化合物、发光器件和显示装置制造方法及图纸

本申请提供了一种化合物、发光器件和显示装置。该化合物具有如式(I)所示结构：A为取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、取代或非取代的非芳香基以及取代或非取代的直链型基团中的一种，且所述A中含有酰亚胺基，所述酰亚胺基中的N与所述式(I)中的苯基直接连接。该化合物通过引入非平面的弱的电子给体单元，简化分子结构，可解决目前蓝光敏化剂存在的易造成周围材料易老化的问题。的问题。的问题。

【技术实现步骤摘要】
化合物、发光器件和显示装置


[0001]本申请涉及光电领域，具体涉及一种化合物、发光器件和显示装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光显示(organic electroluminescence display，OLED)器件以其响应速度快、能耗低、视角广等优点得以快速发展。对于OLED器件来说，需要合成并制作三原色(红、绿、蓝)发光器件，其中，红光器件和绿光器件无论从光色还是器件寿命都已经达到商业化的标准，而蓝光器件由于色纯度和寿命还不能与红色和绿色发光器件相提并论，尚不能满足商业化要求，因此蓝光器件还在研究开发中。在蓝光器件的发光材料中，高发射能量(>2.7eV)和较长的三重态激子寿命，很容易通过激子猝灭过程产生热激子或热极化子(≈6eV)的高能粒子，这些高能粒子会对周围的有机材料造成不利影响，加速材料老化，导致器件性能明显下降。因此，在OLED材料的开发领域，开发高色纯度、长寿命的蓝光器件的已成为急需解决的问题。

技术实现思路

[0003]本申请提供了一种化合物、发光器件和显示装置，以提高蓝光器件的性能。
[0004]第一方面，本申请提供一种化合物，该化合物具有如式(I)所示结构，
[0005][0006]其中，R1～R5中的至少一个为电子受体单元，且至少一个为电子给体单元；
[0007]所述电子受体单元具有如式(II)或式(III)所示结构，
[0008][0009]所述电子给体单元具有如式(IV)所示结构，
[0010][0011]R<br/>I
、R
II
、R
III
、R
IV
、R
V
、R
VI
、R
VII
各自独立地存在或不存在以形成能够与所述式(I)连接的位置；R
I
存在时选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代
或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种；
[0012]R
I
、R
II
、R
III
、R
IV
、R
V
、R
VI
、R
VII
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种，且R
II
、R
III
、R
IV
之间可相互连接成环或与R1～R5之间连接成环，R
V
、R
VI
、R
VII
之间可相互连接成环或与R1～R5之间连接成环；且R
II
、R
III
和R
IV
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素时至少有一个不存在，R
V
、R
VI
和R
VII
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素时至少有一个不存在；
[0013]V1、V2、V3各自独立地选自N或CR
VX
，其中，V1、V2以及V3中的各个R
VX
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种；
[0014]所述A为含有酰亚胺基的取代基，所述酰亚胺基中的N与所述式(I)中的苯基直接连接。
[0015]本申请的化合物，通过引入非平面的弱的电子给体单元，简化分子结构，可解决目前蓝光敏化剂存在的易造成周围材料易老化的问题。另外，该化合物作为新型蓝光敏化剂，其物化参数满足合适的波长、高PLQY、短的延迟寿命、以及良好的能量传递的性能。
[0016]在一种可能的实现方式中，所述化合物具有如式(I
‑
1)～式(I
‑
4)所示结构中的一种：
[0017][0018]其中，X1、X2、Y1、Y2、Y3、Z1、Z2、Z3、Z4、M1、M2各自独立地选自CR
C
、NR
N
、O、S或Se中的一种，R
C
、R
N
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种；
[0019]X1和X2中，不同CR
C
中的R
C
之间可连接成环，不同NR
N
中的R
N
之间可连接成环；
[0020]Y1、Y2和Y3中，不同CR
C
中的至少两个R
C
之间可连接成环，不同NR
N
中的至少两个R
N
之间可连接成环；
[0021]Z1、Z2、Z3和Z4中，不同CR
C
中的至少两个R
C
之间可连接成环，不同NR
N
中的至少两个R
N
之间可连接成环；
[0022]M1和M2中，不同CR
C
中的R
C
之间可连接成环，不同NR
N
中的R
N
之间可连接成环。
[0023]在一种可能的实现方式中，所述式(1)中，所述选自以下结构中的一种：
[0024][0025]其中，#表示所述A与所述式(I)中的苯基的连接位置。
[0026]在一种可能的实现方式中，所述式(2)中，所述选自以下结构中的一种：
[0027][0028]其中，#表示所述A与所述式(I)中的苯基的连接位置。
[0029]在一种可能的实现方式中，所述式(3)中，所述A选自以下结构中的一种：
[0030][0031]其中，#表示所述A与所述式(I)中的苯基的连接位置。
[0032]在一种可能的实现方式中，所述式(4)中，M1和M2相同。
[0033]在一种可能的实现方式中，所述式(4)中，所述选自以下结构中的一种：
[0034][0035]在一种可能的实现方式中，R1为电子受体单元。其中，R1可选自以下结构中的一种：#
‑
CN、
[0036]其中，#表示所述R1用于与苯基连本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有如式(I)所示结构，其中，R1～R5中的至少一个为电子受体单元，且至少一个为电子给体单元；所述电子受体单元具有如式(II)或式(III)所示结构，所述电子给体单元具有如式(IV)所示结构，R
I
、R
II
、R
III
、R
IV
、R
V
、R
VI
、R
VII
各自独立地存在或不存在以形成能够与所述式(I)连接的位置；R
I
存在时选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种；R
II
、R
III
、R
IV
、R
V
、R
VI
、R
VII
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种，且R
II
、R
III
、R
IV
之间可相互连接成环或与R1～R5之间连接成环，R
V
、R
VI
、R
VII
之间可相互连接成环或与R1～R5之间连接成环；且R
II
、R
III
和R
IV
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素时至少有一个不存在，R
V
、R
VI
和R
VII
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素时至少有一个不存在；V1、V2、V3各自独立地选自N或CR
VX
，其中，V1、V2以及V3中的各个R
VX
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10芳氧基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的C6～C30芳基以及取代或未取代的C2～C30杂芳基中的一种；所述A为含有酰亚胺基的取代基，所述酰亚胺基中的N与所述式(I)中的苯基直接连接。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有如式(1)～式(I4)所示结构中的一种：
其中，X1、X2、Y1、Y2、Y3、Z1、Z2、Z3、Z4、M1、M2各自独立地选自CR
C
、NR
N
、O、S或Se中的一种，R
C
、R
N
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐增，游劲松，冉春豪，成锐，憨卫国，吴江，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：