一种新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物的尿路上皮癌辅助诊断及应用制造技术

本发明专利技术提供一种新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物的尿路上皮癌辅助诊断及应用。该方法联合尿路上皮细胞特异性蛋白标志物Uroplakin Ia，以及肿瘤相关的蛋白标志物FGFR3、CDKN2A、GATA3中的一种或几种，采用多重标记同时检测的理念，通过尿液样本捕捉到尿路上皮组织癌变的信号，无创、高效、高敏感地区分健康对照与尿路上皮癌患者，为尿路上皮癌的临床诊断和高风险人群筛查提供辅助诊断参考建议。议。议。

【技术实现步骤摘要】
一种新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物的尿路上皮癌辅助诊断及应用


[0001]本专利技术涉及疾病辅助诊断
，具体涉及一种新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物的尿路上皮癌辅助诊断及应用。

技术介绍

[0002]尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)是起源于尿路上皮的一种多源性恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌。它是最常见的泌尿系统肿瘤，也是全球排名第九的最常见恶性肿瘤。该疾病常见于55岁以上男性，男女患病比例约为4:1。早期诊断和治疗可以使患者的5年生存率达到90％以上，因此，对尿路上皮癌的早期诊断和干预至关重要。
[0003]目前，病理活检是诊断尿路上皮癌的金标准。常用的辅助检查的方法包括诊断性电切术及病理检查、尿脱落细胞学检查、膀胱镜检查、尿液肿瘤标志物检测、尿膜蛋白酶原
‑
2型试验、CT或MRI扫描以及超声检查。然而，这些技术存在一些问题：
[0004]1.病理活检的取样范围受限：由于输尿管狭窄等原因，病理活检可能无法获取足够的组织样本。此外，如果患者出现不明原因的血尿，则需要反复检查，不仅增加了患者的痛苦，而且因检查的有创性增加了感染和出血的风险。
[0005]2.尿脱落细胞学检查的局限性：尿脱落细胞学检查的特异性较高，但其对于低级别尿路上皮癌的敏感性有所欠缺，导致较高的漏诊率。为了弥补低敏感度，需要增加检测次数，这增加了患者和医疗机构的经济压力和时间成本。此外，细胞脱落学检查对尿液样本的要求较为严格，如泌尿系统感染、结石、细胞增生等因素可能导致检测结果偏差。
[0006]3.膀胱镜检查的不适和风险：膀胱镜检查需要插入器械到尿道，对患者来说检测舒适度低，同时也存在感染和出血等风险。
[0007]4.尿液肿瘤标志物检测的问题：检测过程繁琐、耗时长，很难大规模应用于临床检测。与尿脱落细胞学检测类似，该技术对尿液样本有较高要求，如尿收集不符合标准或未及时检测需重新采样和检测。此外，该技术的高医疗成本也限制了其临床大规模应用。
[0008]5.尿膜蛋白酶原
‑
2型试验的局限性：该试验虽然有一定的敏感性和特异性，但并非完全可靠，可能会受到其他因素的影响，如尿路感染或其他泌尿系统疾病。
[0009]6.CT扫描和MRI扫描的辐射暴露和费用高昂：这些影像学检查需要使用辐射和昂贵的设备，同时也可能对患者造成一定的辐射暴露风险。
[0010]7.超声检查的限制：超声检查在探测膀胱和肾脏病变方面有一定的局限性，对于低级别尿路上皮癌或深部病变的检测可能不够敏感。
[0011]因此，迫切需要开发更加便捷、经济且精准的尿路上皮癌早期筛查及诊断手段。近年来，基于新兴的“液体活检”概念和技术开发的新型疾病诊断标志物，由于其具有组织器官特异性强、标志物疾病辨识度高、临床检测灵敏度高以及临床取样微量微创等技术优势，给尿路上皮癌的早期预警和诊断带来了重大的科学及技术突破。
[0012]细胞外囊泡(extracellular vesicles，EVs)来源的诊断标志物检测是近年来发
展最迅速的液体活检技术之一。血液、唾液、尿液、脑脊液等多种体液中都能检出组织器官甚至细胞特异性的EVs。EVs是由细胞分泌的双层脂质结构的微颗粒，可以携带特定的分子信息，包括核酸、脂质、蛋白等，这些物质受其分泌的母细胞类型及细胞状态等多种因素影响，可以反映机体特定的病理生理状态。通过检测组织特异性蛋白或者肿瘤特异性蛋白，可以预测肿瘤的起源和进展。Uroplakin是一种主要在尿路上皮细胞中表达的蛋白质，已知的四种亚型Uroplakin Ia，Uroplakin Ib，Uroplakin II，Uroplakin
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III共同形成尿路上皮细胞表面的尿路上皮斑块。Uroplakin Ia，Uroplakin Ib是跨膜蛋白，主要负责尿路上皮细胞粘附、运动、激活和增殖功能。Uroplakin II和Uroplakin
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III具有一个跨膜结构域，其C末端在细胞浆中，N末端在膀胱内，研究表明，Uroplakin覆盖90％的尿路上皮，可作为尿路上皮细胞的特异性蛋白。FGFR3是一种受体型酪氨酸激酶，属于成纤维细胞生长因子受体家族。它在人体中广泛分布，并参与多种生物学过程，特别是细胞生长、分化和发育调控，有研究表明，FGFR3的基因突变有可能驱动上皮组织特异性癌变风险增高。CDKN2A在调控细胞周期和细胞增殖中具有关键作用，其突变或功能丧失与多种癌症的发生和进展密切相关。GATA3是一种转录因子蛋白，参与调控多个基因的表达，从而影响细胞增殖、分化和功能。GATA3在泌尿系统中的表达也很重要。它在肾小管细胞和膀胱上皮细胞中起着调控细胞增殖和分化的作用。GATA3的异常表达与肾脏疾病和尿路上皮癌的发生有关。
[0013]基于EVs的分子标志物在肿瘤的筛查、诊断、转移及预后方面具有巨大潜力。目前已经有许多研究专利致力于开发用于膀胱癌的生物标志物，以替代现有的检测手段。然而，到目前为止，在这个领域已知的生物标志物中，尚未出现一种测试方法或专利技术，能够凭借某个单一生物标志物在检测中同时具备较高的敏感度和特异性。
[0014]综上所述，现有的辅助诊断专利技术对于低级别尿路上皮癌的敏感性低，容易造成漏诊。因此，迫切需要发现一种或多种高敏感性和高特异性的生物标志物，并提供一种临床上易于推广、可用于筛查和常规检查的非侵入性尿路上皮癌测试系统。

