一种靶向肺部的制造技术

本发明专利技术公开了一种靶向肺部的

【技术实现步骤摘要】
一种靶向肺部的NK细胞培养基、培养方法与应用


[0001]本专利技术涉及细胞培养
，尤其是涉及一种靶向肺部的
NK
细胞培养基
、
培养方法与应用
。

技术介绍

[0002]自然杀伤细胞
(natural killer cell
，
NK)
是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤
、
抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生，能够识别和杀死靶细胞
。
[0003]NK
细胞具有抗肿瘤
、
抗病毒和抗衰老作用，是目前研究和应用的热点
。
很多对于
NK
细胞的培养技术的改进主要是放在提高
NK
细胞的增殖倍数和杀伤活性
。
近年来研究发现
NK
细胞具有组织驻留和靶向不同脏器的功能，由于
NK
细胞在体内生存时间相对较短，如能培育出靶向不同脏器的
NK
细胞将会导致此类细胞在特定器官中聚集，从而提高对不同器官肿瘤和病毒感染治疗的效果
。
我们通过试验多种不同的培养方法筛选出一种靶向肺部的
NK
细胞的培养基和培养方法
。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一
。
为此，本专利技术提出一种用于提高自然杀伤细胞肺部靶向性的活化培养基，能够有助于提高自然杀伤细胞肺部靶向性
。
[0005]本专利技术还提出一种靶向肺部的自然杀伤细胞培养方法
。
[0006]本专利技术还提出一种靶向肺部的自然杀伤细胞
。
[0007]本专利技术还提出一种靶向肺部的自然杀伤细胞培养方法或自然杀伤细胞在制备治疗肺癌药物中的应用
。
[0008]本专利技术还提出一种上述活化培养基在
NK
细胞培养或制备
NK
细胞培养试剂中的应用
。
[0009]本专利技术的第一方面，提供一种用于提高自然杀伤细胞肺部靶向性的活化培养基，所述活化培养基由基础培养基和活化因子组成，所述活化因子包括
IL
‑
7、SCF、IL
‑
2、IL
‑
15、IL
‑
18、IL
‑
21、L
‑
抗坏血酸
、
氢化可的松
、
白桦脂酸
、TLR
‑7激动剂
、TLR
‑8激动剂
、TLR
‑9激动剂和灭活自体血浆
。
[0010]根据本专利技术实施例的活化培养基，至少具有如下有益效果：本专利技术通过合理搭配
IL
‑
7、SCF
的
IL
‑
2、IL
‑
15、IL
‑
18、IL
‑
21、L
‑
抗坏血酸
、
氢化可的松
、
白桦脂酸
、TLR
‑7激动剂
、TLR
‑8激动剂
、TLR
‑9激动剂和灭活自体血浆，制得的活化培养基用于外周血单个核细胞培养能够显著提高
NK
细胞
(CD3
‑
CD56
+
)
的占比，且获得的
NK
细胞
(CD3
‑
CD56
+
)
对肺癌细胞具有优异的靶向性，其中靶向肺部标志性趋化因子
(CCR5
和
CXCR3)
阳性细胞比例在
94
％以上
。
[0011]如本文所用的术语“IL
‑
2”、“IL
‑
7”、“IL
‑
15”、“IL
‑
18”、“IL
‑
21”指细胞因子白细胞介素
‑
2、
白细胞介素
‑
7、
白细胞介素
‑
15、
白细胞介素
‑
18、
白细胞介素
‑
21
及其衍生物
。
[0012]在本专利技术的一些实施方式中，所述活化培养基中所述
IL
‑7的终浓度为
5000
～
10000U/mL、
所述
SCF
的终浓度为5～
50U/mL、
所述
IL
‑2的终浓度为
10
～
1000U/mL、
所述
IL
‑
15
的浓度为5～
50ng/mL、
所述
IL
‑
18
的终浓度为5～
50ng/mL、
所述
IL
‑
21
的终浓度为5～
50ng/mL、
所述
L
‑
抗坏血酸
(L
‑
ascorbic acid
，简称
LAA)
的终浓度为5～
50
μ
g/mL、
所述氢化可的松的终浓度为
0.1
～
10
μ
M、
所述白桦脂酸的终浓度为
0.1
～
10
μ
g/mL、
所述
TLR
‑7激动剂的终浓度为
0.1
～
10
μ
M
，所述
TLR
‑8激动剂的终浓度为
0.1
～
10
μ
M、
所述
TLR
‑9激动剂的终浓度为
0.1
～
10
μ
M
，，所述灭活自体血浆的终浓度为5～
10
％
(v/v)。
[0013]优选地，所述活化培养基中所述
IL
‑7的终浓度为
5000
～
8000U/mL、
所述
SCF
的终浓度为
10
～
50U/mL、
所述
IL
‑2的终浓度为
100
～
500U/mL、
所述
IL
‑
15
的浓度为
10
～
50ng/mL、
所述
IL
‑
18
的终浓度为
10
～
50ng/mL本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种用于提高自然杀伤细胞肺部靶向性的活化培养基，其特征在于，所述活化培养基由基础培养基和活化因子组成，所述活化因子包括
IL
‑
7、SCF、IL
‑
2、IL
‑
15、IL
‑
18、IL
‑
21、L
‑
抗坏血酸
、
氢化可的松
、
白桦脂酸
、TLR
‑7激动剂
、TLR
‑8激动剂
、TLR
‑9激动剂和灭活自体血浆
。2.
根据权利要求1所述的活化培养基，其特征在于，所述活化培养基中所述
IL
‑7的终浓度为
5000
～
10000U/mL、
所述
SCF
的终浓度为5～
50U/mL、
所述
IL
‑2的终浓度为
10
～
1000U/mL、
所述
IL
‑
15
的浓度为5～
50ng/mL、
所述
IL
‑
18
的终浓度为5～
50ng/mL、
所述
IL
‑
21
的终浓度为5～
50ng/mL、
所述
L
‑
抗坏血酸的终浓度为5～
50
μ
g/mL、
所述氢化可的松的终浓度为
0.1
～
10
μ
M、
所述白桦脂酸的终浓度为
0.1
～
10
μ
g/mL、
所述
TLR
‑7激动剂的终浓度为
0.1
～
10
μ
M
，所述
TLR
‑8激动剂的终浓度为
0.1
～
10
μ
M、
所述
TLR
‑9激动剂的终浓度为
0.1
～
10
μ
M
，所述灭活自体血浆的终浓度为5～
10
％
(v/v)。3.
根据权利要求1所述的活化培养基，其特征在于，所述活化培养基的基础培养基为
SCGM
培养基
。4.
一种靶向肺部的自然杀伤细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、

【专利技术属性】
技术研发人员：白宗科，迈克尔，
申请(专利权)人：深圳泽医细胞治疗集团有限公司，
类型：发明
国别省市：