一种PCV3疫苗纯化方法技术

本发明专利技术涉及疫苗纯化技术领域，具体为一种PCV3疫苗纯化方法，包括以下步骤：对纯化原料进行预处理；对纯化原料进行净化处理；对纯化原料提取有用成分；对疫苗组分进行精细纯化；有益效果为：本发明专利技术提出的PCV3疫苗纯化方法疫苗组分纯化工艺既具有抗性强、特异性、快速准确性等优势，又能保证生产过程的稳定性和安全性，在生产疫苗组分纯化方面具有十分重要的意义。本技术的发展和完善,将为获得更佳的疫苗质量和性能，奠定了良好的基础。奠定了良好的基础。奠定了良好的基础。

【技术实现步骤摘要】
一种PCV3疫苗纯化方法


[0001]本专利技术涉及疫苗纯化
，具体为一种PCV3疫苗纯化方法。

技术介绍

[0002]PCV3最先由Palinski等人从某猪场母猪发生不明原因皮炎综合征和流产的死胎样本中通过宏基因组测序方式首次发现报道，命名为猪圆环病毒3型(PCV3)。随后世界上大部分养猪国家都报道了PCV3在猪场中的流行。自PCV3在美国发现以来，中国、韩国、波兰、巴西和意大利也相继报导了该病毒的存在。感染PCV3的猪表现为猪皮炎和肾病综合征(PDNS)、繁殖障碍、呼吸道、胃肠道和神经系统疾病、多系统炎症、心肌炎等。
[0003]现有技术中，PCV3基因组已通过PCR方法在口腔液和鼻拭子以及粪便、精液和初乳中检测到，通过直接接触的水平传播可能是主要的传播途径。PCV3的致病性和免疫机理目前尚不清楚，它的高发生率可能对全球养猪业构成潜在威胁，PCV3的广泛存在已引起世界各国养猪业的高度关注。
[0004]目前，疫苗组分纯化工艺是一种以细胞、细胞产物、或生物碱为纯化原料的工艺，它们都可以在实验室或在工厂中被连续化地施行，以达到最终产品所需的纯度要求；但是PCV3疫苗缺少了一种高效的纯化方法，因此，本申请文件提出一种PCV3疫苗纯化方法用于解决上述问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种PCV3疫苗纯化方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种PCV3疫苗纯化方法，所述疫苗纯化方法包括以下步骤：
[0007]对纯化原料进行预处理；
[0008]对纯化原料进行净化处理；
[0009]对纯化原料提取有用成分；
[0010]对疫苗组分进行精细纯化。
[0011]优选的，采用溶解、降解或生化反应去除毛细血管壁组织或蛋白质及其相关物质，以准备纯化愿料。
[0012]优选的，对纯化原料进行净化处理时，将原料经过超虑、离子交换、小孔纠正和玻璃管离心过滤净化方法连续处理，获得高纯度疫苗组份。
[0013]优选的，对纯化原料提取有用成分时，采用生物膜技术和合成膜中的至少一种技术手段，截留杂质，提取有用成分。
[0014]优选的，对疫苗组分进行精细纯化时，通过分子配体收缩膜、水膜、聚合物膜中的至少一种技术对疫苗组分进行精细纯化，使疫苗组分达到最终的净化程度。
[0015]优选的，对疫苗组分进行精细纯化后，采用消毒、有机含量测定、蛋白质测定技术，
确保疫苗组份纯度符合要求。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0017]本专利技术提出的PCV3疫苗纯化方法疫苗组分纯化工艺既具有抗性强、特异性、快速准确性等优势，又能保证生产过程的稳定性和安全性，在生产疫苗组分纯化方面具有十分重要的意义。本技术的发展和完善,将为获得更佳的疫苗质量和性能，奠定了良好的基础。
附图说明
[0018]图1为本专利技术方法流程图。
具体实施方式
[0019]为了使本专利技术的目的、技术方案进行清楚、完整地描述，及优点更加清楚明白，以下结合附图对本专利技术实施例进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例，仅仅用以解释本专利技术实施例，并不用于限定本专利技术实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0020]实施例一
[0021]请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种PCV3疫苗纯化方法，所述疫苗纯化方法包括以下步骤：
[0022]对纯化原料进行预处理，采用溶解的方式去除毛细血管壁组织或蛋白质及其相关物质，以准备纯化愿料；
[0023]对纯化原料进行净化处理，将原料经过超虑、离子交换、小孔纠正和玻璃管离心过滤净化方法连续处理，获得高纯度疫苗组份；
[0024]对纯化原料提取有用成分，采用生物膜技术技术手段，截留杂质，提取有用成分；
[0025]对疫苗组分进行精细纯化，通过分子配体收缩膜技术对疫苗组分进行精细纯化，使疫苗组分达到最终的净化程度，最后采用消毒、有机含量测定、蛋白质测定技术，确保疫苗组份纯度符合要求。
[0026]实施例二
[0027]一种PCV3疫苗纯化方法，所述疫苗纯化方法包括以下步骤：
[0028]对纯化原料进行预处理，采用降解的方式去除毛细血管壁组织或蛋白质及其相关物质，以准备纯化愿料；
[0029]对纯化原料进行净化处理，将原料经过超虑、离子交换、小孔纠正和玻璃管离心过滤净化方法连续处理，获得高纯度疫苗组份；
[0030]对纯化原料提取有用成分，采用合成膜技术技术手段，截留杂质，提取有用成分；
[0031]对疫苗组分进行精细纯化，通过分子配体水膜技术对疫苗组分进行精细纯化，使疫苗组分达到最终的净化程度，最后采用消毒、有机含量测定、蛋白质测定技术，确保疫苗组份纯度符合要求。
[0032]实施例三
[0033]一种PCV3疫苗纯化方法，所述疫苗纯化方法包括以下步骤：
[0034]对纯化原料进行预处理，采用生化反应的方式去除毛细血管壁组织或蛋白质及其
相关物质，以准备纯化愿料；
[0035]对纯化原料进行净化处理，将原料经过超虑、离子交换、小孔纠正和玻璃管离心过滤净化方法连续处理，获得高纯度疫苗组份；
[0036]对纯化原料提取有用成分，采用生物膜技术技术手段，截留杂质，提取有用成分；
[0037]对疫苗组分进行精细纯化，通过分子配体聚合物膜技术对疫苗组分进行精细纯化，使疫苗组分达到最终的净化程度，最后采用消毒、有机含量测定、蛋白质测定技术，确保疫苗组份纯度符合要求。
[0038]尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PCV3疫苗纯化方法，其特征在于：所述疫苗纯化方法包括以下步骤：对纯化原料进行预处理；对纯化原料进行净化处理；对纯化原料提取有用成分；对疫苗组分进行精细纯化。2.根据权利要求1所述的一种PCV3疫苗纯化方法，其特征在于：对纯化原料进行预处理时，采用溶解、降解或生化反应去除毛细血管壁组织或蛋白质及其相关物质，以准备纯化愿料。3.根据权利要求2所述的一种PCV3疫苗纯化方法，其特征在于：对纯化原料进行净化处理时，将原料经过超虑、离子交换、小孔纠正和玻璃管离心过滤净化方法连续处理，获得高纯度疫苗组份。4....

【专利技术属性】
技术研发人员：夏伟，宋松林，廉维，边少国，王石，王富猛，何玉友，张万林，孟相秋，张剑，
申请(专利权)人：吉林正业生物制品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：