本发明公开了一种螺内酯氢氯噻嗪脂质体制剂，主要由基于重量计的螺内酯1份，氢氯噻嗪1份，蛋黄卵磷脂3-15份，胆固醇1-8份，甘氨胆酸钠0.5-5份制成的脂质体。进一步公开了一种螺内酯氢氯噻嗪药物组合物固体制剂，由螺内酯氢氯噻嗪脂质体制剂...

本发明公开了一种帕米膦酸二钠混悬注射剂，其特征在于由以下重量份的组分制成：帕米膦酸二钠１份、表面活性剂２－１８份、去氧胆酸钠１－１０份、冻干支持剂４－３０份。本发明提供的帕米膦酸二钠混悬注射剂，与现有技术相比，具有意想不到的效果，主要优...

本发明涉及一种头孢丙烯亚微乳固体制剂及其在制备用于治疗急性期浆细胞性乳腺炎的药物中的新应用。所述头孢丙烯亚微乳颗粒包括重量比为１∶２．３－１４∶１．２－８∶０．８－１０的头孢丙烯、蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆１８８和去氧胆酸钠。

本发明提供了一种尼伐地平脂质体片剂，其特征在于由尼伐地平、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、吐温８０和药学上可接受的其他赋形剂组成，各组分重量份数为：尼伐地平１份，氢化大豆卵磷脂１．２－１０份，胆固醇０．３－６份，吐温８０?０．２－５份，其他赋形...

本发明提供了一种尼伐地平化合物的精制方法，通过溶剂溶解、活性炭吸附和制备色谱分离纯化，得到高纯度的尼伐地平化合物。本发明大大提高了尼伐地平的纯度和含量，优化了制剂的产品质量，保障了临床用药的安全，本方法工艺简单，成本低，收率高，适合于工...

本发明涉及一种盐酸头孢甲肟化合物，通过酸碱反应、活性炭吸附和制备色谱分离纯化，达到精制纯化的目的，最终得到高纯度的盐酸头孢甲肟化合物，优化了产品质量，保障了临床用药的安全。

本发明提供一种盐酸头孢替安化合物，通过特别设计的酸碱转化和大孔吸附树脂吸附的方法，即可达到精制纯化的目的，最终得到高纯度的盐酸头孢替安化合物，优化了制剂产品质量，保障了临床用药的安全。

本发明涉及一种盐酸纳洛酮化合物，通过该方法可以得到高纯度的盐酸纳洛酮，属于医药技术领域。通过酸碱反应，聚酰胺树脂洗脱处理，活性炭吸附，大大提高了盐酸纳洛酮的纯度，优化了制剂的产品质量，保障了临床用药的安全；本方法工艺简单，成本低，收率高...

本发明涉及一种头孢地嗪钠前体脂质体制剂及其制备方法，所述前体脂质体制剂包括头孢地嗪钠、蛋黄卵磷脂、胆固醇、抗氧剂和支持剂，其中按重量份计，各组分的含量可以为头孢地嗪钠１－２０份、蛋黄卵磷脂５－５０份、胆固醇２－３０份、抗氧剂０．５－２０...

本发明涉及一种通过结晶头孢替安或其盐粗品制备高纯度盐酸头孢替安化合物，还涉及按照本发明的纯化方法制备得到的产品，特别是纯的盐酸头孢替安，以及包含所述产品的药物组合物。

本发明涉及一种头孢替唑钠化合物及其纯化方法，其采用酸碱调节与树脂吸附的组合，可以使其含有的高分子聚合物从中析出，得到高纯度的头孢替唑钠。本发明还涉及按照该方法制备得到的产品，以及包含所述产品的药物组合物。

本发明提供一种制备高纯度药物的方法，特别是制备高纯度头孢哌酮钠或者他唑巴坦钠的方法，还提供一种制备高纯度头孢哌酮钠与高纯度他唑巴坦钠复方粉针剂的方法，以及根据上述方法制备得到的高纯度药物或高纯度药物组合物。

本发明提供一种制备高纯度头孢唑肟或其盐的方法、制备头孢唑肟或其盐的粉针剂的方法，和按照所述方法制备得到的高纯度头孢唑肟或其盐和相应的粉针剂。

本发明提供一种制备高纯度盐酸头孢甲肟的方法、制备高纯度盐酸头孢甲肟粉针剂的方法，和按照所述方法制备得到的高纯度高纯度盐酸头孢甲肟和相应的粉针剂。

本申请涉及采用超微粉碎技术制备化学药物的注射用无菌粉末（粉针剂）的方法及制备的药物粉针剂，所述化学药物优选转化糖、克林霉素磷酸酯、头孢匹胺钠、盐酸头孢吡肟、拉氧头孢钠或头孢美唑钠。

本发明涉及可静脉注射的阿魏酸钠纳米胶束制剂及其制备方法，该阿魏酸钠纳米胶束制剂具有多种优点，其很好地控制了产品的质量，稳定性好，且极大地提高了生物利用度，并且得到的纳米胶束冻干制剂粒径小，具有靶向的特点，本发明的制备方法还具有适合工业化...

本发明涉及一种奥扎格雷钠微球冻干制剂及其制备方法，按重量份数计，本发明的奥扎格雷钠微球冻干制剂主要包含奥扎格雷钠２０－８０份、壳聚糖５０－１５０份、聚乙烯醇４０－１００份及冻干保护剂５０－３００份。本发明的奥扎格雷钠微球冻干剂具有稳定性...