水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用制造技术

技术编号:3933830 阅读:283 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用。实验证明水苏糖对于肠道感染腹泻、抗生素相关性腹泻、细菌性痢疾腹泻、轮状病毒感染腹泻、非特异性腹泻等有一定的缓解和治疗作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及水苏糖的用途,特别是涉及水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用
技术介绍
腹泻是一种常见的肠道疾病。目前,治疗腹泻的主要办法是口服补液、纠正水电解 质紊乱、口服蒙脱石散及抗微生物治疗等。这些治疗方法对于腹泻有一定的疗效,也改善了 疾病的预后,但在预防方面还存在一些不足。水苏糖是唇形科水苏属植物中天然存在的,结构明确,分子式C24H42O21,分子量 666. 59,它由果糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖聚合组成,简单的结构表示为果糖_葡萄糖_半 乳糖_半乳糖。它能显著促进人体肠道有益菌群增殖的功能性低聚糖,被誉为“天然超强双 歧因子”。但没有资料显示水苏糖用于制备防治腹泻药物的应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术中的不足,提供水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用。本专利技术的技术方案概述如下水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用。实验证明水苏糖对于肠道感染腹泻、抗生素相关性腹泻、细菌性痢疾腹泻、轮状病 毒感染腹泻、非特异性腹泻等有一定的缓解和治疗作用。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。本专利技术所述的水苏糖是从唇形科水苏属植物如草石蚕、银条等原料中提取的水苏 糖,可以按常规方法制备提取,也可以按照中国专利申请号为99124982. 8中公开的方法提 取。本专利技术所述的水苏糖还可由市售得到。实验例1水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用1.材料1. 1样品由中国食品发酵工业研究院技术产品服务部提供的p80型水苏糖(水 苏糖质量含量占总物质的80%以上),水苏糖为白色粉末,供正式试验用。1. 2试剂、培养基、实验器材及动物1.2. IBBL培养基本实验室自制LBs培养基本实验室自制EMB培养基 开封市医学生物研究所叠氮钠-结晶紫-七叶苷培养基本实验室自制1.2. 2实验器材超净台、电子天平、酒精灯、吸管、平皿、试管、温箱1.2. 3动物由中国人民解放军军事医学院实验动物中心提供的健康成年雄性 BALB/c小鼠40只(批准号军医动字BDW95008号)。2、实验方法2. 1肠道菌群检验方法双歧杆菌BBL培养基37°C、48_72h厌氧培养乳杆菌LBs培养基37°C、48h培养肠杆菌EMB培养基37°C、24h培养肠球菌叠氮钠-结晶紫-七叶苷培养基37°C、48h培养 2. 2剂量选择与步骤水苏糖人体推荐量为每人每日3g,即每人每日3g/日/60kg体重,相当于0.05g/ 日/kg,小鼠等效剂量为人体推荐量的10倍,即每日0. 5g/kg体重(中剂量),上、下各设一 个剂量组1. 5g/kg体重(高剂量)和0. 25g/kg体重(低剂量)。选用40只雄性小鼠随机 分成4组,每组10只,其中1组为正常对照组,用已消毒的水灌胃,灌胃量按0. 2ml/10g. bw 计算,其余3组以水苏糖溶液灌胃,每日1次,连续7天,于给受试物最后一次24h后,无菌 采取小鼠粪便0. 1-0. 4g,置已称重的带玻璃珠的干燥灭菌小试管中,再称重,计算出小鼠粪 便重量,并加灭菌稀释液,稀释10倍,振荡1分钟,再依次10倍系列稀释,选择合适的稀释 度,分别接种在各培养基上。3、实验数据用t检验,采用ststa软件进行统计。4、结果水苏糖对BALB/c小鼠肠道菌群调节的作用结果见下表。