本发明专利技术公开一种筛选绵羊抗氧化应激能力的分子标记及其应用
【技术实现步骤摘要】
一种筛选绵羊抗氧化应激能力的分子标记及其应用
[0001]本专利技术属于动物分子育种
,涉及影响绵羊抗氧化应激能力的
SNP
标记
、
检测方法及其在绵羊育种中的应用
。
技术介绍
[0002]动物的应激反应指机体受到体内或外部环境不良刺激而引发的一系列非特异性反应,主要分为免疫应激
、
热应激与氧化应激,其中氧化应激是动物健康研究的热点方向之一
。
动物机体受到应激原刺激后,其活性氧
(ROS)
浓度升高,体内氧化系统和抗氧化系统动态平衡被破坏,机体将受到氧化损伤
。
在畜牧生产过程中,多种因素都可以导致动物产生氧化应激,从而影响动物生长性能和繁殖性能
。
研究表明,与正常饲养组相比,氧化应激仔猪平均采食量下降
33
%
、
平均日增重下降
54
%,在禽蛋生产过程中,母鸡抗氧化应激能力的降低加剧卵巢功能的下降,导致卵泡闭锁和产蛋量的降低
。
[0003]褪黑素是由松果体分泌的一类神经内分泌激素,同时也是一种强抗氧化剂
。
褪黑素具有减少细胞中活性氧
(ROS)
含量
、
脂质过氧化物的浓度和
DNA
损伤的功能,因此具有提高机体抗氧化应激的能力
。
动物机体褪黑激素的波动可以影响其抗氧化应激防御体系,比如:饲喂或埋植褪黑素能够有效改善绵羊断奶后的氧化应激,从而促进绵羊的生长发育;添加外源褪黑素可以缓解氧化应激所造成的犊牛睾丸支持细胞凋亡以及牛卵母细胞发育失败;在受到氧化应激时,褪黑素含量低的小鼠会出现严重的脾及肾上腺病变
。
这些研究结果表明,提高动物体内褪黑素水平有助于增加机体抗氧化应激能力,动物个体也会表现出优良的性状
。
因此动物血液褪黑素是机体抗氧化应激能力的重要指标,高褪黑素含量表明其具有高的抗氧化应激能力
。
[0004]吲哚胺2,3‑
双加氧酶
(IDO)
是一种色氨酸降解酶,在大脑中参与复杂的褪黑素代谢过程
。IDO
参与犬尿氨酸代谢途径,与动物的氧化应激
、
免疫调节相关
。
在脊椎动物中,存在两种不同的
IDO
基因:
IDO1
和
IDO2
,这些基因特定碱基的突变可能改变
IDO
的含量,从而可以调节褪黑素水平
。
通过鉴别绵羊
IDO1
和
IDO2
基因上的分子遗传标记,检测这些标记与绵羊的抗氧化应激能力的关系,并筛选可提高绵羊抗氧化应激能力的标记,在育种过程中提高绵羊的抗氧化应激能力,从而提高绵羊生产性能
。
本专利技术发现了一个与绵羊抗氧化应激能力相关的
IDO2
基因
SNP
标记,为绵羊抗氧化应激的标记辅助选择提供新的标记资源
。
技术实现思路
[0005]本专利技术的第一个目的在于提供一种能够用于提高绵羊抗氧化应激能力的
SNP
标记及其应用
。
[0006]根据本专利技术的实施例,所述
SNP
标记位于
SEQ ID NO
:1所示核苷酸序列的第
312
位碱基处
。
[0007]根据本专利技术的实施例,该
SNP
标记的
CC
基因型个体的褪黑素显著高于
TC
和
TT
基因型的个体
。
根据本专利技术的实施例,通过检测绵羊的上述
SNP
标记,能够有效地预测其抗氧化
能力,从而能够根据该
SNP
标记的基因型对绵羊抗氧化能力进行评估
。
由此,本专利技术的
SNP
标记与绵羊的抗氧化能力紧密相关,能够有效用于绵羊的分子标记辅助育种,进而能够根据实际育种需求对绵羊育种素材进行选择,进一步提高育种的效率和准确性,从而能够准确
、
高效地选育出绵羊优良品种
。
[0008]本专利技术的第二个目的是提供一种用于检测权利要求1所述
SNP
标记的引物对
。
根据本专利技术的实施例,所述引物为
SEQ ID NO
:2和
SEQ ID NO
:3所示的核苷酸序列,用于检测所述
SNP
标记
。
具体地,引物对的序列如下所示:
[0009]P1
:
agagaagcggagggagg(SEQ ID NO
:
2)P2
:
agtagaggggggcaagg(SEQ ID NO
:
3)。
[0010]根据本专利技术的实施例,利用本专利技术的引物对能够有效地对待测绵羊的上述与抗氧化应激能力相关的
SNP
标记所在片段进行
PCR
扩增,通过测序能够有效实现对这种
SNP
标记的检测,确定待测绵羊该
SNP
标记的基因型
。
具体地,该
SNP
位点的
CC
基因型个体抗氧化应激能力显著高于
TC
和
TT
基因型个体,表明该
SNP
位点的
CC
基因型可以作为判断绵羊抗氧化应激能力的重要标准
。
在绵羊选育工作中可以通过保留该
SNP
位点基因型为
CC
的个体,淘汰该
SNP
位点基因型为
TC
和
TT
的个体,逐步提高群体的抗氧化应激能力,从而提高绵羊个体的生长和繁殖性能
。
由此,本专利技术用于检测前面所述
SNP
标记的引物对,能够有效用于绵羊的分子标记辅助育种,进而能够实现低成本
、
高准确性地选育绵羊优良品种
。
[0011]根据本专利技术的实施例,利用本专利技术的引物对及
PCR
扩增体系
、
扩增程序,对扩增产物进行测序,能够有效实现对待测绵羊的上述与绵羊抗氧化应激能力相关的
SNP
标记的多态性检测,确定待测绵羊该
SNP
标记位点的基因型,进而能够有效预测待测绵羊的抗氧化应激能力,从而能够有效辅助绵羊选育
。
[0012]本专利技术的第三个目的是提供一种预测绵羊抗氧化应激能力并进行育种的方法
。
根据本专利技术的实施例,该方法利用上述位于绵羊
26
号染色体上与抗氧化应激能力相关的
SNP
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种筛选夏洛来羊抗氧化应激能力相关的分子标记,其特征在于:该分子标记位于绵羊
IDO2
基因启动子区域,具体的核苷酸序列为
SEQ ID NO
:1所示,其中该序列第
312
位碱基有
T/C
多态性
。2.
一组用于检测权利要求1所述分子标记的引物对,其特征在于上游引物
P1
为:
SEQ ID NO
:2,下游引物
P2
为:
SEQ ID NO
:
3。3.
一种根据权利要求1所述分子标记选择夏洛来羊的方法,其方法包括以下步骤:
1)
提取夏洛来羊的基...
【专利技术属性】
技术研发人员:姜勋平,迟莎轩,刘桂琼,王晓东,
申请(专利权)人:华中农业大学,
类型:发明
国别省市:
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