【技术实现步骤摘要】
一种中胚层抗衰的外泌体混合物、制备方法及其应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种中胚层抗衰的外泌体混合物
、
制备方法及其应用
。
技术介绍
[0002]皮肤是覆盖在人体表面的最大器官,由于直接与外界环境接触,受到氧化
、
干燥
、
紫外线等种种紧张因素的刺激,非常容易受到伤害
。
同时,又因为年龄
、
饮食和生活习惯等内在因素的影响,导致皮肤功能的衰退和遗传畸化,从而使得皮肤更加容易老化
。
[0003]传统的抗衰老治疗通常针对皮肤老化的单一方面或提供暂时的效果
。
它们也可能引起副作用,可能不适合所有皮肤类型
。
此外,目前许多的治疗方法不能提供有效的生物活性及全面针对皮肤老化的多个方面
。
技术实现思路
[0004]本专利技术旨在至少在一定程度上解决上述技术问题
。
为此,本专利技术第一目的在于提供一种中胚层抗衰的外泌体混合物
。
[0005]为实现第一目的,本专利技术所采用的技术方案为:
[0006]一种中胚层抗衰的外泌体混合物,包括源自成纤维细胞的外泌体和源自间充质干细胞的外泌体;外泌体混合物每毫升至少含有2×
109个外泌体
。
成纤维细胞衍生的外泌体促进胶原合成
、
弹性蛋白的产生和细胞外基质重塑,对保持皮肤紧致和弹性至关重要
。 />同时,间充质干细胞衍生的外泌体可以调节免疫反应
、
促进血管生成和分泌支持组织修复的生长因子,从而增强皮肤年轻化和减少可见的衰老迹象
。
[0007]优选地,所述源自成纤维细胞的外泌体和源自间充质干细胞的外泌体的体积比为
1:1
,此比例提供了最佳的协同效应,可显著增强整体抗衰老效果,改善治疗效果
。
[0008]优选地,所述外泌体混合物制成针剂或化妆品制剂
。
[0009]本专利技术第二目的在于提供一种中胚层抗衰的外泌体混合物的制备方法
。
[0010]为实现第二目的,本专利技术所采用的技术方案为:
[0011]一种中胚层抗衰的外泌体混合物的制备方法,包括以下步骤:
[0012]将成纤维细胞和间充质干细胞分别培养并传代四次,以确保细胞群的稳定;收获培养基并纯化,以将培养基中的外泌体分离,分别得到源自成纤维细胞的外泌体和源自间充质干细胞的外泌体;将获得的两种外泌体混合得到外泌体混合物
。
[0013]本专利技术第三目的在于提供一种外泌体混合物在中胚层抗衰中的应用
。
[0014]本专利技术的有益效果为:
[0015]本专利技术所提供的具有双外泌体策略的中胚层抗衰的外泌体混合物可以作用于皮肤老化的多个方面,更全面和更具有生物活性,提供了更有效的解决方案
。
[0016]同时,从自体皮肤样本中制备成纤维细胞使得治疗有可能个性化,这可以提高治疗的有效性并最大限度地减少潜在的不良反应
。
具体实施方式
[0017]下面结合具体实施例对本专利技术做进一步阐释
。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合
。
[0018]应该指出,以下详细说明都是示例性的,旨在对本专利技术提供进一步的说明
。
除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义
。
[0019]需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本专利技术的示例性实施方式
。
如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和
/
或“包括”时,其指明存在特征
、
步骤
、
操作
、
器件
、
组件和
/
或它们的组合
。
[0020]本实施例提供一种中胚层抗衰的外泌体混合物的制备方法,包括以下步骤:将成纤维细胞和间充质干细胞分别培养并传代四次,以确保细胞群的稳定;收获培养基并纯化,以将培养基中的外泌体分离,分别得到源自成纤维细胞的外泌体和源自间充质干细胞的外泌体;将获得的两种外泌体按照体积比
1:1
混合得到外泌体混合物
。
[0021]上述制备方法得到的外泌体混合物,包括比例为
1:1
的源自成纤维细胞的外泌体和源自间充质干细胞的外泌体,余量为水,其中水作为外泌体的载体,应保证外泌体混合物每毫升至少含有2×
109个外泌体
。
[0022]上述的外泌体混合物在中胚层抗衰中的应用
。
将外泌体混合物制成针剂或化妆品制剂,可局部施用
、
局部注射或并入诸如面霜
、
乳液或血清的化妆品制剂中,为个人的使用提供了灵活性和便利
。
[0023]本专利技术不局限于上述可选的实施方式,任何人在本专利技术的启示下都可得出其他各种形式的产品
。
上述具体实施方式不应理解成对本专利技术的保护范围的限制,本专利技术的保护范围应当以权利要求书中界定的为准,并且说明书可以用于解释权利要求书
。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种中胚层抗衰的外泌体混合物,其特征在于:包括源自成纤维细胞的外泌体
、
源自间充质干细胞的外泌体以及载体;源自成纤维细胞的外泌体和源自间充质干细胞的外泌体的体积比为
1:1。2.
如权利要求1所述的外泌体混合物,其特征在于:所述外泌体混合物每毫升至少含有2×
109个外泌体
。3.
如权利要求1所述的外泌体混合物,其特征在于:所述外...
【专利技术属性】
技术研发人员:何文丽,
申请(专利权)人:上海中赛德康生物制药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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