当归指纹图谱及其检测方法技术

本发明专利技术公开了当归指纹图谱及其检测方法，当归指纹图谱建立包括以下步骤：步骤1、对照品溶液的制备；步骤2、当归供试品溶液的制备；步骤3、分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的当归供试品溶液指纹图谱导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批当归的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成当归的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；并根据对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分。本发明专利技术提供的当归指纹图谱的检测方法具有稳定性好、精密度高、重现性好等优点，能全面、客观、准确的检测和评价当归的质量。量。量。

【技术实现步骤摘要】
当归指纹图谱及其检测方法


[0001]本专利技术涉及一种中药的检测方法，具体涉及当归的指纹图谱及其检测方法。

技术介绍

[0002]当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels)是伞形科植物多年生当归的干燥根，又名西归、秦归、云归，始载于《神农本草经》，为低温长日照植物，主产地为甘肃岷县。其生品性温，味甘、辛，归肝、心、脾经，具补血活血、调经止痛、润肠通便的功效，主治月经不调、经闭痛经，血虚萎黄、眩晕心悸等症，为临床常用的一味中药，明代李时珍《本草纲目》中有“当归调血，为女人要药”的记载。文献报道，当归主要含有苯肽类、有机酸及其酯类、糖类等成分，具有造血、抗炎、镇痛、抗血小板聚集等多方面药理作用。
[0003]中药指纹图谱作为一种综合的、可量化的鉴定手段，可用于评价中药材、中药制剂以及半成品的质量，是对中药整体质量控制的手段，能够系统、整体、专属地来表征中药的内在品质。现有技术中，关于当归特征图谱中化学成分的研究并不是很全面，尤其是当归中的洋川芎内脂Ⅰ和洋川芎内脂H等成分，由于两者为同分异构体，一直无法实现较好的分离。因此，为得到更全面的化学成分信息和更好的分离度，本专利技术建立了当归指纹图谱的检测方法。

