式
(IXa)
化合物
、
式
(IXb)
化合物
、
式
(IXc)
化合物
、
式
(IXd)
化合物
、
式
(IXe)
化合物
、
式
(IXf)
化合物
、
式
(IXg)
化合物
、
式
(IXh)
化合物
、
式
(IXi)
化合物和式
(IXj)
化合物组成的组：
5.
根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中
a)
马来酸酐
、
柠康酸酐
、
纳迪克酸酐
、
甲基
‑
纳迪克
‑
酸酐或
1,2,3,6
‑
四氢邻苯二甲酸酐的摩尔量是式
(II)
化合物的摩尔量的2‑4倍；
b)
其中反应
(I)
在催化剂
(I)
的存在下进行；任选地，其中
(i)
催化剂
(I)
为对甲苯硫酸或对甲苯硫酸一水合物；和
/
或
(ii)
催化剂
(I)
的摩尔量是式
(II)
化合物的摩尔量的
0.1
至1倍；
c)
反应
(I)
在溶剂
(I)
中进行；任选地，其中
(i)
溶剂
(I)
是能够与水形成共沸物的非极性溶剂；和
/
或
(ii)
溶剂
(I)
的摩尔量是式
(II)
化合物的摩尔量的5至
50
倍；
d)
反应
(I)
在
50
至
200℃
的反应温度下进行；和
/
或
e)
反应
(I)
的反应时间为1至
12
小时
。6.
根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中式
(II)
化合物通过式
(IVa)
化合物和式
(IVb)
化合物与甲醛的反应
(II)
来制备；
其中
R2L、R3L、R6L、R2R、R3R
和
R6R
如权利要求1或
2(i)
中任一项所定义；任选地，其中式
(IVa)
化合物和式
(IV...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯特凡，
申请(专利权)人：阿尔萨达股份公司，
类型：发明
国别省市：