一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术属于生物制品分离提纯技术领域，公开了一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：装置主体：装置主体内设置安装有离心器，离心机右侧设置安装有第一收集器，第一收集器通过管道连接到离心器，装置主体内部设置安装有隔板，隔板下方设置安装有第二收集器，第二收集器通过管道连接到第一收集器，第二收集器左侧设置安装有浓缩器，浓缩器通过管道与第二收集器连接

【技术实现步骤摘要】
一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置


[0001]本技术属于生物制品分离提纯
，尤其涉及一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置
。

技术介绍

[0002]胶原蛋白是动物体内含量最丰富的一类蛋白质家族，作为天然的生物材料，在食品
、
化妆品
、
医疗领域中广泛应用
。
但是这些胶原蛋白大都来自动物如猪
、
牛
、
鱼等动物皮肤
、
骨骼等组织，主要通过酸
、
碱
、
加热等物理化学方法处理得到，原料成分复杂，批差异性大，存在病毒隐患，生产过程中产生大量的酸碱性废水，对环境污染严重，并且动物与人体的异源性导致需要增加去除免疫原性，限制了胶原蛋白在医药方面的进一步应用
。
[0003]目前，随着现代
DNA
重组技术的发展，各种宿主细胞被选为基因工程菌用于构建表达胶原蛋白，解决了动物源胶原蛋白存在的缺点，现在主要利用超滤膜和纳滤膜设备生产类人胶原蛋白，膜过滤工艺简单，适用于工业化规模生产
。
但是在膜过滤的过程中，重组胶原蛋白脱离了发酵液的环境，并且在膜设备内部高速循环，难以完全保持抗水解稳定性，部分蛋白会发生降解，降低了产品活性
。
[0004]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：膜过滤的过程中，重组胶原蛋白脱离了发酵液的环境，并且在膜设备内部高速循环，难以完全保持抗水解稳定性，部分蛋白会发生降解，降低了产品活性
。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的问题，本技术提供了一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置
。
[0006]本技术是这样实现的，一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：
[0007]装置主体：
[0008]装置主体内设置安装有离心器，离心机右侧设置安装有第一收集器，第一收集器通过管道连接到离心器，装置主体内部设置安装有隔板，隔板下方设置安装有第二收集器，第二收集器通过管道连接到第一收集器，第二收集器左侧设置安装有浓缩器，浓缩器通过管道与第二收集器连接
。
[0009]进一步，第二收集器内部设置安装有
100nm
陶瓷膜，内部底端设置有收集器腔，第二收集器顶端设置安装有进水管道
。
[0010]进一步，浓缩器内部设置安装有
5KD
的纳滤膜膜芯，内部底端设置安装有进液管和出液管，浓缩器的顶端设置安装有进料管道
。
[0011]进一步，离心器的顶端设置安装有进液管道，与装置主体连接有进液口
。
[0012]进一步，第一收集器的顶端设置安装有进料管道，与装置主体连接有进料口
。
[0013]结合上述的技术方案和解决的技术问题，本技术所要保护的技术方案所具备
的优点及积极效果为：
[0014]第一
、
本技术发现重组胶原蛋白的稳定性与
pH
呈负相关
。
[0015]本技术在重组胶原蛋白的分离纯化过程中，加酸调节离心上清液的
pH
至3～4，改变重组胶原蛋白溶液稳定性的
pH
环境，引起蛋白质分子的电荷和共价键变化，使得重组胶原蛋白更稳定，提高重组胶原蛋白的纯度，有利于使用膜过滤设备进行大规模生产
。
[0016]第二，本技术在重组胶原蛋白的分离纯化过程中，加酸调节离心上清液的
pH
至3～4，改变重组胶原蛋白溶液稳定性的
pH
环境，引起蛋白质分子的电荷和共价键变化，使得重组胶原蛋白更稳定，提高重组胶原蛋白的纯度，有利于使用膜过滤设备进行大规模生产
。
附图说明
[0017]图1是本技术实施例提供的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置内部结构图
。
[0018]图2是本技术实施例提供的第二收集器内部结构图
。
[0019]图3是本技术实施例提供的浓缩器内部结构图
。
[0020]图中：
1、
装置主体；
2、
离心机；
3、
第一收集器；
4、
隔板；
5、
第二收集器；
6、
浓缩器；
7、100nm
陶瓷膜；
8、
收集器腔；
9、
进水管道；
10、
管道；
11、5KD
的纳滤膜膜芯；
12、
进液管；
13、
出液管；
14、
进料管道；
15、
进液管道；
16、
进液口；
17、
进料口
。
具体实施方式
[0021]为了使本技术的目的
、
技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本技术进行进一步详细说明
。
应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术
。
[0022]如图1所示，本技术提供了一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：
[0023]装置主体1：
[0024]装置主体1内设置安装有离心器2，离心机2右侧设置安装有第一收集器3，第一收集器3通过管道
10
连接到离心器2，装置主体1内部设置安装有隔板4，隔板4下方设置安装有第二收集器5，第二收集器5通过管道
10
连接到第一收集器3，第二收集器5左侧设置安装有浓缩器6，浓缩器6通过管道
10
与第二收集器5连接
。
[0025]离心器2的顶端设置安装有进液管道
15
，与装置主体1连接有进液口
16。
[0026]第一收集器3的顶端设置安装有进料管道
14
，与装置主体1连接有进料口
17。
[0027]如图2所示，第二收集器5内部设置安装有
100nm
陶瓷膜7，内部底端设置有收集器腔8，第二收集器5顶端设置安装有进水管道
9。
[0028]如图3所示，浓缩器6内部设置安装有
5KD
的纳滤膜膜芯
11
，内部底端设置安装有进液管
12
和出液管
13
，浓缩器6的顶端设置安装有进料管道
14。
[0029]本技术的工作原理：
[0030]将原料液通过进液口
16
和进液管道
15
输送到离心器2中离心，收集上清液，上清液通过管道
10
输送到第一收集器3，通过本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：装置主体：装置主体内设置安装有离心器，离心机右侧设置安装有第一收集器，第一收集器通过管道连接到离心器，装置主体内部设置安装有隔板，隔板下方设置安装有第二收集器，第二收集器通过管道连接到第一收集器，第二收集器左侧设置安装有浓缩器，浓缩器通过管道与第二收集器连接
。2.
如权利要求1所述的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述第二收集器内部设置安装有
100nm
陶瓷膜，内部底端设置有收集器腔，第二收集器顶端设置安装...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘玉莲，骆灿荣，骆君萍，
申请(专利权)人：泉州伟业生物医学科技有限公司，
类型：新型
国别省市：