新的化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本公开内容涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。机发光器件。机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的化合物和包含其的有机发光器件


[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年2月24日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2021
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0024902号的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。
[0003]本公开内容涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。

技术介绍

[0004]通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如宽视角，优异的对比度，快的响应时间，优异的亮度、驱动电压和响应速度的特性，并因此进行了许多研究。
[0005]有机发光器件通常具有包括阳极、阴极以及介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层通常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机材料层中，以及电子从阴极注入至有机材料层中，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。
[0006]持续需要开发用于在如上所述的有机发光器件中使用的有机材料的新材料。
[0007][现有技术文献][0008][专利文献][0009](专利文献0001)韩国未审查专利公开第10
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2000
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0051826号

技术实现思路

[0010]技术问题
[0011]本公开内容涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。
[0012]技术方案
[0013]在本公开内容中，提供了由以下化学式1或化学式2表示的化合物：
[0014][化学式1][0015][0016][化学式2][0017][0018]在化学式1和化学式2中，
[0019]Ar为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基，以及
[0020]R1至R6中的一者为由以下化学式3表示的取代基，并且余者各自独立地为氢或氘；
[0021][化学式3][0022][0023]在化学式3中，
[0024]L为单键，经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基，或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
亚杂芳基，
[0025]L1和L2各自独立地为单键，经取代或未经取代的C6‑
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亚芳基，或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
亚杂芳基，以及
[0026]Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基，或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
杂芳基，
[0027]条件是当R5或R6为由化学式3表示的取代基时，
[0028]L1为经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基，以及Ar1为经取代或未经取代的C8‑
60
芳基；或者
[0029]L1为单键，或者经取代或未经取代的C6‑
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亚芳基，以及Ar1为经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
杂芳基。
[0030]此外，提供了有机发光器件，其包括：第一电极；与第一电极相对设置的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的至少一个层包含由化学式1或化学式2表示的化合物。
[0031]有益效果
[0032]由化学式1或化学式2表示的化合物可以用作用于有机发光器件的有机材料层的材料，并且可以改善有机发光器件的效率、低驱动电压和/或寿命。特别地，由化学式1或化学式2表示的化合物可以用作用于空穴注入、空穴传输、空穴注入和传输、发光、电子传输或电子注入的材料。
附图说明
[0033]图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3和阴极4的有机发光器件的实例。
[0034]图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4的有机发光器件的实例。
具体实施方式
[0035]在下文中，将更详细地描述本公开内容的实施方案以促进对本专利技术的理解。
[0036]如本文所使用的，符号意指与另外的取代基连接的键。
[0037]如本文所使用的，术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或者经选自以下中的一个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；以及含有N、O和S原子中的至少一者的杂环基，或者未经取代或经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代。例如，“其中两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，或者其也可以被解释为其中两个苯基相连接的取代基。
[0038]在本公开内容中，羰基的碳数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，羰基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。
[0039][0040]在本公开内容中，酯基可以具有其中酯基的氧经具有1至25个碳原子的直链、支链、或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。具体地，酯基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。
[0041][0042]在本公开内容中，酰亚胺基的碳数没有特别地限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。
[0043][0044]在本公开内容中，甲硅烷基具体包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
[0045]在本公开内容中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。
[0046]在本公开内容中，烷基可以为直链、或支链的，并且其碳数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，烷基的碳数为1至20。根据另一个实施方案，烷基的碳数为1至10。根据另一个实施方案，烷基的碳数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
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甲基
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丁基、1
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乙基
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丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1
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甲基戊基、2
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甲基戊基、4
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甲基
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戊基、3,3
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二甲基丁基、2
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乙基丁基、庚基、正庚基、1
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下化学式1或化学式2表示的化合物：[化学式1][化学式2]在化学式1和化学式2中，Ar为经取代或未经取代的C6‑
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芳基，以及R1至R6中的一者为由以下化学式3表示的取代基，并且余者各自独立地为氢或氘；[化学式3]在化学式3中，L为单键，经取代或未经取代的C6‑
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亚芳基，或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
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亚杂芳基，L1和L2各自独立地为单键，经取代或未经取代的C6‑
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亚芳基，或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
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亚杂芳基，以及Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
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芳基，或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
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杂芳基，条件是当R5或R6为由化学式3表示的取代基时，L1为经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基，以及Ar1为经取代或未经取代的C8‑
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芳基；或者L1为单键、或者经取代或未经取代的C6‑
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亚芳基，以及Ar1为经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的至少一者的C2‑
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杂芳基。2.根据权利要求1所述的化合物，
其中Ar为苯基、联苯基或萘基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中L为单键、亚苯基、联苯二基、三联苯二基、亚萘基、或
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(亚苯基)
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(亚萘基)
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。4.根据权利要求1所述的化合物，其中L...

【专利技术属性】
技术研发人员：金旼俊，李东勋，徐尚德，金东熙，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：