一种沙雷氏菌MYH_7及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种沙雷氏菌MYH_7及其应用，该沙雷氏菌MYH_7已于2022年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学，保藏号为CCTCCNO：M20221491。本发明专利技术的沙雷氏菌MYH_7可以促进植物的生长，还能有效溶解磷源，其IAA产量为37.16

【技术实现步骤摘要】
一种沙雷氏菌MYH_7及其应用


[0001]本专利技术涉及一种沙雷氏菌，具体涉及一种沙雷氏菌MYH_7及其应用。

技术介绍

[0002]烤烟(Flue cured Tobacco)是茄科一年生草本植物，是我国重要的经济作物，除了可作为卷烟的原材料以外，其所含的大量的天然化学物质，如茄尼醇、蛋白质、烟碱、尼古丁，都是优质的化工和医药原料。目前，在种植生产中，产量低、病害多已经成为了制约农业发展的主要因素。传统的化肥及农药虽然能在短期内提高农作物产量，但长期使用会对生态环境造成一定的破坏。因此开发高效环保并且适宜烤烟栽培的菌剂肥料能够有效提高烟叶的产量和品质。
[0003]长期以来，促进植物生长以及防治植物病害的主要方式是化肥和农药，虽然这种方法在促进生长和防治疾病的上效果较为显著，但是与此同时也引起了土壤板结、植物病原抗药性、农药残留等问题，造成了一定的环境污染和生态破坏。因此，改进现有种植方式，加强农作物自身微生物资源挖掘与应用，对于提高农作物产量和品质、保护生态环境具有重要的意义。
[0004]植物内生菌是指存在于植物组织中的细菌、放线菌和真菌等，在与植物长期的共存过程中，构建了和谐共处生存关系，并进化出了多种人类可以利用的有益功能，包括促进植物生长、抵抗植物病虫害、提高植物适应环境的能力。使用植物内生菌制备的微生物制剂可以降低农药、化肥施用给人类健康和生态环境带来的隐患，保护植物根际微生态平衡。因此，植物内生细菌在当前的微生物学领域研究有重要研究价值。

