【技术实现步骤摘要】
一种硼氮化合物及其应用
[0001]本专利技术属于有机电致发光
,涉及一种硼氮化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]有机光电材料(Organic Optoelectronic Materials)是一类具有光子和电子的产生、转换和传输等特性的有机材料。目前,有机光电材料可控的光电性能已经应用于有机发光二极管(Organic Light
‑
Emitting Diode,OLED)、有机太阳能电池(Organic Photovoltage,OPV)、有机场效应晶体管(Organic Field Effect Transistor,OFET),甚至是有机激光器。近年来,OLED成为国内外非常热门的新型平面显示器产品。OLED显示器具有自发光、广视角、短反应时间、高发光效率、广色域、低工作电压、面板薄、可制作大尺寸可挠曲的面板且成本低的特点,被誉为21世纪的明星平面显示产品。
[0003]关于有机电致发光的历史,可以追溯到1953年Bernanose等的报道(Holst G A,Kster T,Voges E,et al.FLOX—an oxygen
‑
flux
‑
measuring system using a phase
‑
modulation method to evaluate the oxygen
‑
dependent fluorescence lifetime,ScienceDirect.Senso ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种硼氮化合物,其特征在于,所述硼氮化合物具有如下式I或式II所示结构:其中,R1、R2、R4和R5独立地选自H、氘、C1~C20烷基、C1~C20烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C18芳基、被一个或多个R
a
取代的C6~C18芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
a
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
a
取代的二苯胺基;R
a
每次出现时独立地为氘、氟、CN、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C12环烷基、C6~C14芳基、被一个或多个R
b
取代的C6~C14芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
b
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
b
取代的二苯胺基;R
b
每次出现时独立地为氘、氟、CN、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C14芳基、被一个或多个R
c
取代的C6~C14芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
c
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
c
取代的二苯胺基;R
c
每次出现时独立地为氘、氟、CN、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C14芳基、被一个或多个R
d
取代的C6~C14芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
d
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
d
取代的二苯胺基;R
d
每次出现时独立地为氘、氟、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C14芳基或者被一个或多个R
e
取代的C6~C14芳基;R
e
每次出现时独立地为氘、氟、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C10环烷基、或者C6~C14芳基;所述烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基任选取代有一个或多个选自以下的取代基:卤素、
‑
CN、C1
‑
C12烷基、C1
‑
C12烷氧基、C1
‑
C12卤代烷基、C3
‑
C10环烷基、C6
‑
C14芳基和5
‑
至18
‑
元杂芳基;R3和R6为
*
‑
L
‑
R
s
,*代表键联位点,L为C1~C12烷基、C1~C12烷氧基,R
s
为氢、C3
‑
C10环烷基、C6~C24芳基或5
‑
至24
‑
元杂芳基;Y1、Y2、Y3和Y4独立地选自N或C
‑
R
y1
、C
‑
R
y2
、C
‑
R
y3
、C
‑
R
y4
,并且Y1、Y2、Y3和Y4中至少一个为N;R
y1
、R
y2
、R
y3
或R
y4
独立地选自H、氘、氟、CN、C1~C20烷基、C1~C20烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C14芳基、被一个或多个R
y
取代的C6~C18芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
y
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
y
取代的二苯胺基;R
y
每次出现时独立地为氘、氟、CN、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C12环烷基或C6~C14芳基;R
y1
、R
y2
、R
y3
、R
y4
独立存在或者R
y1
、R
y2
、R
y3
、R
y4
中任何相邻的两个基团稠合成芳香环;
R
01
和R
02
选自H、氘、C1~C20烷基、C1~C20烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C18芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基被一个或多个R
f
取代的C6~C18芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
f
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
f
取代的二苯胺基;R
f
每次出现时独立地为氘、氟、CN、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C12环烷基或C6~C14芳基;R7、R8、R9和R
10
独立地选自H、氘、氟、CN、C1~C20烷基、C1~C20烷氧基、C3
‑
C10环烷基、C6~C14芳基、被一个或多个R
g
取代的C6~C18芳基、5
‑
至18
‑
元杂芳基、被一个或多个R
g
取代的5
‑
至18
‑
元杂芳基、二苯胺基、或者被一个或多个R
g
取代的二苯胺基;R
g
每次出现时独立地为氘、氟、CN、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、C3
‑
C12环烷基或C6~C14芳基;R7、R8、R9和R
10
独立存在或者R7、R8、R9和R
10
中任何相邻的两个基团稠合成芳香环。2.根据权利要求1所述的硼氮化合物,其特征在于,所述R1、R2、R4和R5独立地为H、D(氘)、C1
‑
C12烷基、C1~C
12
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、苯基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的芳基、被至少一个C1‑
C
12
烷氧基取代的芳基、苯基
‑
C1~C
12
烷基、二苯胺基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的二苯胺基、咔唑基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的咔唑基;优选地,所述R
a
每次出现时独立地为氘、氟、C1~C
12
烷基、C1~C
12
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的苯基、被至少一个C1‑
C
12
烷氧基取代的苯基、苯基
‑
C1~C
12
烷基、二苯胺基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的二苯胺基、咔唑基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的咔唑基;优选地,所述R
b
每次出现时独立地为氘、氟、C1~C
12
烷基、C1~C
12
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的苯基、被至少一个C1‑
C
12
烷氧基取代的苯基、苯基
‑
C1~C
12
烷基、二苯胺基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的二苯胺基、咔唑基、被至少一个C1‑
C
12
烷基取代的咔唑...
【专利技术属性】
技术研发人员:王悦,宋小贤,李成龙,毕海,
申请(专利权)人:季华恒烨佛山电子材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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