离子液体催化合成乙基双环亚磷酸酯的方法技术

离子液体催化合成乙基双环亚磷酸酯的方法，它涉及一种合成乙基双环亚磷酸酯的方法。本发明专利技术解决了采用三乙胺作为催化剂制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间长、产率低的问题。本方法如下：将三羟甲基丙烷、亚磷酸三乙酯和离子液体［Ｂｍｉｍ］ＢＦ４混合，然后在Ｎ２保护、温度为７８．４℃～１００℃的条件下恒温反应１．５ｈ～５．５ｈ，然后减压蒸馏０．５ｈ～１ｈ，即得乙基双环亚磷酸酯。本发明专利技术制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间短，产率可达９８％，纯度为９９．２７％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种合成乙基双环亚磷酸酯的方法。
技术介绍
乙基双环亚磷酸酯是非常重要的的有机中间体，用于制备塑料稳定剂、杀虫剂、阻燃剂等。传统合成方法用亚磷酸三乙酯和三羟甲基丙烷先回流再蒸馏制备乙基双环亚磷酸酯，催化剂是三乙胺，该方法反应时间长，需要8h，同时耗费热能，而且产率只有90%。 本专利技术的专利技术目的是为了解决采用三乙胺作为催化剂制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间长、产率低的问题，提供了一种。 本专利技术如下一、在N2保护的条件下将三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯按照1 : 1 1. 1的摩尔比混合，再加入离子液体BF4，得到混合液，离子液体BF4加入量为三羟甲基丙烷和亚磷酸三乙酯总质量的0. 2% ;二、在NJ呆护、温度为78. 4°C IO(TC的条件下恒温反应1. 5h 5. 5h，然后减压蒸馏0. 5h lh，即得乙基双环亚磷酸酯。反应方程式如下本专利技术制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间短，产率可达98%，纯度为99. 27%。附图说明 图1是具体实施方式七中所得乙基双环亚磷酸酯的红外光谱图；图2是具体实施方式七中所得乙基双环亚磷酸酯的质谱图；图3是具体实施方式七中所得乙基双环亚磷酸
技术实现思路
酯的色谱图；图4是具体实施方式七中所得乙基双环亚磷酸酯的力NMR谱图。具体实施例方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一 本实施方式中如下一、在N2保护的条件下将三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯按照1 : 1 1. 1的摩尔比混合，再加入离子液体BF4，得到混合液，离子液体BF4加入量为三羟甲基丙烷和亚磷酸三乙酯总质量的0. 2% ;二、在N2保护、温度为78. 4°C IO(TC的条件下恒温反应1. 5h 5. 5h (此反应过程乙醇被蒸馏除去)，然后减压蒸馏0. 5h lh (此反应过程亚磷酸三乙酯被除去)，即得乙基双环亚磷酸酯。 具体实施方式二 本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯的摩尔比为1 : 1 1.05。其它与具体实施方式一相同。 具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是步骤二中反应温度为79°C 95°C。其它与具体实施方式一或二之一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是步骤二中反应温度为82°C 93°C。其它与具体实施方式一或二之一相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是步骤二中反应温度为84°C 90°C。其它与具体实施方式一或二之一相同。具体实施方式六本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是步骤二中反应温度为8(TC。其它与具体实施方式一或二之一相同。具体实施方式七本实施方式中如下一、在N2保护的条件下将三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯按照1 : 1. 05的摩尔比混合，再加入离子液体BF4，得到混合液，离子液体BF4加入量为三羟甲基丙烷和亚磷酸三乙酯总质量的O. 