有机化合物、空穴传输材料、组合物及有机化合物的应用制造技术

本申请公开一种有机化合物：其中，n选自大于等于3且小于等于300的整数；L选自单键、烷基、烯烃基、炔基，或这些基团的组合；R选自氢、氘、烷基、烷氧基、烷硫基、酮基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、酰胺基、烯烃基、炔基、芳香基、杂芳香基、芳氧基、芳硫基、杂芳氧基、咔唑基苯基、甲硅烷基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、酯基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、羧基、硝基、胺基、

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、空穴传输材料、组合物及有机化合物的应用


[0001]本申请涉及显示
，尤其涉及一种有机化合物、包括所述有机化合物的空穴传输材料、组合物和发光二极管、以及包括所述发光二极管的显示装置。

技术介绍

[0002]目前广泛使用的发光二极管为有机发光二极管(OLED)和量子点发光二极管(QLED)。OLED由于其具有自发光、结构简单、超轻薄、相应速度快、宽视角、低功耗、可柔性显示等十分优异的显示性能，已成为显示
中的主流技术。QLED具有出射光颜色饱和以及波长可调的优点，而且光致、电致发光量子产率高，近年来成了OLED的有力竞争着。
[0003]传统的OLED和QLED器件结构一般包括阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极。在电场的作用下，发光二极管的阳极产生的空穴和阴极产生的电子发生移动，分别向空穴传输层和电子传输层注入，最终迁移到发光层，当二者在发光层相遇时，产生能量激子，从而激发发光分子最终产生可见光。
[0004]现有的发光二极管的空穴传输层一般采用TFB、PVK等空穴传输材料，但是现有的空穴传输材料的空穴迁移率不够高，且空穴在空穴传输层与发光层的界面处的注入势垒很高，导致产生严重的焦耳热，并导致发光二极管的电子迁移率高于空穴迁移率，从而导致发光层的电子和空穴注入不平衡，进而影响发光二极管的发光效率及寿命。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本申请提供一种有机化合物，旨在改善有机化合物的空穴迁移率。
[0006]本申请实施例是这样实现的，一种有机化合物，所述有机化合物具有如通式(1)所示的结构：
[0007][0008]其中：
[0009]n选自大于等于3且小于等于300的整数；
[0010]L选自单键、取代或未取代的具有1至20个C原子的直链烷基、取代或未取代的具有1至20个C原子的直链烯烃基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的炔基、或这些基团的组合；
[0011]R选自氢、氘、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链烷硫基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷硫基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原
子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷硫基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、取代或未取代的具有2至20个C原子的酰胺基、具有2至20个C原子的烯烃基、取代或未取代的具有2至20个C原子的炔基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳香基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳香基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳氧基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳硫基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳氧基、具有1至3个N原子的咔唑基苯基、甲硅烷基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、酯基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、羧基、硝基、胺基、
‑
CF3、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
F、
‑
I，或这些基团的组合。
[0012]可选的，在本申请的一些实施例中，L选自单键、取代或未取代的具有4至10个C原子的直链烷基、取代或未取代的具有4至10个C原子的直链烯烃基、取代或未取代的具有4至10个碳原子的炔基，或这些基团的组合。
[0013]可选的，在本申请的一些实施例中，L选自单键、正丁烷基、丁二烯烃基、丁二炔基，或这些基团的组合。
[0014]可选的，在本申请的一些实施例中，R选自氢、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
F、
‑
I，酯基、胺基、羧基，具有1至15个C原子的直链烷基、具有1至15个C原子的支链烷基、具有3至15个C原子的环状烷基，具有1至15个C原子的直链烷氧基、具有1至15个C原子的支链烷氧基、具有1至15个C原子烷硫基、取代或未取代的具有2至15个C原子的酰胺基、具有2至15个C原子的烯烃基、取代或未取代的2至15个C原子的炔基，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基、取代或未取代的环原子数为6至20的芳氧基、取代或未取代的环原子数为6至20的芳硫基、具有1至3个N原子的咔唑基苯基，或这些基团的组合。
[0015]可选的，在本申请的一些实施例中，所述式(1)所示的结构选自式(1
‑
1)、式(1
‑
2)、式(1
‑
3)及式(1
‑
4)所示的结构中的一种：
[0016][0017]其中：
[0018]n0选自大于等于3且小于等于300的整数；
[0019]m1、m2分别独立选自1、2、3、4或5；m3选自1、2、3或4；
[0020]R1、R2、R3分别独立选自氢、氘、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链烷硫基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷硫基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷硫基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、取代或未取代的具有2至20个C原子的酰胺基、具有2至20个C原子的烯烃基、取代或未取代的具有2至20个C原子的炔基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳香基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳香基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳氧基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳硫基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳氧基、具有1至3个N原子的咔唑基苯基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、酯基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、羧基、硝基、胺基、