技术实现思路

[0015]为了克服上述现有技术中存在的不足，本专利技术提出了一种新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物的尿路上皮癌辅助诊断及应用。该方法联合尿路上皮细胞特异性蛋白标志物Uroplakin Ia，以及肿瘤相关的蛋白标志物FGFR3、CDKN2A、GATA3中的一种或几种进行多重标记，利用流式仪来检测并捕获尿液样本中细胞外囊泡所携带的荧光信号，用于疾病的诊断和治疗目的的辅助诊断，以区别高级别尿路上皮癌患者、低级别尿路上皮癌患者和健康人群。
[0016]作为本专利技术的一个方面，本专利技术提供一种用于尿路上皮癌筛查与诊断的新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物，其包括Uroplakin Ia，以及FGFR3、CDKN2A、GATA3中的一种或几种。
[0017]优选的，所述Uroplakin Ia、FGFR3、CDKN2A、GATA3蛋白来源于细胞外囊泡。
[0018]优选的，所述细胞外囊泡来源于尿液。
[0019]优选的，所述Uroplakin Ia和FGFR3用于区分低级别尿路上皮癌和高级别尿路上皮癌。
[0020]优选的，所述尿路上皮癌包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道的癌变中的一种或几种。
[0021]本专利技术的有益效果如下：
[0022]本专利技术旨在开发一种能够在尿液中有效识别尿路上皮来源的生物标志物的方法。该方法通过与疾病相关标志物联合、并采用多重标记同时检测，实现无创、高效、高敏感地通过尿液样本捕捉到尿本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于尿路上皮癌筛查与诊断的新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物，其特征在于：包括Uroplakin Ia，以及FGFR3、CDKN2A、GATA3中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的用于尿路上皮癌筛查与诊断的新型细胞外囊泡检测技术联合特异蛋白标志物，其特征在于：所述Uroplakin Ia、FGFR3、CDKN2A、GATA3蛋白来源于细胞外囊泡。3.根据权利要求2所述的用于尿路上皮癌筛查与诊断...

【专利技术属性】
技术研发人员：章京，雷霞，刘晓艳，杨迎，郭浈，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：