增强辅酶制造技术

本发明专利技术公开了一种增强辅酶

【技术实现步骤摘要】
增强辅酶Q10生物利用度的纳米粒子及其制备方法和用途


[0001]本专利技术涉及药物制剂领域，具体涉及一种增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子及其制备方法和用途
。

技术介绍

[0002]辅酶
Q10(CoenzymeQ
10
,CoQ
10
)
，又称为泛醒
、
维生素
Q
，其结构与常见的维生素
K
相似，是脂溶性化合物，同时是天然的抗氧化剂，广泛地存在于人体组织中，但具体含量会随着年龄的增长而不断减少
。
人体内所含的辅酶
Q10
，其中
75
％来自于人体自身合成，
25
％是通过日常饮食来获取的
。
辅酶
Q10
能够帮助人体将吃进去的食物转化为能量供人体利用，在人体能量产生的过程中起着重要的作用，因而辅酶
Q10
主要集中在人的心脏
、
肝脏
、
肾脏等耗能器官之中
。
辅酶
Q10
主要以氧化型和还原型两种形式存在，在人体内大多以还原型形式存在
。
还原型辅酶
Q10
易被氧化，能够发挥与维生素
E
相类似的抗氧化作用
。
两者均具有强大的清除自由基的作用，减轻自由基对机体的损伤，维持机体健康
。
[0003]然而，辅酶
Q10
由于本身具有很强的亲脂性和极低的水溶性，导致其应用受到极大的限制，同时，现有上市的辅酶
Q10
也存在生物利用度低的问题
。
[0004]因此，提供一种能装载辅酶
Q10
以提高其生物利用度
、
且能提高其水溶性的纳米粒子，是本专利技术亟需解决的问题
。

技术实现思路

[0005]本专利技术提供的一种增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子及其制备方法和用途，旨在解决上述
技术介绍
中存在的问题
。
[0006]为了实现上述技术目的，本专利技术主要采用如下技术方案：
[0007]第一方面，本专利技术公开了一种增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：
[0008](1)MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2的制备：将对苯二甲酸和六水合氯化铁溶解在
DMF
中，搅拌加热反应，待反应结束后，将反应液冷却至室温离心，获得砖红色沉淀，将所述沉淀洗涤
、
干燥，得到
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2；
[0009](2)
氧化透明质酸
OHA
的制备：向透明质酸
HA
溶液中滴加强氧化剂，室温避光搅拌反应一段时间，然后加入乙二醇，继续搅拌，纯水透析，冷冻干燥，得到含有两个醛基的氧化透明质酸
OHA
；
[0010](3)Q10/MIL
‑
101(Fe)
‑
OHA
的制备：将步骤
(1)
制备得到的
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2分散在去离子水中，得到
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2分散液，然后向所述
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2分散液中依次添加溶于水的辅酶
Q10
溶液和溶于
PBS
缓冲液的
OHA
，避光搅拌反应，将反应液离心洗涤，干燥过夜得到产物载辅酶
Q10
的纳米粒子
Q10/MIL
‑
101(Fe)
‑
OHA。
[0011]在本专利技术的较佳实施方式中，步骤
(1)
中，所述对苯二甲酸和六水合氯化铁的质量比为
1:3
‑
3.5
，优选的，所述对苯二甲酸和六水合氯化铁的质量比为
1:3.29。
[0012]在本专利技术的较佳实施方式中，步骤
(1)
中，反应温度为
100
‑
120℃
，反应时间为
18
‑
24h
，优选的，反应温度为
110℃
，反应时间为
20h。
[0013]在本专利技术的较佳实施方式中，步骤
(2)
中，所述透明质酸
HA
溶液浓度为
10mg/mL
，所述强氧化剂为高碘酸钠
。
[0014]进一步的，步骤
(2)
中，所述透明质酸
HA
与所述高碘酸钠的质量比为1‑
1.5:1
，优选的，所述透明质酸
HA
与所述高碘酸钠的质量比为
1.25:1。
[0015]进一步的，步骤
(2)
中，所述乙二醇的加入量与所述透明质酸
HA
溶液的体积比为
1:8。
[0016]在本专利技术的较佳实施方式中，步骤
(3)
中，所述
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2与辅酶
Q10
和氧化透明质酸
OHA
得质量比为
10:1:10。
[0017]在本专利技术的较佳实施方式中，步骤
(3)
中，所述
PBS
缓冲液浓度为
0.2M
，
pH7.4。
[0018]第二方面，本专利技术公开了一种由第一方面所述制备方法制备得到的增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子，所述纳米粒子呈类球形形貌，纳米粒子表面包裹有透明质酸
。
[0019]透明质酸
(HA)
作为一种天然聚合物，在各种聚合物中具有生物降解性
、
生物相容性
、
低毒性和非免疫原性，具有抗氧化和延缓衰老的作用
。
[0020]第三方面，本专利技术公开了一种如第二方面所述的增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子在制备具有抗氧化和延缓衰老作用的药品
、
保健品或化妆品中的用途
。
[0021]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
[0022]金属有机框架
(Metal
‑
organicframework
，
MOFs)
是以无机金属离子为中心
、
以有机连接体为配体通过配位化学组装而成的一种新型的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2的制备：将对苯二甲酸和六水合氯化铁溶解在
DMF
中，搅拌加热反应，待反应结束后，将反应液冷却至室温离心，获得砖红色沉淀，将所述沉淀洗涤
、
干燥，得到
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2；
(2)
氧化透明质酸
OHA
的制备：向透明质酸
HA
溶液中滴加强氧化剂，室温避光搅拌反应一段时间，然后加入乙二醇，继续搅拌，纯水透析，冷冻干燥，得到含有两个醛基的氧化透明质酸
OHA
；
(3)Q10/MIL
‑
101(Fe)
‑
OHA
的制备：将步骤
(1)
制备得到的
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2分散在去离子水中，得到
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2分散液，然后向所述
MIL
‑
101(Fe)
‑
NH2分散液中依次添加溶于水的辅酶
Q10
溶液和溶于
PBS
缓冲液的
OHA
，避光搅拌反应，将反应液离心洗涤，干燥过夜得到产物载辅酶
Q10
的纳米粒子
Q10/MIL
‑
101(Fe)
‑
OHA。2.
根据权利要求1所述的增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子的制备方法，其特征在于：步骤
(1)
中，所述对苯二甲酸和六水合氯化铁的质量比为
1:3
‑
3.5。3.
根据权利要求1所述的增强辅酶
Q10
生物利用度的纳米粒子的制备方法，其特征在于：步骤
...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶春霖，王凡乐，郭金辉，陈艳欣，
申请(专利权)人：王叔和生物医药武汉有限公司，
类型：发明
国别省市：