【技术实现步骤摘要】
echinocandica。
[0008]另一方面,本专利技术提供了一种磺酰基转移酶
。
[0009]在一个实施方式中,所述磺酰基转移酶与
SEQ ID No.4
相比具有至少
70
%
、75
%
、80
%
、85
%
、90
%
、95
%
、96
%
、97
%
、98
%
、99
%
、99.1
%
、99.2
%
、99.3
%
、99.4
%
、99.5
%
、99.6
%
、99.7
%
、99.8
%或
99.9
%的序列同一性;优选的,所述磺酰基转移酶来源于鞘茎点霉属真菌
(Coleophoma sp.)
;更优选的,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列与
SEQ ID No.4
相比具有至少
70
%的序列同一性,并且所述磺酰基转移酶来源于鞘茎点霉属真菌;所述鞘茎点霉属真菌包括
Coleophoma sp.
或
C.empetri
,例如,鞘茎点霉
(Coleophoma sp.)MEFC009。
在其他的实施方式中,所述
C.empetri
为
C.empetri F
‑ >11899。
更优选的,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列如
SEQ ID No.4
所示
。
[0010]在其他的实施方式中,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列如
NCBI
数据库中的序列号分别为
RDW57264.1
和
XP_031866072.1
所示的序列;其中,
RDW57264.1
的氨基酸序列如
SEQ ID No.5
所示,其来源于
C.crateriformis
;
XP_031866072.1
的氨基酸序列如
SEQ ID No.6
所示,其来源于
V.echinocandica。
[0011]在其他的实施方式中,本专利技术所述磺酰基转移酶与
SEQ ID No.5
相比具有至少
70
%
、75
%
、80
%
、85
%
、90
%
、95
%
、96
%
、97
%
、98
%
、99
%
、99.1
%
、99.2
%
、99.3
%
、99.4
%
、99.5
%
、99.6
%
、99.7
%
、99.8
%或
99.9
%的序列同一性;优选的,所述磺酰基转移酶来源于
C.crateriformis
;更优选的,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列与
SEQ ID No.5
相比具有至少
70
%的序列同一性,并且所述磺酰基转移酶来源于
C.crateriformis。
更优选的,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列如
SEQ ID No.5
所示
。
[0012]因此,在其他的实施方式中,本专利技术所述磺酰基转移酶与
SEQ ID No.6
相比具有至少
70
%
、75
%
、80
%
、85
%
、90
%
、95
%
、96
%
、97
%
、98
%
、99
%
、99.1
%
、99.2
%
、99.3
%
、99.4
%
、99.5
%
、99.6
%
、99.7
%
、99.8
%或
99.9
%的序列同一性;优选的,所述磺酰基转移酶来源于
V.echinocandica
;更优选的,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列与
SEQ ID No.6
相比具有至少
70
%的序列同一性,并且所述磺酰基转移酶来源于
V.echinocandica。
更优选的,所述磺酰基转移酶的氨基酸序列如
SEQ ID No.6
所示
。
[0013]本专利技术中,鞘茎点霉
(Coleophoma sp.)MEFC009
,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
(CGMCC)
,保藏编号为
CGMCC No.21058
,保藏日期为
2020
年
11
月
18
日,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,电话:
010
‑
64807355。
[0014]另一方面,本专利技术还提供了包含上述细胞色素
P450
单加氧酶或磺酰基转移酶或其编码基因的生物材料
。
所述生物材料选自:包含上述细胞色素
P450
单加氧酶或磺酰基转移酶的载体,或者,包含上述细胞色素
P450
单加氧酶或磺酰基转移酶的宿主细胞
。
[0015]另一方面,本专利技术还提供了编码上述细胞色素
P450
单加氧酶或磺酰基转移酶的基因
。
[0016]另一方面,本专利技术还提供了包含上述基因的载体,或者,包含所述载体的宿主细胞
。
[0017]在一个实施方式中,所述载体包括克隆载体和表达载体,例如,
pET
系列载体
(
如
pET
‑
14、pET
‑
21、pET
‑
22、pET
‑
28、pET
‑
30、pET
‑
42、pET
‑
GST、pET
‑
His、pET
‑
Trx、pET
‑
GST、pET
‑
CKS、pET
‑
DsbA)、pMAL
系列载体
(
如
pMAL
‑
2c)、pGEX
系列载体
(
...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
选自以下
i
‑
ii
任意一种或两种的酶,或包含所述酶的生物材料在对棘白菌素类化合物进行羟基化
、
磺酰化或氧磺酰化中的应用;
i、
细胞色素
P450
单加氧酶,所述细胞色素
P450
单加氧酶与
SEQ ID No.2
相比具有至少
75
%的序列同一性;
ii、
磺酰基转移酶,所述磺酰基转移酶与
SEQ ID No.4
相比具有至少
70
%的序列同一性;所述生物材料选自:所述酶的编码基因,或者包含所述编码基因的载体,或者包含所述载体的宿主细胞
。2.
根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述对棘白菌素类化合物进行羟基化
、
磺酰化或氧磺酰化包括对棘白菌素类化合物的
L
‑
高酪氨酸苯环上的
C3
’
位进行羟基化
、
磺酰化或氧磺酰化
。3.
根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述酶为细胞色素
P450
单加氧酶,所述应用为对棘白菌素类化合物进行羟基化
。4.
根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述酶为磺酰基转移酶,所述应用为对棘白菌素类化合物进行磺酰化
。5.
根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述酶为细胞色素
P450
单加氧酶和磺酰基转移酶,所述应用为对棘白菌素类化合物进行氧磺酰化
。6.
根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述细胞色素
P450
单加氧酶与
SEQ ID No.2
相比具有至少
70
...
【专利技术属性】
技术研发人员:吕雪峰,门萍,黄雪年,耿策,谢丽,张璇,
申请(专利权)人:中国科学院青岛生物能源与过程研究所,
类型:发明
国别省市:
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