本发明专利技术属于生物技术领域，特别是涉及一种山羊26号染色体上与繁殖性状相关的SNP分子标记及应用。所述的山羊SNP分子标记位点如SEQ ID NO.1所示，位于该序列片段的第51位碱基位点处存在一个A/G的碱基突变。本发明专利技术通过优选该SNP分子标记的优势等位基因型，能够提高山羊后代平均经产产羔数，加快山羊遗传改良进展从而有效提高山羊育种的经济效益。从而有效提高山羊育种的经济效益。从而有效提高山羊育种的经济效益。
【技术实现步骤摘要】
一种山羊26号染色体上与繁殖性状相关的SNP分子标记及应用
[0001]本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种山羊26号染色体上与繁殖性状相关的SNP分子标记及应用。
技术介绍
[0002]山羊作为我国古代最早驯化的家畜之一，为人们的生活提供了肉、奶、毛等多种畜产品。我国是羊肉消费大国，羊肉消费量也呈逐年上升的态势。鉴于我国人口众多，对羊肉的需求量极大，进行肉羊遗传改良，提高肉羊产业技术水平是目前育种工作刻不容缓的重大任务。
[0003]湖北黑头羊是湖北省农业科学院畜牧兽医研究所历经十余年育种，以波尔山羊为父本、麻城黑山羊为母本，进行横交固定及多世代群体继代选育而形成的黑头白身肉用型山羊新品种。具有体型大、繁殖速度快、肉质鲜美，膻味轻等特性。繁殖决定养殖效益的决定性性状之一，在羊这类少胎动物中，母羊繁殖效益在总效益中占比更大。但是，繁殖性状遗传力低、周期长、选育进展慢、且与繁殖性状之间的复杂关系是制约肉羊产业经济效益的主要因素。因此，借助现代选择育种技术，通过将具有显著效应的分子标记加入到分子标记辅助选择(marker associated selection,MAS)、基因组选择(Genomic selection,GS)中，能显著提高山羊繁殖性状的遗传改良进展，进而提高后代山羊产产羔数，有助于我国山羊产业的高效发展。
[0004]山羊繁殖性状是由多基因控制的复杂性状，采用常规的遗传手段难以精确的鉴定其主效基因，而基于SNP芯片或测序的全基因组关联分析(Genome
‑
wide association studies,GWAS)为筛选出与目的性状有显著相关性的分子标记提供了有效方法。尽管GWAS技术已经取得显著进展，但仍然存在一些挑战，例如数据标准化质量不高，大群体测序时成本高等问题，都需要在GWAS研究中得到解决。在现代畜牧育种中，由于畜禽群体一般较大，如使用高深度测序进行碱基信息获取的话会产生较高的成本，从而降低经济效益，而低深度测序数据质量有待考察。因此，为了满足大群体测序的要求，为GWAS分析提供低成本、高质量的SNP位点信息是提高SNP筛选效率的重要因素。
[0005]目前已经报道的与山羊繁殖性状相关的SNP位点包括山羊BMP6基因的编码区序列的第951bp(以编码区序列的第一位碱基为+1位计算)处的T>C突变，以及山羊26号染色体的第36491960位碱基，位于RBP4基因的5
’
调控区，碱基为G>C突变。筛选新的与山羊繁殖性状相关的SNP位点，为山羊的分子标记辅助选择提供了新分子标记资源，加快种羊育种改良的进程。
技术实现思路
[0006]本专利技术的目的在于筛选出一种与山羊繁殖性状相关联的分子标记，利用该分子标记在山羊繁殖性状检测或山羊育种中的应用。
[0007]本专利技术的技术方案如下：
[0008]本专利技术的目的在于，提供一种与山羊繁殖性状相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记为山羊参考基因组(CaprahircusARS1.2)26号染色体上第45603473个核苷酸位点，该位点的碱基是A或G。该SNP位点上下游50bp的核苷酸序列如下所示(SEQ ID NO:1)：
[0009]TCTCAAGAGTCTTCTCCAACATCACACTTCAAAAGCATCAATTCTT CAGCN(A/G)CTCAGCTTTCTTCACAGTCCAACTATCACATCCATACATGA CCACTGGAA。
[0010]上述序列的第51位碱基处的N为一个A51
‑
G51的等位基因突变，该突变使SEQ ID NO:1序列产生了核苷酸多态性。该分子标记可以作为检测与山羊繁殖性状相关的分子标记，且当SEQ ID NO:1所示序列上的第51位核苷酸为A时，有利于山羊拥有较高的平均经产产羔数。
[0011]本专利技术的山羊品种优选为黑头羊。
