miR-682在治疗或诊断糖尿病中的应用制造技术

本发明专利技术公开了miR

【技术实现步骤摘要】
miR
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682在治疗或诊断糖尿病中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及miR
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682在治疗或诊断糖尿病中的应用。

技术介绍

[0002]糖尿病是一种遗传和环境因素共同作用而形成的多基因遗传性复杂疾病。2型糖尿病发病率不断攀升，占糖尿病总发病率的95％以上。我国糖尿病患病人数居世界首位。糖尿病及心血管、视网膜等多种并发症严重影响人民健康，造成巨大社会负担和经济花费。新近研究发现生命早期环境对成年期慢性病的发生具有重要驱动作用。针对生命早期不良环境进行尽早干预是及其重要的。作为重大慢性疾病之一，糖尿病的早期防治具有重要价值。多项大型流行病学研究显示，早期预防及早期干预可延缓糖尿病发生，改善心血管并发症预后。
[0003]MicroRNA(miRNA)是一类内生的、长度约为20
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24个核苷酸的小RNA，在细胞内具有多种重要的调节作用。MiRNA与糖代谢的也存在密切关系。因此，研究miRNA与生命早期不良环境导致的糖代谢紊乱的相关性，寻找与糖尿病发生发展相关的miRNA标志物，对揭示糖尿病的发病机制，实现糖尿病早期防控具有重要意义。
[0004]目前对2型糖尿病的药物治疗，临床使用最广泛的是胰岛素刺激剂——磺脲类和胰岛素增敏剂——双胍类。然而，磺脲类只能刺激胰腺产生胰岛素，胰岛素的靶组织对胰岛素的敏感性并未得到有效改善。双胍类具有一定的肾毒性。长期用药使胰腺长期处于紧张的工作状态，最终导致需要体外胰岛素来帮助降糖，这样会进一步导致胰岛功能的部分或全部丧失。同时由于血糖反复反弹,使血液的粘稠度增加,血液的微循环发生障碍,最终仍会发生心、脑、肾及皮肤、神经等方面的并发症。因此，探索2型糖尿病潜在的分子机制和新的治疗靶点，对糖尿病治疗具有重要意义。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供了以下的技术方案：
[0006]本专利技术提供了miR
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682抑制剂在制备用于治疗糖尿病的药物中的应用。
[0007]进一步，所述药物制备后用于口服施用、栓剂施用、局部接触施用、静脉施用、肠胃外施用、腹腔施用、肌肉施用、病灶内施用、鞘内施用、鼻内施用或皮下施用。
[0008]进一步，所述药物制备后用于口服施用或腹腔注射施用。
[0009]进一步，所述糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、线粒体糖尿病、妊娠期糖尿病。
[0010]术语“治疗”是指任何部分或完全减轻、改善、缓解、抑制特定疾病、病症和/或疾患的一种或多种症状或特征、延迟其发作、降低其严重程度和/或降低其发病率的治疗性分子的施用。这种治疗可以是针对没有表现出相关疾病、病症和/或疾患的迹象的受试者和/或针对仅表现出疾病、病症和/或疾患的早期迹象的受试者。或者或另外，这种治疗可以是针对表现出相关疾病、病症和/或疾患的一种或多种确定迹象的受试者。
[0011]在本专利技术的一个实施方案中，个体是人。在一个实施方案中，术语“糖尿病”是指1型糖尿病。在另一个实施方案中，术语“糖尿病”是指2型糖尿病。术语“1型糖尿病”和“2型糖尿病”在本领域中是众所周知的。在2型糖尿病中，胰岛素分泌不足。胰岛素水平通常很高，尤其是在疾病早期，但外周胰岛素抵抗和肝脏葡萄糖产量增加使得胰岛素水平不足以使血浆葡萄糖水平正常化。然后胰岛素产量下降，使高血糖进一步恶化。
[0012]进一步，所述药物还包括药学上可接受的添加剂。
[0013]进一步，所述添加剂包括佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、pH调节和/或缓冲剂、溶剂、表面活性剂或乳化剂。
[0014]进一步，所述miR
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682抑制剂包括miR
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682反义核酸；所述miR
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682反义核酸的序列如SEQ ID NO:1所示。
[0015]本专利技术提供了一种用于治疗糖尿病的药物组合物，所述药物组合物包括治疗有效量的miR
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682抑制剂。
[0016]术语“治疗有效量”是指适用于任何医学治疗的合理益处/风险比对被治疗的受试者赋予治疗效果的治疗性分子的量。治疗效果可以是客观的或主观的。特别地，“治疗有效量”是指如通过改善与疾病相关的症状、预防或延迟疾病的发作和/或还减轻疾病症状的严重程度或频率而有效治疗、改善或预防特定疾病或疾患或表现出可检测的治疗或预防效果的治疗性分子或组合物的量。用于任何特定受试者的具体治疗有效量(和/或单位剂量)可取决于多种因素，包括所治疗的病症和病症的严重程度；使用的具体药剂的活性；使用的具体组合物；受试者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；使用的具体治疗性分子的施用时间、施用途径和/或排泄或代谢速率；治疗的持续时间；以及医学领域中熟知的类似因素。
[0017]进一步，所述miR
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682抑制剂包括miR
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682反义核酸；所述miR
