川芎嗪硝酮衍生物组合物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用制造技术

本发明专利技术属于药物技术领域，公开了一种川芎嗪硝酮衍生物组合物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用。本发明专利技术公开了川芎嗪硝酮衍生物与其他药物形成的组合物在制备用于预防和治疗糖尿病并发症药物中的应用，其他药物为losartan。losartan。

【技术实现步骤摘要】
川芎嗪硝酮衍生物组合物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用
[0001]本申请是申请日为2017年05月27日，申请号为201710392539.X，专利技术名称为“川芎嗪硝酮衍生物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用”的中国专利技术专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术属于药物
，具体涉及一种川芎嗪硝酮衍生物及其药物组合物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用。

技术介绍

[0003]糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭，严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。
[0004]糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)是糖尿病最主要的微血管并发症之一，临床特征为蛋白尿，渐进性肾功能损害，高血压，水肿，晚期出现严重肾功能衰竭。DKD是目前引起终末期肾病的首要原因，约有30％～40％的糖尿病患者患有肾病。据IDF报道，2013年全球糖尿病患病率3.82亿人，25年内将增长到5.92亿人。

技术实现思路

[0005]本专利技术公开了一种川芎嗪硝酮衍生物及其药物组合物的新用途，即川芎嗪硝酮衍生物及其药物组合物在制备用于预防和治疗糖尿病并发症疾病的药物中的应用。所述衍生物具有如下通式(I)的结构：
[0006][0007]其中，R1和R3各自独立的为C1
‑
C6烷基；R2为C1
‑
C6烷基或R4和R5各自独立的为仲丁基、异丁基、叔丁基、环戊基或环己基。
[0008]优选地，所述C1
‑
C6烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或正戊基。
[0009]进一步优选地，所述川芎嗪硝酮衍生物，具有下面的结构式：
[0010][0011]本专利技术提供了所述川芎嗪硝酮衍生物及其药物组合物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用。
[0012]所述糖尿病并发症优选为糖尿病肾病和糖尿病性眼病。进一步优选的，所述糖尿病性眼病为视网膜病变、青光眼和白内障。
[0013]本专利技术还提供了所述川芎嗪硝酮衍生物及其药物组合物在制备药物中的应用，其中所述药物可用于预防和治疗糖尿病肾病及其并发症疾病。所述药物组合物包括治疗有效剂量的所述衍生物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
[0014]包含所述川芎嗪硝酮衍生物的药物可以单独使用或者与其它药物组合使用，用来预防和治疗糖尿病并发症。可以联合使用的其它药物主要有临床常用口服抗糖尿病药，主要包括双胍类、磺脲类、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、非磺脲类促胰岛素分泌药和二肽基肽酶抑制剂等；高血压药物，包括血管紧张素受体阻断剂(如losartan，氯沙坦)、血管紧张素转化酶抑制剂；和糖尿病肾病药物，包括叶酸。
[0015]本专利技术提供的川芎嗪衍生物TBN和TN
‑
2可与临床上现有的糖尿病和糖尿病肾病治疗药物联合使用，通过协同作用提高疗效，降低现有临床药物的副作用，提高临床用药收益/风险比。
[0016]所述川芎嗪硝酮衍生物可与可用药物载体制成各种剂型，包括片剂、颗粒剂、针剂、粉剂、胶囊剂、悬浮剂。
[0017]优选地，所述川芎嗪硝酮衍生物的治疗有效剂量为0.001
‑
2g/kg。
附图说明
[0018]图1为川芎嗪衍生物对STZ诱导DKD大鼠体重(图1a)、饮水量(图1b)和饮食量(图1c)的影响。
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P<0.001,
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P<0.01与对照组(Control)比较；
***
P<0.001,
[0019]*
P<0.05与模型组(Model)比较。
[0020]图2为川芎嗪衍生物对STZ诱导DKD尿蛋白(图2a)和大鼠血糖(图2b)的影响。
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P<0.001与对照组(Control)比较；
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P<0.001,
**
P<0.05,
*
P<0.01与模型组(Model)比较。
[0021]图3为川芎嗪衍生物对STZ诱导DKD大鼠血清中肌酐(图3a)、尿素氮(图3b)、胆固醇(图3c)和甘油三酯(图3d)水平的影响。
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P<0.001,
##
P<0.01与对照组(Control)比较；
**
P<0.05,
*
P<0.01与模型组(Model)比较。
[0022]图4为川芎嗪衍生物对STZ诱导DKD大鼠肾脏指数的影响。
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P<0.001与对照组(Control)比较；
**
P<0.05,
*
P<0.01与模型组(Model)比较。
[0023]图5列出了糖尿病肾病模型大鼠视网膜病变出现的例数和出现时间。
具体实施方式
[0024]下面将结合本专利技术具体实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，
所描述的实施例只是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域技术人员应当理解，对本专利技术的具体实施例进行修改或者对部分技术特征进行同等替换，而不脱离本专利技术技术方案的精神，均应涵盖在本专利技术保护的范围中。
[0025]实施例1.STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型的制作及分组
[0026]1.模型制作
[0027]选用SD大鼠(200
±
10g)作为造模动物，注射前禁食12h，注射时用柠檬酸缓冲液以1％的浓度溶解STZ，禁食大鼠称重后腹腔注射55mg/kg STZ放于笼内，确保大鼠24h充足饮水。STZ注射需要快速，在10min内注射完成。正常对照组注射等体积pH 4.5的柠檬酸
‑
柠檬酸钠缓冲液。观察动物状态(出现多饮多尿)，STZ注射3周后尾静脉采血，测空腹血糖≥16.7mmol/L作为大鼠糖尿病肾病成模标准。
[0028]2.分组
[0029]DKD大鼠随机分配成6组，分别给予不同药物，给药6周后终止实验，观察药物对DKD大鼠的保护作用。
[0030]实施例2.川芎嗪衍生物对STZ诱导DKD大鼠体重、饮食和饮水的影响
[0031]每周观察大鼠造模后的一般情况和体重变化，一般情况包括大鼠的活动情况、精神状态、毛色、饮食、饮水量及尿量等。每周记录饮水量和饲料量。
[0032]川芎嗪衍生物对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠的体重影响如图1a所示，TBN和TN
‑
2对糖尿病肾病大鼠的体重本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.川芎嗪硝酮衍生物所形成的组合物在制备预防和治疗糖尿病并发症疾病的药物中的应用，所述川芎嗪硝酮衍生物所形成的组合物包含川芎嗪硝酮衍生物和losartan；所述川芎嗪硝酮衍生物具有如下结构式：2.根据权利要求1所述的应用，其中所述糖尿病并发症疾病为糖尿病肾病和糖尿病性眼病。3.根据权利要求2所述的应用，其中所述糖尿病性眼病为视网膜病变、青光眼和白内障。4.根据权利要求1

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉强，孙业伟，徐立朋，景梅，张在军，张高小，于沛，易鹏，
申请(专利权)人：广州喜鹊医药有限公司，
类型：发明
国别省市：