‑
CF3、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
F、
‑
I，或这些基团的组合；
[0021]相邻的R1相互成环或不成环；
[0022]相邻的R2相互成环或不成环；
[0023]相邻的R3相互成环或不成环。
[0024]可选的，在本申请的一些实施例中，R1、R2、R3分别独立选自氢、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的支链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20
个C原子的支链烷氧基、具有1至20个C原子烷硫基、具有1至20个C原子的酯基、具有1至20个C原子的酰胺基、胺基、羧基，或这些基团的组合。
[0025]可选的，在本申请的一些实施例中，所述有机化合物选自以下结构所示的化合物中的一种：
[0026][0027]其中，n0选自大于等于3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(1)所示的结构：其中：n选自大于等于3且小于等于300的整数；L选自单键、取代或未取代的具有1至20个C原子的直链烷基、取代或未取代的具有1至20个C原子的直链烯烃基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的炔基、或这些基团的组合；R选自氢、氘、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链烷硫基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷硫基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷硫基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、取代或未取代的具有2至20个C原子的酰胺基、具有2至20个C原子的烯烃基、取代或未取代的具有2至20个C原子的炔基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳香基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳香基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳氧基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳硫基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳氧基、具有1至3个N原子的咔唑基苯基、甲硅烷基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、酯基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、羧基、硝基、胺基、
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CF3、
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Cl、
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Br、
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F、
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I，或这些基团的组合。2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，L选自单键、取代或未取代的具有4至10个C原子的直链烷基、取代或未取代的具有4至10个C原子的直链烯烃基、取代或未取代的具有4至10个碳原子的炔基，或这些基团的组合。3.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，L选自单键、正丁烷基、丁二烯烃基、丁二炔基，或这些基团的组合。4.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，R选自氢、
‑
Cl、
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Br、
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F、
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I、酯基、胺基、羧基，具有1至15个C原子的直链烷基、具有1至15个C原子的支链烷基、具有3至15个C原子的环状烷基，具有1至15个C原子的直链烷氧基、具有1至15个C原子的支链烷氧基、具有1至15个C原子烷硫基、取代或未取代的具有2至15个C原子的酰胺基、具有2至15个C原子的烯烃基、取代或未取代的2至15个C原子的炔基，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基、取代或未取代的环原子数为6至20的芳氧基、取代或未取代的环原子数为6至20的芳硫基、具有1至3个N原子的咔唑基苯基，或这些基团的组合。5.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述式(1)所示的结构选自式(1
‑
1)、式(1
‑
2)、式(1
‑
3)及式(1
‑
4)所示的结构中的一种：
其中：n0选自大于等于3且小于等于300的整数；m1、m2分别独立选自1、2、3、4或5；m3选自1、2、3或4；R1、R2、R3分别独立选自氢、氘、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链烷硫基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷硫基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷硫基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、取代或未取代的具有2至20个C原子的酰胺基、具有2至20个C原子的烯烃基、取代或未取代的具有2至20个C原子的炔基、取代或未取代的环原子数为6至60的芳香基、取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳香基、取代或未取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁文林，吴龙佳，林雄风，邓徐俊，
申请(专利权)人：TCL科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：