萆薢配方颗粒薄层鉴别方法组成比例

本发明专利技术提供了一种萆薢配方颗粒薄层鉴别方法，包括：取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液；所述待测样品为黑果菝葜配方颗粒或长托菝葜配方颗粒；取白藜芦醇对照品，加溶剂溶解，得到对照品溶液；取长托菝葜对照药材，溶剂溶解，得到对照药材溶液；将供试品溶液

【技术实现步骤摘要】
萆薢配方颗粒薄层鉴别方法


[0001]本专利技术涉及分析检测
，尤其是涉及一种萆薢配方颗粒薄层鉴别方法
。

技术介绍

[0002]萆薢为百合科菝葜属植物黑果菝葜
Smilax glauco
‑
china Warb
或长托菝葜
Smilax ferox Wall.ex Kunth
的干燥根茎
。
具有祛风利湿，解毒散肿的功效
。
用于风湿痹痛，关节不利，腰背疼痛，疮痈，皮肤风癣，痢疾等
。
[0003]国家药品监督管理局公布的
《
中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求
(
征求意见稿
)》
规定中药配方颗粒所使用的原药材应固定基原
。
性状鉴别是鉴别二者的有效方法，配方颗粒是药材经炮制
、
煎煮
、
浓缩
、
干燥
、
总混
、
制粒工艺制成，煎煮后会破坏药材原有的性状特征，性状鉴别方法并不适用配方颗粒的鉴别
。
[0004]目前并无有效的方法能够鉴别萆薢
(
黑果菝葜
)、
萆薢
(
长托菝葜
)
配方颗粒，故则待建立一种能够将萆薢
(
黑果菝葜
)、
萆薢
(
长托菝葜
)
配方颗粒进行区别的方法
。
专利
技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供萆薢配方颗粒薄层鉴别方法
。
[0006]本文术语“包括”、“包含”和“具有”之间可互换使用，旨在表示方案的包含性，意味着所述方案可存在除所列出的元素之外的其他元素
。
同时应当理解，在本文中使用“包括”、“包含”和“具有”描述，也提供“由
……
组成”方案
。
[0007]本申请中，术语“和
/
或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，
A
和
/
或
B
，可以表示
:
单独存在
A
，同时存在
A
和
B
，单独存在
B
的情况
。
其中
A,B
可以是单数或者复数
。
[0008]本申请中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上
。“以下至少一项
(
个
)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项
(
个
)
或复数项
(
个
)
的任意组合
。
[0009]应理解，在本申请的各种实施例中，下述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，部分或全部步骤可以并行执行或先后执行，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定
。
[0010]本专利技术旨在建立萆薢
(
黑果菝葜
)、
萆薢
(
长托菝葜
)
配方颗粒薄层鉴别色谱方法，通过观察供试品薄层色谱图谱在某一比移值范围内是否存在荧光斑点，作为鉴别点，用于快速
、
有效鉴别萆薢
(
黑果菝葜
)、
萆薢
(
长托菝葜
)
配方颗粒
。
[0011]本专利技术提供了一种萆薢配方颗粒薄层鉴别方法，包括：
[0012]A)
取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液；所述待测样品为黑果菝葜配方颗粒或长托菝葜配方颗粒；
[0013]B)
取白藜芦醇对照品，加溶剂溶解，得到对照品溶液；
[0014]C)
取长托菝葜对照药材，溶剂溶解，得到对照药材溶液；
[0015]D)
将供试品溶液
、
对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测，薄层板为硅胶
G
薄层板；展开剂为甲苯
‑
乙酸乙酯
‑
甲酸；
[0016]E)
置紫外光灯下检视，若供试品色谱中，若在
Rf
值为
0.829
±
10
％处有蓝色荧光斑点，则为长托菝葜；若在
Rf
值为
0.829
±
10
％处无蓝色荧光斑点，则为黑果菝葜
。
[0017]本专利技术提供的萆薢配方颗粒薄层鉴别方法首先取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液
。
[0018]本专利技术所述步骤
A)
具体为：取待测样品研磨后，采用甲醇超声提取，过滤，得到供试品溶液
。
[0019]具体的，所述待测样品和甲醇的质量体积比为：
1g
：5‑
15mL。
[0020]所述超声的时间为
10
～
20min。
[0021]取白藜芦醇对照品，加溶剂溶解，得到对照品溶液
。
所述白藜芦醇对照品的质量浓度为
0.1
‑
2.0mg/mL。
[0022]取长托菝葜对照药材，溶剂溶解，得到对照药材溶液
。
[0023]本专利技术优选具体为：
[0024]取长托菝葜对照药材加水煎煮后，再加入甲醇提取，超声，过滤，即得；
[0025]具体的，所所述长托菝葜对照药材
、
水和甲醇的质量比为
1g:10
～
20mL
：5～
10mL。
[0026]将供试品溶液
、
对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测
。
[0027]优选为：吸取供试品溶液，对照品溶液，对照药材溶液，分别点于同一硅胶
G
薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，紫外光灯下检视
。
所述紫外光波长为
365nm。
[0028]按照本专利技术，展开剂为甲苯
‑
乙酸乙酯
‑
甲酸；
[0029]在本专利技术其中一部分优选实施方式中，所述甲苯
‑
乙酸乙酯
‑
甲酸的质量比为
4:3:0.2。
[0030]本专利技术所述薄层板为硅胶
G
薄层板
。
可以选自天津思利达科技有限公司可剪裁型薄层层析板，默克，青岛海洋化工厂分厂预制硅胶
G
板
。
结果表明，该方法耐用性良好，均能达到鉴别要求
。
且在比移值
(Rf)
为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种萆薢配方颗粒薄层鉴别方法，包括：
A)
取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液；所述待测样品为黑果菝葜配方颗粒或长托菝葜配方颗粒；
B)
取白藜芦醇对照品，加溶剂溶解，得到对照品溶液；
C)
取长托菝葜对照药材，溶剂溶解，得到对照药材溶液；
D)
将供试品溶液
、
对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测，薄层板为硅胶
G
薄层板；展开剂为甲苯
‑
乙酸乙酯
‑
甲酸；
E)
置紫外光灯下检视，若供试品色谱中，若在
Rf
值为
0.829
±
10
％处有蓝色荧光斑点，则为长托菝葜；若在
Rf
值为
0.829
±
10
％处无蓝色荧光斑点，则为黑果菝葜
。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤
A)
具体为：取待测样品加入甲醇，超声，得到供试品溶液；所述超声时间为
10
～
20min
；所述待测样品和甲醇的质量体积比为：
1g
：5‑
15mL。3.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤
B)
所述溶剂为甲醇；所述白藜芦醇对照品的质量浓度为
...

【专利技术属性】
技术研发人员：周厚成，周靖惟，陈富强，余星辰，胡昌江，陈蓉，梅国荣，何娅，费文波，黄宇，李湘菊，
申请(专利权)人：四川新绿色药业科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：