一种舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体及其制备方法和应用，属于化妆品领域。本发明专利技术的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，包括囊壳和包封于所述囊壳内部空腔中的囊内物；所述囊壳包括非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇、4

【技术实现步骤摘要】
一种舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于化妆品领域，具体涉及一种舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]敏感性皮肤(Sensitive skin，SS)是由皮肤的特征性感知来定义的，包括紧绷、刺痛、灼热和瘙痒等主观症状，皮肤外观正常或伴随红斑、鳞屑、毛细血管扩张等损伤，严重者会出现炎症反应以及皮疹。随着工业化的发展以及人们认知水平的提高，敏感性皮肤在世界范围内的发生概率越来越高，多国大样本调查表明敏感性皮肤在全球的流行率超过40％，而在我国，敏感性皮肤流行率为38％以上，人数呈现逐年增加的趋势。因此，敏感性皮肤已经成为了亟待解决的社会问题。
[0003]敏感性皮肤发生的机制暂不清楚，但可明确的是其为多种因素共同作用的结果。常规的产生原因主要包括以下4类：
①
皮肤因素：皮肤屏障破坏、皮肤神经失调、皮肤免疫失衡、皮肤血管扩张等；
②
环境因素：污染物、气候和紫外照射等；
③
生活方式：化妆品使用，饮食和酒精摄入等；
④
内源性因素：体内激素水平和精神压力等。目前，大致可将敏感性皮肤类型分为以下3类：
①
屏障受损型：皮肤出现干燥脱屑，TEWL较高；
②
免疫炎症型：屏障功能正常，但皮肤出现炎症、泛红；
③
神经敏感型：屏障功能正常，也未曾有炎症产生，但皮肤热痛感觉通道——瞬时受体电位香草酸受体1(TRPV1)的过度表达，造成神经性的刺痛、灼热、泛红。但无论如何分类，敏感性皮肤与屏障、炎症、神经过表达、外界环境压力刺激密不可分，这些成因往往相互促进累及，产生持续性的红、热、痛，导致敏感性皮肤难以治愈。
[0004]目前，市售的舒缓产品具有以下不足：
①
仅仅针对单一的红、热或痛的症状，无法做到同时兼顾且都有效果；
②
敏感性皮肤产生的红、热、痛等不适感是造成消费者困扰的一大来源，大部分产品无法即时抑制住不适感，导致体验感较差；
③
越是活性强的原料越容易产生变色、变味、失活等，添加到配方中后难以达到良好的相容性；
④
敏感性皮肤不仅涉及表皮层，还累及真皮层，由于皮肤屏障的存在，活性成分难以渗透入皮肤深层的作用靶点，导致效果较差。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服上述现有技术中存在的问题，提供一种能够达到敏感肌即时舒缓以及长效改善红、热、痛的效果的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体及其制备方法和应用。
[0006]本专利技术是通过下述技术方案进行实现的：
[0007]本专利技术提供了一种舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，所述包裹体包括囊壳和包封于所述囊壳内部空腔中的囊内物；
[0008]所述囊壳包括非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇、4
‑
叔丁基环己醇、番
红花提取物和水；
[0009]所述囊内物包括灰毛豆籽提取物和南五味子提取物；
[0010]按质量份数计，所述包裹体中各成分的含量为：
[0011]非离子型表面活性剂、助表面活性剂和胆甾醇的质量和为1.6
‑
16.5份；
[0012]4‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物和南五味子提取物的质量和为0.4
‑
10份；水：0.2
‑
4份。
[0013]本专利技术的高渗透性包裹体通过包含多种活性成分复配并形成囊泡结构，使得该包裹体具备良好的皮肤适用性以及渗透性，能够相对全面的达到敏感肌即时舒缓以及长效改善红、热、痛的效果，且具备良好的抗炎和修护皮肤屏障的作用。本专利技术包裹体中的4
‑
叔丁基环己醇是瞬时受体电位香草酸受体1(TRPV1)的抑制剂，能够降低通过TRPV1的钙离子流量，快速缓解敏感性皮肤的神经感觉过度反应，明显减轻灼烧感和刺痛感，降低敏感症状。番红花提取物主要成分为糖基化修饰的类黄酮，是大麻素Ⅱ型受体(CB2)的激动剂，通过激活CB2，可以减弱TRPV1的活化并抑制炎症反应，促进“β
‑
内啡肽”的释放，具备镇痛的作用，且具有显著的屏障修复作用，可改善敏感性皮肤的不适症状。灰毛豆籽提取物可促进“神经舒缓肽“——β
‑
内啡肽的生成，激活皮肤细胞中抗压力基因的表达，针对外界压力造成的皮肤刺激具有显著的抑制作用。南五味子提取物具有舒缓刺激与均匀肤色双重作用，通过调节非特异性血管和神经性的炎症，减少神经性炎症和血管扩张，减少皮肤发红症状，舒缓敏感肌肤，并且对于紫外线等导致的色素沉着，能对其产生限制扩散的作用，使肤色均一。通过将4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物和南五味子提取物配伍作为活性物，将存在于囊壳结构中的4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物优先释放，能够实现即时舒缓和长效舒缓，抑制炎症因子释放，全方位舒缓皮肤刺激，改善皮肤泛红发炎状态，提高皮肤耐受性。
