【技术实现步骤摘要】
一种子宫内膜癌的生物标志物、探针引物组合和试剂盒
[0001]本专利技术属于分子诊断领域,涉及一种用于子宫内膜癌诊断的生物标志物
、
探针引物组合和试剂盒
。
技术介绍
[0002]子宫内膜癌是女性生殖道三大常见恶性肿瘤之一,多发生于围绝经期及绝经后妇女
。
随着人口平均寿命的增加以及生活习惯的改变,子宫内膜癌的发病率近
20
年呈持续上升和年轻化趋势,尽管所有年龄组的新发病例均有增加,但是
40
岁以下病例增加一倍
。2020
年全球癌症统计数据显示,当年估计新增
41.7
万子宫内膜癌病例,在西方国家,子宫内膜癌已位居女性生殖系统恶性肿瘤发病率首位
。
在我国,子宫内膜癌作为继宫颈癌之后第二常见的妇科恶性肿瘤,约占妇科恶性肿瘤的
20
%~
30
%
。
部分发达城市
(
例如北京
、
上海
、
广州
)
的子宫内膜癌发病率已达妇科恶性肿瘤第一位,对女性的生育能力及健康造成严重影响
。
[0003]绝大多数子宫内膜癌病人有绝经后阴道出血的临床表现,但是只有极少数绝经后阴道出血的病人被诊断为子宫内膜癌
。
子宫内膜癌患者的预后与肿瘤分期显著相关,
FIGO
分期
I
期的子宫内膜癌患者5年生存率为
92
%, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种子宫内膜癌的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物选自以下用于检测子宫内膜癌相关基因的至少一个靶区域内甲基化的核苷酸序列;所述子宫内膜癌相关基因为
AJAP1
,
BHLHE22
,
CDO1
,
CELF4
,
GALRl
,
HS3ST2
,
MAGI2
,
ZNF454
中的一种或多种;所述
AJAP1
基因检测靶区域为
GRCh38
:1:
4654906
‑
4655061
和
GRCh38
:1:
4653837
‑
4654023
;所述
BHLHE22
基因检测靶区域为
GRCh38
:8:
64580654
‑
64580841
和
GRCh38
:8:
64581078
‑
64581250
:所述
CD01
基因检测靶区域为
GRCh38
:5:
115816271
‑
115816079
和
GRCh38
:5:
115816963
‑
115816773
;所述
CELF4
基因检测靶区域为
GRCh38
:
18
:
37566303
‑
37566104
和
GRCh38
:
18
:
37567415
‑
37567273
;所述
GALR1
基因检测靶区域为
GRCh38
:
18
:
77250102
‑
77250301
和
GRCh38
:
18
:
77249620
‑
77249799
;所述
HS3ST2
基因检测靶区域为
GRCh38
:
16
:
22813619
‑
22813818
和
GRCh38
:
16
:
22814109
‑
22814248
:所述
MAGI2
基因检测靶区域为
GRCh38
:7:
79454097
‑
79453898
和
GRCh38
:7:
79454286
‑
79454103
;所述
ZNF454
基因检测靶区域为
GRCh38
:5:
178940548
‑
178940736
和
GRCh38
:5:
178941256
‑
178941430
;所述
AJAP1
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.1
和
SEQ ID No.2
所示,
AJAP1
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID No.3
所示;或者所述
AJAP1
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.4
和
SEQ ID NO.5
所示,所述
AJAP1
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.6
所示;所述
BHLHE22
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.7
和
SEQ ID No.8
所示,
BHLHE22
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID No.9
所示;或者所述
BHLHE22
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.10
和
SEQ ID NO.11
所示,所述
BHLHE22
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.12
所示;所述
COD1
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.13
和
SEQ ID No.14
所示,
COD1
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID No.15
所示;或者所述
COD1
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.16
和
SEQ ID NO.17
所示,所述
COD1
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.18
所示;所述
CELF4
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.19
和
SEQ ID No.20
所示,
CELF4
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID No.21
所示;或者所述
CELF4
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.22
和
SEQ ID NO.23
所示,所述
CELF4
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.24
所示;所述
GALR1
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.25
和
SEQ ID No.26
所示,
GALR1
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID No.27
所示;或者所述
GALR1
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.28
和
SEQ ID NO.29
所示,所述
GALR1
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.30
所示;所述
HS3ST2
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.31
和
SEQ ID No.32
所示,
HS3ST2
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID No.33
所示;或者所述
HS3ST2
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.34
和
SEQ ID NO.35
所示,所述
HS3ST2
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.36
所示;所述
MAGI2
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.37
和
SEQ ID No.38
所示,
MAGI2
荧光探针
的核苷酸序列如
SEQ ID No.39
所示;或者所述
MAGI2
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID NO.40
和
SEQ ID NO.41
所示,所述
MAGI2
荧光探针的核苷酸序列如
SEQ ID NO.42
所示;所述
ZNF454
引物对的核苷酸序列如
SEQ ID No.43
和
SEQ...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈世民,杨帆,赵雪娇,
申请(专利权)人:武汉凯德维斯生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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