技术实现思路

[0004]专利技术目的：本专利技术的目的是解决现有技术的不足，提供一种当归指纹图谱的检测方法，该检测方法可以客观、全面、准确的评价当归的的质量，对控制当归的质量和保证临床疗效具有重要意义。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：
[0006]本专利技术的第一个目的是提供一种当归指纹图谱的检测方法，所述方法包括以下步骤：
[0007]步骤1、对照品溶液的制备：
[0008]精密称取阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内脂Ⅰ、洋川芎内脂H、洋川芎内脂A、绿原酸、阿魏酸松柏酯、丁烯苯酞对照品，用甲醇溶解，制成混标溶液；
[0009]步骤2、当归供试品溶液的制备：
[0010]取不同批次的当归药材，粉碎后加入甲醇超声处理，过微孔滤膜，得供试品溶液；
[0011]步骤3、分别精密吸取步骤1制备的对照品溶液和步骤2制备的当归供试品溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；
[0012]液相色谱条件为：
[0013]色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；
[0014]流动相：A相为乙腈，B相为体积百分比0.2％乙酸，梯度洗脱；
[0015]流速：1mL/min；
[0016]检测波长：280nm；
[0017]柱温：35℃；
[0018]进样量：10μL；
[0019]步骤4、将步骤3中获得的当归供试品溶液的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统；选择不同批当归的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成当归的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；并根据对照品溶液色谱图的保留时间标注当归的对照指纹图谱中峰的化学成分，得到当归指纹图谱。
[0020]进一步的，步骤1中阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内脂Ⅰ、洋川芎内脂H、洋川芎内脂A、绿原酸、阿魏酸松柏酯、丁烯苯酞对照品在混标溶液中的质量浓度为0.02mg/ml。
[0021]进一步的，步骤2中当归质量M与甲醇体积V的比为M:V＝1g：(45～55)mL；所述超声的条件为：超声功率250W，频率40kHz，超声时间不低于30min；所述微孔滤膜孔径为0.22μm；优选的，当归质量M与甲醇体积V的比为M:V＝1g：50mL。
[0022]进一步的，步骤3所述色谱柱为SHIMADZU Shim
‑
pack GIST
‑
C
18
，尺寸4.6mm
×
250mm,内径5μm。
[0023]进一步的，步骤3所述梯度洗脱程序如下表：
[0024][0025][0026]本专利技术的第二个目的是提供采用前述的建立方法得到的当归指纹图谱。
[0027]进一步的，所述指纹谱图中检测到34个共有峰。
[0028]进一步的，所述指纹谱图中识别8个成分，其中12号峰为绿原酸；15号峰为阿魏酸；18号峰为洋川芎内脂Ⅰ；19号峰为洋川芎内脂H；25号峰为阿魏酸松柏酯；26号峰为洋川芎内脂A；29号峰为藁本内酯；30号峰为丁烯苯酞。
[0029]进一步的，12号峰保留时间为11.659min；15号峰保留时间为16.523min；18号峰保留时间为19.477min；19号峰保留时间为20.437min；25号峰保留时间为39.808min；26号峰保留时间为42.581min；29号峰保留时间为49.995min；30号峰保留时间为50.827min。
[0030]本专利技术的第三个目的是提供前述的当归指纹图谱在当归质量控制中的应用。
[0031]指纹图谱检测条件的优化：
[0032]1、样品溶液的制备优化
[0033]本专利技术通过对不同提取方法(超声、加热回流)及不同提取溶剂(水、甲醇、无水乙醇、70％乙醇水溶液)进行实验比较，在不同提取方式的筛选中发现，加热回流提取和超声
提取的样品的色谱图对比后，两种提取方式的色谱图差异较小，且所对应的成分峰都可清晰呈现，考虑到实验操作的便捷性和经济性，故采用超声提取的方法；对提取溶剂的考察中发现与其他提取溶剂相比，甲醇提取物色谱图信息量最多，成分含量最高，所以选用甲醇进行提取。
[0034]2、在色谱条件进行优化方面
[0035]本专利技术采用二极管阵列检测器对检测波长进行考察，发现检测波长为280nm时，色谱峰响应值比较高，被检测出来的成分最多，故选280nm为检测波长；
[0036]本专利技术比较了乙腈
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水、乙腈
‑
0.2％乙酸2个不同洗脱系统在不同梯度下的洗脱效果。结果发现以乙腈
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0.2％乙酸为流动相时，当归中各成分能达到很好的分离效果，而流动相为乙腈
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水时，各色谱峰峰型较差，分离度较低，故最终选定以乙腈
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0.2％乙酸为流动相。
[0037]本专利技术又对洗脱程序进行了考察，发现等度洗脱不能实现良好的分离。又对梯度洗脱进行了大量的筛选，筛选得到最佳的梯度洗脱程序为0～8min，乙腈体积百分比5～25％；8～12min，乙腈体积百分比25～30％；12～25min，乙腈体积百分比30～40％；25～45min，乙腈体积百分比40～55％；45～50min，乙腈体积百分比55～90％；50～52min，乙腈体积百分比90～5％；52～60min，乙腈体积百分比5～5％。
[0038]有益效果
[0039]1、本专利技术根据当归中所含的活性成分的结构性质特点，通过大量实验筛选出最佳的供试品制备方法和色谱分析条件，建立的当归指纹图谱检测方法，可以全面、客观、准确的检测和评价当归的质量，为保证临床疗效具有重要意义。
[0040]2、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种当归指纹图谱的检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤1、对照品溶液的制备：精密称取阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内脂Ⅰ、洋川芎内脂H、洋川芎内脂A、绿原酸、阿魏酸松柏酯、丁烯苯酞对照品，用甲醇溶解，制成混标溶液；步骤2、当归供试品溶液的制备：取不同批次的当归药材，粉碎后加入甲醇超声处理，过微孔滤膜，得供试品溶液；步骤3、分别精密吸取步骤1制备的对照品溶液和步骤2制备的当归供试品溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；液相色谱条件为：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相：A相为乙腈，B相为体积百分比0.2％乙酸，梯度洗脱；流速：1mL/min；检测波长：280nm；柱温：35℃；进样量：10μL；步骤4、将步骤3中获得的当归供试品溶液的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统；选择不同批当归的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成当归的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；并根据对照品溶液色谱图的保留时间标注当归的对照指纹图谱中峰对应的化学成分，得到当归指纹图谱。2.根据权利要求1所述的当归指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤1中阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内脂Ⅰ、洋川芎内脂H、洋川芎内脂A、绿原酸、阿魏酸松柏酯、丁烯苯酞对照品在混标溶液中的质量浓度为0.02mg/ml。3.根据权利要求1所述的当归指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤2中当归质量M与甲醇体积V的比为M:V＝1g：(45～55)mL；所述超声的条件为：超声功率250W，频率40kHz，超声时...

【专利技术属性】
技术研发人员：王海丽，郭健，赵开军，彭雲，
申请(专利权)人：江苏弘典中药产业研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：