表小鼠肠道菌群检测结果(logCFU/g,每组10只)组别正常对照组低剂S组中剂S组髙剂量组__灌服前灌服后灌服前 灌服后灌服前__灌服后灌服前灌服后肠杆菌 6.49±1.15 6.77+0.58 6.39±1.16 6.36±0.42 6.59±0.616.75±0.58 6.48±0.52 6.22±0.70脑球苘 8.26±0.48 8.22±0.68 8.20±0.84 7.80±0.40 8.10±0.79 7.68±0.20 8.32±0.64 7.48±0.36X‘*※※双歧杆菌 8.51+0.26 8.63 + 0.35 8.28±0.57 8.95±0.55 8.35±0.47 9.20±0.42 8.72 + 0.41 9.40 + 0.42*”※※材※※学L 杆菌 8.41±0.86 8.39±0.70 8.27±0.81 8.85±0.42 8.23±0.90 9.28±0.34 8.24±0.99 9.24±0.36“※※ ‘*※※*与灌服前比较ρ彡0. 05**与灌服前比较ρ彡0. 01※与正常对照组灌服后比较ρ < 0. 05※※与正常对照组灌服后比较ρ < 0. 01由表可知,正常对照组灌服后与灌服前比较,肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌的 数量无明显变化,差异无显著性(P ^ 0. 05)。经口给予小鼠受试物后,小鼠肠道内的四种细菌数量发生变化。低剂量组灌服后 与灌服前比较,双歧杆菌数量明显增加,差异有显著性(P ^ 0. 05)。中剂量组灌服后,肠杆菌的数量变化不大,差异无显著性(p ^ 0. 05),肠球菌数量 明显增减少,差异有显著性(P <0.05),双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加,差异有极显著 性(ρ 彡 0. 01)。高剂量组灌服后与灌服前、正常对照组灌服后比较,双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加,差异有极显著性(P ^ 0.01);肠球菌的数量明显增减少,差异有极显著性(P ^ 0. 01)。5、结论根据以上试验结果可知,给予三个剂量水苏糖溶液后,小鼠肠道内的双歧杆菌、乳 杆菌的数量明显增加,差异有极显著性(P <0.01);说明水苏糖溶液具有一定的调节肠道 菌群、增殖双歧杆菌、乳杆菌的作用,可以作为腹泻的预防和善后制剂。实验例2 水苏糖的毒理学结果1.研究内容北京市疾病预防控制中心利用现代毒理学方法,对水苏糖(中国食品发酵工业研 究院P80型,水苏糖质量含量占总物质的80%以上)进行急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性、 致畸变性等方面系统性研究。2.研究结果2. 2. 1急性毒性急性经口毒性试验(最大耐受剂量法)雌性、雄性小鼠经口 MTD均大于15g/kgBW,在观察期内,受试动物生长良好,进食正常,未见中毒体征及死亡,大 体解剖未见异常。根据食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193-2003)中急性毒性分 级标准判定,水苏糖属实际无毒级。2. 2. 2遗传毒性2. 2. 2. IAmes 试验水苏糖0. 008,0. 04,0. 2,1. 0,5. Omg/皿剂量组回变菌落数均与溶剂对照组菌落 数相差无几,亦无剂量_反应关系,对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102四株试验 菌株,在加与不加S-9时,均未见水苏糖有致突变作用。2. 2. 2. 2小鼠骨髓细胞微核试验水苏糖以2. 5,5. OUO. Og/kg BW剂量灌胃给予小鼠,各剂量组微核细胞率均在正 常值范围内,阳性对照组与阴性对照组比较,经卡方检验,差异有极显著性(P <0.01),说 明受试动物敏感,试验可靠。PCE/NCE数值在正常范围内。根据食品安全性毒理学评价程序 和方法(GB15193-2003)中小鼠骨髓细胞微核试验标准判定,水苏糖对小鼠骨髓嗜多染红 细胞无致微核作用,试验结果为阴性;2. 2. 2. 3小鼠精子畸形试验实验动物检疫3d,选用25只健康小鼠,随机分为5本文档来自技高网...

【技术保护点】
水苏糖在制备防治腹泻药物中的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张金泽曾明周志桥林静段素芳
申请(专利权)人:中国食品发酵工业研究院
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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