2% ;二、在Nj呆护、温度为8(TC的条件下恒温反应3h，然后减压蒸馏lh，即得乙基双环亚磷酸酯。 将本实施方式制备的乙基双环亚磷酸酯产率可达98%，纯度为99. 27%。 对本实施方式制备的乙基双环亚磷酸酯熔点进行测定，其熔点为56°C。 图1中2889cm—\2950cm—1为CH3-， _CH2-的伸縮振动产生的吸收峰，1040cm—\957cm—\735cm—1为乙基双环亚磷酸酯中C_0_P的特征吸收。 对提纯的本实施方式制备的乙基双环亚磷酸酯进行质谱测试，进行进一步定性分析，结果如图2所示。从图2的质谱图中可以看出m/z=162的碎片离子峰就是产物乙基双环亚磷酸酯(分子量为162)的分子离子峰。 对提纯的本实施方式制备的乙基双环亚磷酸酯用气相色谱仪GC-9Achromatogram测试(结果如图3)，条件载气为N^分流比为50 : 1，进样口温度为30(TC，程序升温IO(TC保持4min，以8°C /min的速度升温至250°C ，保持5min。扫描速度为4scans/s，最小峰面积为lOOmV . min。 由图4可知乙基双环亚磷酸酯的分子中CH3_有3个H原子，其化学位移出现在 0. 78-0. 84ppm之间。_CH2-中2个H原子的化学位移出现在1. 1-1. 2卯m之间。由于环 上-CH厂连有氧原子，氧原子的吸电子电子作用，化学位移有向低场移 动的倾向，S值增加，所以化学位移出现3. 8-4. 0ppm之间。这三组峰的积分面积 之比为3 : 2 : 6，分别对应了乙基双环亚磷酸酯的分子中CHf、-CH厂和环上-CH厂的H原子。 权利要求，其特征在于如下一、在N2保护的条件下将三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯按照1﹕1～1.1的摩尔比混合，再加入离子液体BF4，得到混合液，离子液体BF4加入量为三羟甲基丙烷和亚磷酸三乙酯总质量的0.2%；二、在N2保护、温度为78.4℃～100℃的条件下恒温反应1.5h～5.5h，然后减压蒸馏0.5h～1h，即得乙基双环亚磷酸酯。2. 根据权利要求1所述的，其特征在于步骤一中三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯的摩尔比为1 : 1 1.05。3. 根据权利要求1或2所述的，其特征在于步骤二中反应温度为79°C 95°C。4. 根据权利要求1或2所述的，其特征在于步骤二中反应温度为82°C 93°C。5. 根据权利要求1或2所述的，其特征在于步骤二中反应温度为84°C 90°C。6. 根据权利要求1或2所述的，其特征在于步骤二中反应温度为80°C。全文摘要，它涉及一种合成乙基双环亚磷酸酯的方法。本专利技术解决了采用三乙胺作为催化剂制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间长、产率低的问题。本方法如下将三羟甲基丙烷、亚磷酸三乙酯和离子液体BF4混合，然后在N2保护、温度为78.4℃～100℃的条件下恒温反应1.5h～5.5h，然后减压蒸馏0.5h～1h，即得乙基双环亚磷酸酯。本专利技术制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间短，产率可达98%，纯度为99.27%。文档编号C07F9/6574GK101792466SQ20101015238公开日2010年8月4日 申请日期2010年4月22日 优先权日2010年4月22日专利技术者孙才英, 展召顺, 李暐, 胡树林, 董春梅 申请人:东北林业大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
离子液体催化合成乙基双环亚磷酸酯的方法，其特征在于离子液体催化合成乙基双环亚磷酸酯的方法如下：一、在Ｎ２保护的条件下将三羟甲基丙烷与亚磷酸三乙酯按照１﹕１～１．１的摩尔比混合，再加入离子液体［Ｂｍｉｍ］ＢＦ４，得到混合液，离子液体［Ｂｍｉｍ］ＢＦ４加入量为三羟甲基丙烷和亚磷酸三乙酯总质量的０．２％；二、在Ｎ２保护、温度为７８．４℃～１００℃的条件下恒温反应１．５ｈ～５．５ｈ，然后减压蒸馏０．５ｈ～１ｈ，即得乙基双环亚磷酸酯。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙才英，董春梅，李暐，胡树林，展召顺，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]