[0012]本专利技术的另一个目的在于，提供一种检测上述SNP分子标记的物质，包括扩增所述SNP分子标记在内的基因组DNA片段的PCR引物或含有所述引物的试剂盒。本领域技术人员可根据引物设计原则设计可扩增SEQ ID NO:1所示序列的引物，以检测本专利技术与山羊繁殖性状相关的SNP标记基因型，从而预测山羊繁殖性状，尤其是平均经产产羔数。
[0013]本专利技术的上述SNP分子标记或物质能够用于在山羊繁殖性状检测或山羊育种中的应用。所述山羊繁殖性状为山羊平均经产产羔数。
[0014]本专利技术的另一个目的在于，提供一种检测山羊繁殖性状的方法，检测山羊的上述SEQ ID NO:1序列中，N标记的单核苷酸是A还是G。所述山羊繁殖性状为山羊平均经产产羔数，AA型的山羊经产产羔数优于GG型山羊。
[0015]作为一种实施方式，利用扩增SEQ ID NO:1所示序列的引物对待测山羊的材料进行基因分型。优选的，用上述试剂或试剂盒进行检测。
[0016]本专利技术还提供了上述山羊SNP位点的单核苷酸多态性或用于检测山羊SNP位点单核苷酸多态性的物质在检测或辅助检测繁殖性状或山羊育种中的应用，所述山羊SNP位点位于山羊参考基因组26号染色体上第45603473个核苷酸位点，该位点的碱基是A或G。
[0017]本专利技术的另一个目的在于，还提供了一种筛选上述SNP分子标记的方法，包括以下步骤：
[0018]①
提取山羊基因组DNA，进行全基因组低深度和高深度重测序，得到原始测序数据；
[0019]②
对原始测序数据质控，比对到山羊参考基因组，采用Sentieon+Beagle策略对样本的所有常染色体进行遗传变异检测和基因型填充，获得高质量SNP位点数据；
[0020]③
通过rMVP软件使用FarmCPU模型将SNP位点与山羊平均经产产羔数进行GWAS分析，得到所述山羊繁殖性状相关的SNP分子标记。
[0021]作为一种实施方式，所述低深度为1
‑2×
，所述高深度为15
‑
20
×
；优选低深度数量要高于高深度，以较少的高深度测序结果对较多的低深度测序结果进行基因型填充，降低测序成本。
[0022]本专利技术的另一个目的在于，提供一种提高山羊繁殖性状的遗传育种方法，确定山羊核心群中种羊的上述SNP分子标记，并根据山羊SNP分子标记做出相应的选择：种羊的继代选育挑选SNP标记中第51位碱基为AA型的个体，淘汰AG或GG型个体，以逐代提高该位点基
因A的频率，从而提高后代山羊的平均经产产羔数性能。
[0023]本专利技术的有益效果：
[0024]本专利技术通过低深度重测序与基因型填充结合，并利用GWAS分析策略筛选到了影响山羊繁殖性状的显著SNP分子标记，将其用于分子标记辅助选择和基因组选择中，选择对提高山羊繁殖性状有利的基因型进行留种，从而逐代提高优势等位基因的基因频率，则能加快种羊育种改良的进程，为山羊养殖带来巨大经济效益。
...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种与山羊繁殖性状相关的SNP分子标记，其特征在于，所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该序列中的N为A或G的等位基因突变。2.一种检测权利要求1所述SNP分子标记的物质，其特征在于，包括扩增所述SNP分子标记在内的基因组DNA片段的PCR引物或含有所述引物的试剂盒。3.权利要求1所述SNP分子标记或权利要求2所述物质在山羊繁殖性状检测或山羊育种中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述山羊繁殖性状为平均经产产羔数。5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述山羊为黑头羊。6.一种检测山羊繁殖性状的方法，其特征在于，检测山羊的SEQ ID NO:1所示序列中，N标记的单核苷酸是A还是G。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，利用扩增序列SEQ ID ...
【专利技术属性】
技术研发人员：张年，索效军，熊琪，邓钊，陶虎，上官爱哨，陈明新，张凤，李晓锋，杨前平，杨娟，
申请(专利权)人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，
类型：发明
国别省市：
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