[0014]作为本专利技术所述舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体的优选实施方式，所述4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物、南五味子提取物的质量比为(0.1
‑
3)：(0.1
‑
2)：(0.1
‑
2)：(0.1
‑
3)。本专利技术研究发现，4种活性成分在上述配比下，具有更好的舒缓红、热、痛的效果。
[0015]优选地，所述4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物、南五味子提取物的质量比为(0.5
‑
1)：(0.5
‑
1)：(0.1
‑
1)：(0.5
‑
1)。
[0016]更优选地，所述4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物、南五味子提取物的质量比为1：0.5：0.75：0.5。这4种活性成分在此特定配比时，舒缓皮肤红、热、痛的效果更好，收益更高。
[0017]作为本专利技术所述舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体的优选实施方式，所述非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇的质量比为(1
‑
12)：(0.1
‑
1.5)：(0.5
‑
3)。在上述配比时，所得囊泡包裹体能够更好的包埋活性成分，使得所得高渗透性包裹体稳定性更好。
[0018]更优选地，所述非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇的质量比为6：0.75：1.5。在此特定配比时，所得囊泡包裹体能够具有更好的包埋效果，所得高渗透性包裹体具有更好的稳定性。
[0019]作为本专利技术所述舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体的优选实施方式，满足以下至少一条：
[0020](1
‑
1)所述非离子表面活性剂包括单脂肪酸甘油酯、丙二醇脂肪本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，所述包裹体包括囊壳和包封于所述囊壳内部空腔中的囊内物；所述囊壳包括非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇、4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物和水；所述囊内物包括灰毛豆籽提取物和南五味子提取物；按质量份数计，所述包裹体中各成分的含量为：非离子型表面活性剂、助表面活性剂和胆甾醇的质量和为1.6
‑
16.5份；4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物和南五味子提取物的质量和为0.4
‑
10份；水：0.2
‑
4份。2.根据权利要求1所述的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，所述4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物、南五味子提取物的质量比为(0.1
‑
3)：(0.1
‑
2)：(0.1
‑
2)：(0.1
‑
3)。3.根据权利要求2所述的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，所述4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物、南五味子提取物的质量比为(0.5
‑
1)：(0.5
‑
1)：(0.1
‑
1)：(0.5
‑
1)。4.根据权利要求3所述的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，所述4
‑
叔丁基环己醇、番红花提取物、灰毛豆籽提取物、南五味子提取物的质量比为1：0.5：0.75：0.5。5.根据权利要求1所述的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，所述非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇的质量比为(1
‑
12)：(0.1
‑
1.5)：(0.5
‑
3)。6.根据权利要求5所述的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，所述非离子型表面活性剂、助表面活性剂、胆甾醇的质量比为6：0.75：1.5。7.根据权利要求1所述的舒缓皮肤红、热、痛的高渗透性包裹体，其特征在于，满足以下至少一条：(1
‑
1)所述非离子表面活性剂包括单脂肪酸甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、聚甘油
‑
10油酸酯、聚甘油
‑
10二异硬脂酸酯、聚甘油
‑
3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油
‑
10月桂酸酯、甘油油酸酯柠檬酸酯、聚甘油
‑
2二聚羟基硬脂酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：张建华，刘世超，郭文姣，
申请(专利权)人：诺德溯源广州生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：