不透射线显影栓塞微球及其制备方法技术

本申请涉及栓塞微球领域，具体而言，涉及一种不透射线显影栓塞微球及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
不透射线显影栓塞微球及其制备方法


[0001]本申请涉及栓塞微球领域，具体而言，涉及一种不透射线显影栓塞微球及其制备方法
。

技术介绍

[0002]现有显影栓塞微球是以三碘苯甲醛为显影剂与聚乙烯醇微球通过共价键得到的
。
[0003]然而这种显影栓塞微球存在工艺稳定性差，合成难度大的问题
。
并且这种显影栓塞微球还稳定性差
、
保存要求高的问题
。
[0004]现有技术中另外的一些栓塞微球不能显影，例如麦瑞通公司的
HepaSphere
微球，由聚乙烯醇
‑
聚丙烯酸钠构成
。
这种微球无法显影；且容易过度吸水膨胀，发生碎裂
。

技术实现思路

[0005]本申请实施例的目的在于提供一种不透射线显影栓塞微球及其制备方法
。
[0006]第一方面，本申请提供一种不透射线显影栓塞微球的制备方法，包括：
[0007]采用第一单体
、
第二单体
、
交联剂正向悬浮聚合，制备原料微球；
[0008]将原料微球与含碘的显影剂反应；
[0009]第一单体为可提供羟基的乙烯酯类化合物；
[0010]第二单体为带羧基的单体
。
[0011]研究发现，现有显影微球工艺稳定性差，合成难度大是因为现有的显影微球通过反向悬浮工艺制备的，工艺稳定性差
。
相比于现有技术，本申请方法采用正向悬浮聚合生产的聚乙烯醇
‑
聚丙烯酸钠微球制备显影微球，避开了反向悬浮聚合不可控性，结构不均匀的缺点
。
同时由于结构差异，使得微球稳定性提高，不需要额外添加缓冲盐溶液保存
。
[0012]进一步地，本申请制得的显影微球，与现有
HepaSphere
相比，通过显影剂修饰，一方面赋予微球显影性能；另一方面保证的微球的尺寸稳定性，使得微球在载药过程中不会发生碎裂，可控性好
。
[0013]在本申请的其他实施例中，第一单体包括：醋酸乙烯酯
、
丙酸乙烯酯或者丁酸乙烯酯中的至少一种
。
[0014]在本申请的其他实施例中，第二单体包括：丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯中的至少一种
。
[0015]在本申请的其他实施例中，交联剂为含有两个或两个以上可聚合双键的化合物
。
[0016]在本申请的其他实施例中，交联剂包括：丁二烯
、
二乙烯苯
、N,N'
‑
(1,2
‑
二羟乙烯
)
二丙烯酰胺中的至少一个
。
[0017]在本申请的其他实施例中，显影剂一端带有醛基及其衍生物，一端为芳香基含碘基团，中间通过1～6个碳
、
氧
、
氮原子连接
。
[0018]在本申请的其他实施例中，显影剂包括三碘苯甲醛
、N
‑
(2,2
‑
二乙氧基丙基
)
‑
2,3,5
‑
三碘苯甲酰胺
、N
‑
(2,2
‑
二乙氧基丙基
)
‑
泛影酸甲酰胺中的至少一种
。
[0019]在本申请的其他实施例中，制备原料微球包括：
[0020]第一单体
、
第二单体
、
交联剂聚合后，进行碱催化水解
。
[0021]在本申请的其他实施例中，碱催化水解包括：
[0022]将聚合后的产物加入到碱溶液中煮制
。
[0023]第二方面，本申请提供一种不透射线显影栓塞微球，该不透射线显影栓塞微球包括含碘的显影剂和原料微球，且原料微球与显影剂通过共价键偶联；不透射线显影栓塞微球含有以下结构：
[0024][0025]n
＝1～6，
R
为
H
或者其它基团甲基，
X
为1～6个碳氢氧氮基团，
q
为1～
4。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0027]图1为显影性能测试结果，图1中
A
‑
E
依次对应实施例1‑
实施例5；
F
为对比例
3。
具体实施方式
[0028]为使本申请实施例的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚
、
完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例
。
通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计
。
[0029]因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例
。
基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围
。
[0030]应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释
。
[0031]在本申请实施例的描述中，需要理解的是，指示方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该申请产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位
、
以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制
。
[0032]在本申请实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连
接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通
。
对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义
。
[0033]本申请实施方式提供一种不透射线显影栓塞微球的制备方法，包括：
[0034]采用第一单体
、
第二单体
、
交联剂正向悬浮聚合，制备原料微球；
[0035]将原料微球与含碘的显影剂反应；
[0036]第本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种不透射线显影栓塞微球的制备方法，其特征在于，包括：采用第一单体
、
第二单体
、
交联剂正向悬浮聚合，制备原料微球；将所述原料微球与含碘的显影剂反应；所述第一单体为可提供羟基的乙烯酯类化合物；所述第二单体为带羧基的单体
。2.
根据权利要求1所述的不透射线显影栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述第一单体包括：醋酸乙烯酯
、
丙酸乙烯酯或者丁酸乙烯酯中的至少一种
。3.
根据权利要求1所述的不透射线显影栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述第二单体包括：丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯中的至少一种
。4.
根据权利要求1所述的不透射线显影栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述交联剂为含有两个或两个以上可聚合双键的化合物
。5.
根据权利要求4所述的不透射线显影栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述交联剂包括：丁二烯
、
二乙烯苯
、N,N'
‑
(1,2
‑
二羟乙烯
)
二丙烯酰胺中的至少一个
。6.
根据权利要求1所述的不透射线显影栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述显影剂一端带有醛基及其衍生物，一端为芳香基含碘基团，中间通过1～6个碳
、
氧
、
氮原子连接
。7.

【专利技术属性】
技术研发人员：肖劲鹏，孙宏涛，刘梅芳，孙蓬，
申请(专利权)人：科睿驰深圳医疗科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：