多环芳香族化合物、颜色转换组合物、颜色转换片、光源单元、显示器及照明装置制造方法及图纸

作为本发明专利技术的一方式的多环芳香族化合物为通过使用激发光而呈现于峰值波长为500nm以上且750nm以下的区域中所观测到的发光、HOMO能级为

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多环芳香族化合物、颜色转换组合物、颜色转换片、光源单元、显示器及照明装置


[0001]本专利技术涉及一种多环芳香族化合物、颜色转换组合物、颜色转换片、光源单元、显示器及照明装置。

技术介绍

[0002]基于颜色转换方式的多色化技术向液晶显示器或有机电致发光(electroluminescence，EL)显示器、照明装置等中的应用正受到积极研究。所谓颜色转换，表示将来自发光体的发光转换成波长更长的光，例如将蓝色发光转换成绿色发光或红色发光。
[0003]通过将具有所述颜色转换功能的组合物(以下，称为“颜色转换组合物”)片化，并与例如蓝色光源组合，可从蓝色光源取出蓝色、绿色、红色此3原色，即，取出白色光。将此种组合蓝色光源与具有颜色转换功能的片(以下，称为“颜色转换片”)而成的白色光源设为光源单元，且将所述光源单元与液晶驱动部分以及彩色滤光片组合于一起，由此可制作全色显示器(full colour display)。另外，若无液晶驱动部分，则可直接用作白色光源，例如，可应用为发光二极管(light emitting diode，LED)照明等的白色光源。
[0004]作为液晶显示器的课题，可列举颜色再现性的提高。为了提高颜色再现性，有效的是使光源单元的蓝色、绿色、红色的各发光光谱的半值宽变窄，提高蓝色、绿色、红色各颜色的颜色纯度。作为解决所述课题的手段，提出有将无机半导体微粒子的量子点用作颜色转换组合物的成分的技术(例如，参照专利文献1)。所述使用量子点的技术中，确实绿色、红色的发光光谱的半值宽窄，且颜色再现性提高，但另一方面，量子点对热、空气中的水分或氧的耐受性弱，耐久性不充分。
[0005]另外，也提出有代替量子点而将有机物的发光材料用作颜色转换组合物的成分的技术。作为将有机发光材料用作颜色转换组合物的成分的技术的例子，公开有使用吡咯亚甲基衍生物的技术(例如，参照专利文献1及专利文献2)。
[0006]现有技术文献
[0007]专利文献
[0008]专利文献1：日本专利特开2011
‑
241160号公报
[0009]专利文献2：日本专利特开2014
‑
136771号公报

