可用于降尿酸的化合物制造技术

本发明专利技术公开了一类可用于降尿酸的化合物，它为通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，它能够显著降低高尿酸血症大鼠模型的血清尿酸水平，在抗痛风药物、抗高尿酸血症药物等方面具有潜在的应用价值。方面具有潜在的应用价值。方面具有潜在的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
可用于降尿酸的化合物


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一类可用于降尿酸的化合物。

技术介绍

[0002]黄嘌呤氧化酶(XO)是药物治疗高尿酸血症和痛风的重要靶点。人体内的次黄嘌呤会代谢成黄嘌呤，黄嘌呤再进一步代谢生成尿酸，在尿酸形成的过程中，XO起了决定性的作用，当XO的活性被抑制，次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸之间的转化就会被抑制，进而降低人体血清中尿酸的浓度。因此，抑制XO的活性成了抑制尿酸生成的关键。
[0003]一般情况下将男性血尿酸水平超过420μmol/L，女性超过360μmol/L称之为高尿酸血症。目前，高尿酸血症成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病，严重威胁人类的健康。高尿酸血症不仅是引起痛风的重要生化基础，而且与高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、肥胖、胰岛素抵抗的发生密切相关。在过去数十年内，由于可促进高尿酸血症的合并疾病(如高血压、肥胖、代谢综合征、2型糖尿病、慢性肾脏病)的流行，痛风的发病率也逐渐上升(Khanna D,Fitzgerald JD,Khanna PP,etal.American College 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R为C1‑6烷基、取代的C1‑6烷基、C3‑6环烷基、取代的C3‑6环烷基、C3‑6杂环烷基或取代的C3‑6杂环烷基；其中R所涉及的各基团中的取代基选自氘、氰基、硝基、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑6环烷基或C3‑6杂环烷基中的一种或多种；Ar为取代或非取代的以下基团：Ar基团中的取代基选自氘、羟基、卤素、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基中的一种或多种；Y为O或NR3，R1为连接键或者取代或非取代的C1‑6亚烷基或者取代或非取代的C2‑
12
亚烯基，R1基团中的取代基选自氘、羟基、氨基、氰基、卤素、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基中的一种或多种；R2为氢、硝基氧基、羧基或者取代或非取代的下述基团：二氧杂环戊烯
‑2‑
酮基、C4‑
12
稠杂芳环基、C4‑
16
稠杂芳环基吡唑基羰基氧基、C4‑
16
稠杂芳环基吡啶基羰基氧基、C4‑
16
稠杂芳环基三氮唑基羰基氧基、C2‑6酯基、吡啶基、苯基、C1‑6烷氧基、C2‑
20
烯基、C2‑
20
炔基、C2‑8烷基羰基氧基或C2‑8烷氧基羰基氧基，R2基团中的取代基选自氘、羟基、氨基、氰基、卤素、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、硝基氧基取代的C1‑6烷基或C1‑6烷氧基中的一种或多种；R3为氢或C1‑6烷基。2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中化合物选自通式(II)、(III)或(IV)所示的化合物，3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y为O或NH，R为C3‑6烷基、取代的C1‑6烷基、C3‑6环烷基、取代的C3‑6环烷基、C3‑6杂环烷基或取代的C3‑6杂环烷基；其中R所涉及的各基团中的取代基选自氘、氰基、硝基、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基或C3‑6环烷基中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为C3‑6烷基、取代的C1‑6烷基、C3‑6环烷基、取代的C3‑6环烷基、四氢呋喃、取代的四氢呋喃、四氢噻吩、取代的四氢噻吩、四氢吡咯或取代的四氢吡咯；其中R所涉及的各基团中的取代基选自氘、氰基、硝基、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基或C3‑6环烷基中的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：史东方，傅长金，杨艳，李海明，袁承诣，
申请(专利权)人：江苏新元素医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：