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682反义核酸的序列如SEQ ID NO:1所示。
[0018]进一步，所述糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、线粒体糖尿病、妊娠期糖尿病。
[0019]术语“药物组合物”是指包含至少一种生物活性药剂的任何组合物。当在本文中使用时，术语“药物组合物”还是指包含待递送到对象以例如实现治疗、预防、诊断、阻止或预后效果的活性药物成分的组合物。在某些实施方式中，所述药物组合物包含活性药物成分和可药用载体。
[0020]进一步，所述药物组合物还包括药学上可接受的添加剂。
[0021]进一步，所述添加剂包括佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、pH调节和/或缓冲剂、溶剂、表面活性剂或乳化剂。
[0022]在一些实施方案中，药物组合物可特定地配制成以固体或液体形式施用，包括适于以下方式施用者：口服施用，例如药水(水性或非水性溶液或悬浮液)、片剂(例如旨在经颊、舌下和全身吸收者)、大丸剂、散剂、颗粒剂、供施用于舌部的糊剂；肠胃外施用，例如通过皮下、肌肉内、静脉内或硬膜外注射，如例如无菌溶液或悬浮液，或持续释放配制物；表面施用，例如施用于皮肤、肺或口腔的乳霜、软膏剂或控制释放贴片或喷雾剂；阴道内或直肠内施用，例如子宫托、乳霜或泡沫剂；舌下施用；经眼施用；经皮施用；或经鼻、肺施用和施用
至其它粘膜表面。
[0023]如本文所使用，“药学上可接受的添加剂”是指在受试者体内无毒且无发炎性的任何无活性成分(例如能够将活性化合物悬浮或溶解的媒剂)。典型添加剂包括例如：抗粘附剂、抗氧化剂、粘合剂、包衣剂、压缩助剂、崩解剂、染料(色素)、软化剂、乳化剂、填充剂(稀释剂)、成膜剂或包衣剂、调味剂、芳香剂、助流剂(流动增强剂)、润滑剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.miR
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682抑制剂在制备用于治疗糖尿病的药物中的应用；优选地，所述药物制备后用于口服施用、栓剂施用、局部接触施用、静脉施用、肠胃外施用、腹腔施用、肌肉施用、病灶内施用、鞘内施用、鼻内施用或皮下施用；优选地，所述药物制备后用于口服施用或腹腔注射施用；优选地，所述糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、线粒体糖尿病、妊娠期糖尿病；优选地，所述药物还包括药学上可接受的添加剂；优选地，所述添加剂包括佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、pH调节和/或缓冲剂、溶剂、表面活性剂或乳化剂。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述miR
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682抑制剂包括miR
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682反义核酸；所述miR
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682反义核酸的序列如SEQ ID NO:1所示。3.一种用于治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括治疗有效量的miR
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682抑制剂；优选地，所述miR
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682抑制剂包括miR
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682反义核酸；所述miR
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682反义核酸的序列如SEQ ID NO:1所示；优选地，所述糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、线粒体糖尿病、妊娠期糖尿病；优选地，所述药物组合物还包括药学上可接受的添加剂；优选地，所述添加剂包括佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、pH调节和/或缓冲剂、溶剂、表面活性剂或乳化剂。4.miR
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682抑制剂在制备用于预防糖尿病的产品中的应用；优选地，所述miR
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682抑制剂包括miR
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682反义核酸；所述miR
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682反义核酸的序列如SEQ ID NO:1所示；优选地，所述糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、线粒体糖尿病、妊娠期糖尿病。5.检测样本中miR
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682标志物的试剂在制备诊断或预测受试者是否患有糖尿病的产品中的应用；优选地，所述miR
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682标志物的序列如SEQ ID ...

【专利技术属性】
技术研发人员：张茜，肖新华，吴伊凡，曾缘，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：发明
国别省市：