技术实现思路

[0010]专利技术所要解决的问题
[0011]然而，即便使用这些有机发光材料来制作颜色转换组合物，就颜色再现性及耐久性的提高的观点而言尚不充分。尤其可使高颜色纯度的绿色发光与高耐久性并存的技术不充分。
[0012]本专利技术所欲解决的课题为提供一种作为液晶显示器等显示器或LED照明等照明装置中使用的颜色转换材料而优选的有机发光材料，并使颜色再现性的提高与高耐久性并存。
[0013]解决问题的技术手段
[0014]即，为了解决所述课题并实现目的，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：为通过使用激发光而呈现于峰值波长为500nm以上且750nm以下的区域中所观测到的发光、最高占据分子轨道(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)能级为
‑
5.7eV以下、且放出延迟荧光的化合物。
[0015]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物的HOMO能级为
‑
6.0eV以下。
[0016]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物的HOMO能级为
‑
6.2eV以下。
[0017]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物的HOMO能级为
‑
6.5eV以下。
[0018]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物的发光峰值波长下的发光光谱的半值宽为40nm以下。
[0019]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物为通式(1)或通式(2)所表示的化合物。
[0020][化1][0021][0022](环Za、环Zb及环Zc分别独立地为经取代或未经取代的环形成碳数6～30的芳基环、或者经取代或未经取代的环形成碳数6～30杂芳基环；Z1及Z2分别独立地为氧原子、NRa(具有取代基Ra的氮原子)或硫原子；在Z1为NRa的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zb键结而形成环；在Z2为NRa的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zc键结而形成环；E为硼原子、磷原子、SiRa(具有取代基Ra的硅原子)或P＝O；E1及E2分别独立地为BRa(具有取代基Ra的硼原子)、PRa(具有取代基Ra的磷原子)、SiRa2(具有两个取代基Ra的硅原子)、P(＝O)Ra2(具有两个取代基Ra的氧化膦)或P(＝S)Ra2(具有两个取代基Ra的硫化膦)、S(＝O)或S(＝O)2；在E1为BRa、PRa、SiRa2、P(＝O)Ra2或P(＝S)Ra2的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zb键结而形成环；在E2为BRa、PRa、SiRa2、P(＝O)Ra2或P(＝S)Ra2的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zc键结而形成环；取代基Ra分别独立地为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、或者经取代或未经取代的烷基)
[0023]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述通式(1)或所述通式(2)所表示的化合物具有至少一个拉电子基。
[0024]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述通式(1)或所述通式(2)所表示的化合物具有两个以上的拉电子基。
[0025]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述拉电子基为氰基、酰基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基或磺酰胺基。
[0026]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述拉电子
基为酯基。
[0027]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述Z1及所述Z2为氧原子或NRa。
[0028]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述E为硼原子，所述E1及所述E2为BRa。
[0029]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述环Za、所述环Zb及所述环Zc为苯环。
[0030]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物通过使用激发光而呈现于峰值波长为500nm以上且小于580nm的区域中所观测到的发光。
[0031]另外，本专利技术所涉及的多环芳香族化合物的特征在于：在所述专利技术中，所述多环芳香族化合物通过使用激发光而呈现于峰值波长为580nm以上且750nm以下的区域中所观测到的发光。
[0032]另外，本专利技术所涉及的颜色转换组合物为将入射光转换成与所述入射光不同的光的颜色转换组合物，其特征在于：包本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多环芳香族化合物，其特征在于，为通过使用激发光而呈现于峰值波长为500nm以上且750nm以下的区域中所观测到的发光、最高占据分子轨道能级为
‑
5.7eV以下、且放出延迟荧光的化合物。2.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物，其特征在于，所述多环芳香族化合物的最高占据分子轨道能级为
‑
6.0eV以下。3.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物，其特征在于，所述多环芳香族化合物的最高占据分子轨道能级为
‑
6.2eV以下。4.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物，其特征在于，所述多环芳香族化合物的最高占据分子轨道能级为
‑
6.5eV以下。5.根据权利要求1至4中任一项所述的多环芳香族化合物，其特征在于，所述多环芳香族化合物的发光峰值波长下的发光光谱的半值宽为40nm以下。6.根据权利要求1至5中任一项所述的多环芳香族化合物，其特征在于，所述多环芳香族化合物为通式(1)或通式(2)所表示的化合物。[化1](环Za、环Zb及环Zc分别独立地为经取代或未经取代的环形成碳数6～30的芳基环、或者经取代或未经取代的环形成碳数6～30杂芳基环；Z1及Z2分别独立地为氧原子、NRa(具有取代基Ra的氮原子)或硫原子；在Z1为NRa的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zb键结而形成环；在Z2为NRa的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zc键结而形成环；E为硼原子、磷原子、SiRa(具有取代基Ra的硅原子)或P＝O；E1及E2分别独立地为BRa(具有取代基Ra的硼原子)、PRa(具有取代基Ra的磷原子)、SiRa2(具有两个取代基Ra的硅原子)、P(＝O)Ra2(具有两个取代基Ra的氧化膦)或P(＝S)Ra2(具有两个取代基Ra的硫化膦)、S(＝O)或S(＝O)2；在E1为BRa、PRa、SiRa2、P(＝O)Ra2或P(＝S)Ra2的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zb键结而形成环；在E2为BRa、PRa、SiRa2、P(＝O)Ra2或P(＝S)Ra2的情况下，取代基Ra可与环Za或环Zc键结而形成环；取代基Ra分别独立地为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、或者经取代或未经取代的烷基...

【专利技术属性】
技术研发人员：市桥泰宜，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：