【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种盐酸头孢甲肟化合物的纯化方法,通过本专利技术的方法可以得到高 纯度的盐酸头孢甲肟,属于医药
技术介绍
盐酸头孢甲肟,其化学名称为(6R,7R)-7--3-甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂双环辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐(2:1),分子式=C16H17N9O5S3 · 1/2HC1,分子量 529. 79,结构式为<formula>formula see original document page 3</formula>盐酸头孢甲肟为日本武田公司研制开发的第三代头孢菌素,1983年在日本首次上 市,是一种广谱抗生素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。关于盐酸头孢甲肟的合成方法,根据文献报道,主要以7-ACA为原料,⑴先3位 缩合,再7位缩合;(2)先7位缩合,再3位缩合。目前,盐酸头孢甲肟国内各制剂生产厂家主要是依靠进口原料药,但其纯度较差, 色泽不好,含量低,影响了其制剂质量,因此,一种高纯度、高含量的盐酸头孢甲肟具有一定 的社会效益和经济效益。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种盐酸头孢甲 ...
【技术保护点】
一种式(Ⅰ)所示的盐酸头孢甲肟化合物,包括如下步骤:***(Ⅰ)(1)将盐酸头孢甲肟粗品溶于水中,然后缓慢加入碱,搅拌反应至溶液pH为6-10,其中所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾,并且优选氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠,最优选氢氧化钠,然后加入溶液总体积0.01-0.05(g/ml)的活性炭,20-50℃搅拌0.5-1.5小时,过滤脱碳,收集滤液。(2)向上步得到的滤液中加入盐酸反应至溶液pH值为4-6,优选pH值为4.5-5.5,再加入有机溶剂,室温搅拌反应30-60分钟,过滤,45-50℃减压干燥,得到精制的盐酸头孢甲肟;其中有机溶剂选自乙 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陶灵刚,
申请(专利权)人:海南数尔药物研究有限公司,
类型:发明
国别省市:66[中国|海南]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。