技术实现思路

[0005]为了达到上述目的，本专利技术提供了一种沙雷氏菌MYH_7及其应用，解决了化肥及农药对环境污染的问题，能够促进植物生长，抑制植物病原菌，而且能够有效溶解磷源，可以用于生物有机肥的开发，对于种植业化肥减施增效具有重要价值。
[0006]本专利技术的目的是提供沙雷氏菌(Serratia)MYH_7，该沙雷氏菌MYH_7已于2022年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学，保藏号为CCTCC NO：M20221491。
[0007]本专利技术的另一目的是提供所述的沙雷氏菌MYH_7在防治青枯假单胞菌、金黄色葡萄球菌引起的植物病害中的应用。具体地，可以在植物生长过程中进行喷雾处理，将含有沙雷氏菌MYH_7的菌悬液或发酵液或代谢产物制备的农药制剂喷在植物上。
[0008]优选地，所述植物为烟草。
[0009]优选地，所述沙雷氏菌MYH_7作为防治作物病害的药物。
[0010]本专利技术的另一目的是提供所述的沙雷氏菌MYH_7在生物有机肥料方面的应用。具体地，可以通过常规的液体或固体培养，制作成生物菌剂，堆肥陈化处理7天后，向牛粪基堆肥中添加适当比例的化肥复合肥、粗氨基酸和功能微生物菌剂，制备生物有机肥。
[0011]优选地，所述沙雷氏菌MYH_7具有溶磷和/或产IAA的作用。
[0012]本专利技术的另一目的是提供所述的沙雷氏菌MYH_7在作为植物生长调节剂中的应用。
[0013]优选地，在作为烟草生长调节剂中的应用。
[0014]优选地，在调节烟草株高、茎直径、叶片数和鲜重中任意一项或两项以上中的应用。
[0015]本专利技术的另一目的是提供所述的沙雷氏菌MYH_7在溶解有机磷和/或无机磷中的应用。
[0016]本专利技术的沙雷氏菌MYH_7及其应用，解决了化肥及农药对环境污染的问题，具有以下优点：
[0017]本专利技术以烤烟顶花为分离材料，进行高效PGPR内生细菌的分离筛选和鉴定，筛选出的沙雷氏菌菌株MYH_7可以用于新型生物有机肥的研发，对于种植业化肥减施增效具有重要价值。
[0018]本专利技术的沙雷氏菌菌株MYH_7可以促进植物的生长，还能有效溶解磷源，其IAA产量为37.16
±
0.02mg/L，同时对金黄色葡萄球菌和青枯假单胞菌有拮抗效果。该菌株作为草本茄科植物的生物制剂材料，无论开发新的生物防治菌剂还是生长调节剂，都具有很好的市场前景。
附图说明
[0019]图1为本专利技术菌株MYH_7的代谢产物正离子流图。
[0020]图2为本专利技术菌株MYH_7的代谢产物负离子流图。
[0021]图3为本专利技术菌株MYH_7前10种代谢物热图。
[0022]图4本专利技术菌株MYH_7在盆栽试验中对烤烟苗期素质的影响；其中CK为不接种本菌株的烟苗，MYH_7为接种本菌株的烟苗。
具体实施方式
[0023]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]下述实验例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0025]实验例1沙雷氏菌(Serratia)MYH_7的分离与鉴定
[0026]1、菌株来源
[0027]本实验例样品取于凉山州彝族自治区会理市龙河村的烤烟顶花。随机采集烤烟顶花，装入灭菌密封塑料袋，贴上标签，带回实验室保存。
[0028]2、内生真菌的分离
[0029]以凉山州烤烟顶花为材料，通过LB培养基进行烤烟内生细菌的选择性培养和纯化培养。将烤烟顶花先用0.1％Tween20清洗30s，无菌水冲洗三次；75％乙醇浸泡2min，无菌水冲洗三次；2％次氯酸钠浸泡2min，无菌水冲洗三次；10％NaHCO3漂洗5min，无菌水冲洗三
次。用研钵研磨压碎，用镊子去植物组织块涂抹在LB培养基表面，于35℃培养箱中培养，待长出明显细菌菌落后，根据菌落大小、形态和色泽等表观特征挑取细菌进行纯化。最终分离得到97株菌株。
[0030]进一步，将这些菌株点接于相应的无机磷以及有机磷平板上，培养7d，观察透明圈情况，挑选出具有溶磷能力的细菌28株。
[0031]3、沙雷氏菌MYH_7的鉴定
[0032]用细菌基因组提取试剂盒对菌株MYH_7进行DNA提取，稀释10倍作为PCR反应的模板进行细菌16S rRNA基因扩增，扩增引物为27F(5'
‑
AGA
‑
GTTTGATCCTGGCTCAG
‑
3')和1492R(5'
‑
GGTTACCTTGTTACGACTT
‑
3')，然后将扩增产物回收并进行测序，测得16S rRNA基因的序列，16S rRNA基因的NCBI基因登录号为OP048043。
[0033]基于以上特征，将菌株MYH_7(Serratia sp.MYH 7)鉴定为沙雷氏菌(Serratia sp.)。该菌株已于2022年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学校内，保藏号为CCTCC NO：M20221491。该本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.沙雷氏菌(Serratia)MYH_7，其特征在于，该沙雷氏菌MYH_7已于2022年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学，保藏号为CCTCC NO：M20221491。2.如权利要求1所述的沙雷氏菌MYH_7在防治青枯假单胞菌、金黄色葡萄球菌引起的植物病害中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述植物为烟草。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述沙雷氏菌MYH_7作为防治作物病害的药物。5.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：辜运富，陈玉蓝，廖俊杰，向泉桔，刘东阳，陈强，朱先洲，屈靖雄，
申请(专利权)人：四川省烟草公司凉山州公司，
类型：发明
国别省市：